Diagnostisk sett for antistoffsubtype mot Helicobacter pylori
Produksjonsinformasjon
| Modellnummer | HP-ab-s | Pakking | 25 tester/sett, 30sett/CTN |
| Navn | Antistoffundertype til Helicobacter pylori | Instrumentklassifisering | Klasse I |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
| Metodikk | Fluorescensimmunokromatografisk analyse | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
Sammendrag
Helicobacter pylori er gram-negative bakterier, og den spiralformede bøyeformen gir den navnet helicobacterpylori. Helicobacter pylori lever i forskjellige områder av magen og tolvfingertarmen, noe som vil føre til mild kronisk betennelse i mageslimhinnen, magesår og tolvfingertarmsår og magekreft. International Agency for Research on Cancer identifiserte HP-infeksjon som klasse I kreftfremkallende i 1994, og kreftfremkallende HP inneholder hovedsakelig to cytotoksiner: det ene er cytotoksinassosiert CagA-protein, det andre er vakuolerende cytotoksin (VacA). HP kan deles inn i to typer basert på ekspresjon av CagA og VacA: type I er toksigen stamme (med ekspresjon av både CagA og VacA eller en av dem), som er høypatogen og lett å forårsake gastriske sykdommer; type II er atoksigen HP (uten uttrykk for både CagA og VacA), som er mindre giftig og normalt ikke har kliniske symptomer ved infeksjon.
Trekk:
• Høysensitiv
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Fabrikk direkte pris
• trenger maskin for resultatavlesning
Tiltenkt bruk
Dette settet kan brukes til in vitro kvalitativ påvisning av Urease-antistoff, CagA-antistoff og VacA-antistoff mot helicobacter pylori i humant fullblod, serum eller plasmaprøver, og det er egnet for hjelpediagnose av HP-infeksjon samt identifisering av type helicobacter pylori-pasient. smittet av. Dette settet gir kun testresultater av Urease-antistoff, CagA-antistoff og VacA-antistoff mot helicobacter pylori, og oppnådde resultater skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse. Den må kun brukes av helsepersonell.
Testprosedyre
| 1 | I-1: Bruk av bærbar immunanalysator |
| 2 | Åpne aluminiumsfolieposen med reagens og ta ut testenheten. |
| 3 | Sett testenheten horisontalt inn i sporet på immunanalysatoren. |
| 4 | På hjemmesiden til driftsgrensesnittet til immunanalysatoren, klikk "Standard" for å gå inn i testgrensesnittet. |
| 5 | Klikk "QC Scan" for å skanne QR-koden på innsiden av settet; legge inn settrelaterte parametere i instrumentet og velg prøvetype. Merk: Hvert batchnummer i settet skal skannes for én gang. Hvis batchnummeret er skannet, da hoppe over dette trinnet. |
| 6 | Sjekk konsistensen av "Produktnavn", "Batchnummer" osv. på testgrensesnittet med informasjon på setteetiketten. |
| 7 | Begynn å legge til prøve i tilfelle konsistent informasjon:Trinn 1: pipetter sakte 80μL serum/plasma/fullblodprøve på en gang, og vær oppmerksom på ikke å pipettebobler; Trinn 2: pipetter prøve til prøvefortynningsmiddel, og bland prøven grundig med prøvefortynningsmiddel; Trinn 3: Pipetter 80 µL grundig blandet løsning inn i brønnen på testenheten, og vær oppmerksom på at ikke pipettebobler under prøvetaking |
| 8 | Etter fullstendig prøvetilsetning, klikk på "Timing" og gjenværende testtid vil automatisk vises på grensesnittet. |
| 9 | Immunanalysator vil automatisk fullføre test og analyse når testtiden er nådd. |
| 10 | Etter at testen med immunanalysator er fullført, vil testresultatet vises på testgrensesnittet eller kan sees gjennom "Historikk" på hjemmesiden til operasjonsgrensesnittet. |
