Diagnosesett for Anibody to Treponema Pallidum Colloidal Gold
Diagnostisk sett for alle til Treponema Pallidum kolloidalt gull
Produksjonsinformasjon
Modellnummer | TP-AB | Pakking | 25 tester/sett, 30sett/CTN |
Navn | Diagnostisk sett for alle til Treponema Pallidum kolloidalt gull | Instrumentklassifisering | Klasse I |
Funksjoner | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
Metodikk | Kolloidalt gull | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
Testprosedyre
1 | Fjern reagens fra aluminiumsfolieposen, legg den på en flat benk og gjør en god jobb med prøvemerking |
2 | Ved serum- og plasmaprøve, tilsett 2 dråper til brønnen, og tilsett deretter 2 dråper prøvefortynningsmiddel dråpevis. Ved fullblodsprøve, tilsett 3 dråper til brønnen, og tilsett deretter 2 dråper prøvefortynningsmiddel dråpevis. |
3 | Resultatet skal tolkes innen 15-20 minutter, og deteksjonsresultatet er ugyldig etter 20 minutter. |
Merk: hver prøve skal pipetteres med ren engangspipette for å unngå krysskontaminering.
Tiltenkt bruk
Dette settet er anvendelig for in vitro kvalitativ påvisning av antistoff mot treponema pallidum i humant serum/plasma/fullblodprøve, og det brukes til hjelpediagnose av treponema pallidum antistoffinfeksjon. Dette settet gir kun treponema pallidum-antistoffdeteksjonsresultater, og oppnådde resultater skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse. Den må kun brukes av helsepersonell.
Sammendrag
Syfilis er en kronisk infeksjonssykdom forårsaket av treponema pallidum, som hovedsakelig spres gjennom direkte seksuell kontakt. TP kan også overføres til neste generasjon via morkaken, noe som fører til dødfødsel, for tidlig fødsel og spedbarn med medfødt syfilis. Ved normal infeksjon kan TP-IgM oppdages først, som forsvinner ved effektiv behandling. TP-IgG kan påvises ved forekomst av IgM, som kan eksistere i relativt lang tid. Påvisning av TP-antistoff er av stor betydning for forebygging av TP-overføring og behandling av TP-antistoff.
Trekk:
• Høysensitiv
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Fabrikk direkte pris
• Trenger ikke ekstra maskin for resultatavlesning
Resultatlesing
WIZ BIOTECH-reagenstesten vil bli sammenlignet med kontrollreagensen:
Testresultat av wiz | Testresultat av referansereagenser | Positiv tilfeldighetsrate:99,03 %(95 %CI94,70 %~99,83 %) Negativ tilfeldighetsrate: 99,34 %(95 %CI98,07 %~99,77 %) Total overholdelsesgrad: 99,28 %(95 %CI98,16 %~99,72 %) | ||
Positivt | Negativ | Total | ||
Positivt | 102 | 3 | 105 | |
Negativ | 1 | 450 | 451 | |
Total | 103 | 453 | 556 |
Du kan også like: