Diagnostisk sett for antistoffundertype til Helicobacter pylori
Produksjonsinformasjon
| Modellnummer | HP-AB-S | Pakking | 25 tester/ sett, 30Kits/ CTN |
| Navn | Antistoffundertype til Helicobacter pylori | Instrumentklassifisering | Klasse I. |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel opeation | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Nøyaktighet | > 99% | Holdbarhet | To år |
| Metodikk | Fluorescensimmunokromatografisk analyse | OEM/ODM -tjeneste | AVALIBLE |
Sammendrag
Helicobacter pylori er gramnegative bakterier, og spiralbøyningsformen gir den navnet Helicobacterpylori. Helicobacter pylori lever i forskjellige områder av mage og tolvfingertarmen, noe som vil føre til mild kronisk betennelse i mageslimhinne, magesår og tolvfugde og magesår og gastrisk kreft. Internasjonalt byrå for forskning på kreft identifiserte HP-infeksjon som klasse I karsinogen i 1994, og kreftogen HP inneholder hovedsakelig to cytotoksiner: det ene er cytotoksin-assosiert CAGA-protein, den andre er vakuolerer cytotoksin (VACA). HP kan deles inn i to typer basert på uttrykk for caga og vaca: type I er giftig belastning (med uttrykk for både caga og vaca eller en av dem), som er svært patogen og lett å forårsake gastriske sykdommer; Type II er atoxigenisk HP (uten uttrykk for både CAGA og VACA), som er mindre giftig og normalt ikke har klinisk symptom ved infeksjon.
Trekk:
• Høy følsom
• Resultatlesing på 15 minutter
• Enkel drift
• Fabrikkens direkte pris
• Trenger maskin for resultatlesing
Har til hensikt bruk
Dette settet er anvendelig for in vitro kvalitativ påvisning av urease -antistoff, CAGA -antistoff og vaca -antistoff mot Helicobacter pylori i menneskelig helblod, serum eller plasmaprøve, og det er egnet for hjelpediagnose av HP -infeksjon så vel som identifisering av type helicobacter pylorpatursinfeksjon med. Dette settet gir bare testresultater av urease -antistoff, CAGA -antistoff og Vaca -antistoff til Helicobacter pylori, og resultatene som er oppnådd skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse. Det må bare brukes av helsepersonell.
Testprosedyre
| 1 | I-1: Bruk av bærbar immunanalysator |
| 2 | Åpne aluminiumsfolieposepakken med reagens og ta ut testenheten. |
| 3 | Sett testenheten horisontalt inn i sporet til immunanalysatoren. |
| 4 | På hjemmesiden til Operation Interface of Immune Analyzer, klikker du “Standard” for å legge inn testgrensesnittet. |
| 5 | Klikk "QC Scan" for å skanne QR -koden på indre side av settet; Inngangssett relaterte parametere i instrument og velg prøvetype. Merk: Hvert batchnummer av settet skal skannes i en gang. Hvis batchnummeret er skannet, så Hopp over dette trinnet. |
| 6 | Sjekk konsistensen av "produktnavn", "batchnummer" osv. På testgrensesnitt med informasjon på Kit -etiketten. |
| 7 | Begynn å legge til prøve i tilfelle konsekvent informasjon:Trinn 1: Sakte pipette 80μl serum/plasma/helblodprøve samtidig, og vær oppmerksom på ikke pipettebobler; Trinn 2: Pipetteprøve for å prøve fortynningsmiddel, og bland innprøven med prøven fortynning; Trinn 3: Pipette 80μL grundig blandet løsning til brønnen av testanordningen, og vær oppmerksom på pipettebobler under prøvetaking |
| 8 | Etter fullstendig eksempler på tillegg, klikker du på "Timing" og gjenværende testtid automatisk vises på grensesnittet. |
| 9 | Immunanalysatoren vil automatisk fullføre test og analyse når testtiden er nådd. |
| 10 | Etter at test av immunanalysator er fullført, vises testresultatet på testgrensesnittet eller kan vises gjennom "Historikk" på hjemmesiden til Operation Interface. |
Utstilling
