Diagnostisk sett for antistoffsubtype mot Helicobacter Pylori
Produksjonsinformasjon
| Modellnummer | HP-ab-s | Pakking | 25 tester/sett, 30 sett/kartong |
| Navn | Antistoffsubtype mot Helicobacter Pylori | Instrumentklassifisering | Klasse I |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
| Metodikk | Fluorescens immunokromatografisk analyse | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
Sammendrag
Helicobacter pylori er gramnegative bakterier, og den spiralformede bøyde formen gir den navnet helicobacterpylori. Helicobacter pylori lever i forskjellige områder av magesekken og tolvfingertarmen, noe som kan føre til mild kronisk betennelse i mageslimhinnen, magesår og tolvfingertarmsår og magekreft. Det internasjonale byrået for kreftforskning identifiserte HP-infeksjon som klasse I-kreftfremkallende stoff i 1994, og kreftfremkallende HP inneholder hovedsakelig to cytotoksiner: det ene er cytotoksin-assosiert CagA-protein, det andre er vakuolerende cytotoksin (VacA). HP kan deles inn i to typer basert på uttrykk av CagA og VacA: type I er en toksigen stamme (med uttrykk av både CagA og VacA eller en hvilken som helst av dem), som er svært patogen og lett å forårsake magesykdommer; type II er atoksigen HP (uten uttrykk av både CagA og VacA), som er mindre giftig og vanligvis ikke har kliniske symptomer ved infeksjon.
Trekk:
• Høy følsomhet
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Direktepris fra fabrikken
• trenger maskin for resultatavlesning
Tiltenkt bruk
Dette settet kan brukes til in vitro kvalitativ deteksjon av urease-antistoff, CagA-antistoff og VacA-antistoff mot helicobacter pylori i humant fullblod, serum eller plasmaprøve, og det er egnet for tilleggsdiagnose av HP-infeksjon samt identifisering av hvilken type helicobacter pylori som er infisert hos en pasient. Dette settet gir kun testresultater av urease-antistoff, CagA-antistoff og VacA-antistoff mot helicobacter pylori, og resultatene som oppnås skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse. Det må kun brukes av helsepersonell.
Testprosedyre
| 1 | I-1: Bruk av bærbar immunanalysator |
| 2 | Åpne pakken med reagens i aluminiumsfolien og ta ut testenheten. |
| 3 | Sett testenheten horisontalt inn i sporet på immunanalysatoren. |
| 4 | På hjemmesiden til immunanalysatorens betjeningsgrensesnitt klikker du på «Standard» for å gå inn i testgrensesnittet. |
| 5 | Klikk på «QC Scan» for å skanne QR-koden på innsiden av settet. Skriv inn settrelaterte parametere i instrumentet og velg prøvetype. Merk: Hvert batchnummer i settet skal skannes én gang. Hvis batchnummeret er skannet, må hopp over dette trinnet. |
| 6 | Sjekk at «Produktnavn», «Batchnummer» osv. på testgrensesnittet samsvarer med informasjonen på settetiketten. |
| 7 | Begynn å legge til eksempler hvis informasjonen er konsistent:Trinn 1: Pipetter sakte 80 μL serum-/plasma-/fullblodsprøve samtidig, og vær oppmerksom på at det ikke dannes bobler med pipetten; Trinn 2: Pipetter prøven til prøvefortynningsmiddelet, og bland prøven grundig med prøvefortynningsmiddelet; Trinn 3: Pipetter 80 µL grundig blandet løsning ned i brønnen på testenheten, og vær oppmerksom på at det ikke er noen pipettebobler. under prøvetaking |
| 8 | Etter at prøven er tilsatt, klikker du på «Timing», og gjenværende testtid vises automatisk i grensesnittet. |
| 9 | Immunanalysatoren vil automatisk fullføre testen og analysen når testtiden er nådd. |
| 10 | Etter at testen med immunanalysatoren er fullført, vil testresultatet vises på testgrensesnittet eller kan sees via «Historikk» på hjemmesiden til driftsgrensesnittet. |
Utstilling
