Diagnostisk sett for Anibody til Treponema Pallidum kolloidalt gull
Diagnostisk sett for anibody til Treponema Pallidum kolloidalt gull
Produksjonsinformasjon
| Modellnummer | TP-AB | Pakking | 25 tester/sett, 30 sett/kartong |
| Navn | Diagnostisk sett for anibody til Treponema Pallidum kolloidalt gull | Instrumentklassifisering | Klasse I |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
| Metodikk | Kolloidalt gull | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
Testprosedyre
| 1 | Ta reagenset ut av aluminiumsfolieposen, legg det på en flat benk og gjør en god jobb med prøvemerkingen |
| 2 | For serum- og plasmaprøver, tilsett 2 dråper i brønnen, og tilsett deretter dråpevis 2 dråper prøvefortynningsmiddel. For fullblodsprøver, tilsett 3 dråper i brønnen, og tilsett deretter dråpevis 2 dråper prøvefortynningsmiddel. |
| 3 | Resultatet skal tolkes innen 15–20 minutter, og deteksjonsresultatet er ugyldig etter 20 minutter. |
Merk: Hver prøve skal pipetteres med en ren engangspipette for å unngå krysskontaminering.
Tiltenkt bruk
Dette settet kan brukes til kvalitativ in vitro-deteksjon av antistoff mot treponema pallidum i humant serum/plasma/fullblod, og det brukes til tilleggsdiagnose av treponema pallidum-antistoffinfeksjon. Dette settet gir kun resultater for påvisning av treponema pallidum-antistoff, og resultatene som oppnås skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse. Det må kun brukes av helsepersonell.
Sammendrag
Syfilis er en kronisk infeksjonssykdom forårsaket av treponema pallidum, som hovedsakelig spres gjennom direkte seksuell kontakt. TP kan også overføres til neste generasjon via morkaken, noe som fører til dødfødsel, for tidlig fødsel og spedbarn med medfødt syfilis. Ved normal infeksjon kan TP-IgM oppdages først, som forsvinner ved effektiv behandling. TP-IgG kan oppdages ved forekomst av IgM, som kan eksistere i relativt lang tid. Påvisning av TP-antistoff er av stor betydning for å forebygge TP-overføring og behandling av TP-antistoff.
Trekk:
• Høy følsomhet
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Direktepris fra fabrikken
• Trenger ikke ekstra maskin for resultatavlesning
Resultatavlesning
WIZ BIOTECH-reagenstesten vil bli sammenlignet med kontrollreagenset:
| Testresultat av wiz | Testresultat av referansereagenser | Positiv koinsidensrate:99,03 % (95 % KI 94,70 % ~ 99,83 %) Negativ koinsidensrate: 99,34 % (95 % KI 98,07 % ~ 99,77 %) Total samsvarsgrad: 99,28 % (95 % KI 98,16 % ~ 99,72 %) | ||
| Positiv | Negativ | Total | ||
| Positiv | 102 | 3 | 105 | |
| Negativ | 1 | 450 | 451 | |
| Total | 103 | 453 | 556 | |
Du liker kanskje også:
-
Diagnostisk sett for antistoff mot human immunsvikt ...
-
Testsett for overflateantigen mot hepatitt B-virus
-
Smittsom HIV HCV HBSAG OG Syfilis Hurtigbehandling...
-
Diagnostisk sett for antistoff P24-antigen mot humant ...
-
Blodmalaria Pf Antigen Rapid Diagnostic Test Kit
-
Kolloidalt gull Blodtyfoid IgG/IgM Diagnostisk...