Diagnostisk sett for heparinbindende protein

kort beskrivelse:

Diagnostisk sett for heparinbindende protein (fluorescens
Immunokromatografisk analyse)

 

 


  • Testtid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Metodikk:Fluorescensimmunokromatografisk analyse
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    Diagnostisk sett for heparinbindende protein (fluorescens
    Immunokromatografisk analyse)

    Metodikk: Fluorescensimmunokromatografisk analyse

    Produksjonsinformasjon

    Modellnummer HBP Pakking 25 tester/sett, 30sett/CTN
    Navn
    Diagnostisk sett for heparinbindende protein
    Instrumentklassifisering Klasse I
    Funksjoner Høy følsomhet, enkel betjening Sertifikat CE/ ISO13485
    Nøyaktighet > 99 % Holdbarhet To år
    Metodikk Fluorescensimmunokromatografisk analyse OEM/ODM-tjeneste Tilgjengelig

     

    TILTENKT BRUK

    Dette settet er anvendelig for in vitro-deteksjon av heparinbindende protein (HBP) i humant fullblod/plasmaprøve, og det kan brukes til hjelpesykdomsdiagnose, som respiratorisk og sirkulasjonssvikt, alvorlig sepsis, urinveisinfeksjon hos barn, bakteriell hudinfeksjon og akutt bakteriell meningitt. Dette settet gir kun testresultater for heparinbindende proteiner, og oppnådde resultater skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse.

    Testprosedyre

    1 Før du bruker reagenset, les pakningsvedlegget nøye og gjør deg kjent med driftsprosedyrene.
    2 Velg standard testmodus for WIZ-A101 bærbar immunanalysator
    3 Åpne aluminiumsfolieposen med reagens og ta ut testenheten.
    4 Sett testenheten horisontalt inn i sporet på immunanalysatoren.
    5 På hjemmesiden til driftsgrensesnittet til immunanalysatoren, klikk "Standard" for å gå inn i testgrensesnittet.
    6 Klikk "QC Scan" for å skanne QR-koden på innsiden av settet; legge inn settrelaterte parametere i instrumentet og velg prøvetype.
    Merk: Hvert batchnummer i settet skal skannes én gang. Hvis batchnummeret er skannet, hopper du over dette trinnet.
    7 Sjekk konsistensen av "Produktnavn", "Batchnummer" osv. på testgrensesnittet med informasjon på setteetiketten.
    8 Ta ut prøvefortynningsmiddel etter konsistent informasjon, tilsett 80 μL plasma/fullblodprøve og bland dem grundig;
    9 Tilsett 80 µL ovenfor nevnte grundig blandet løsning i brønnen på testenheten;
    10 Etter fullstendig prøvetilsetning, klikk på "Timing" og gjenværende testtid vil automatisk vises på grensesnittet.
    11 Immunanalysator vil automatisk fullføre test og analyse når testtiden er nådd.
    12 Etter at testen med immunanalysator er fullført, vil testresultatet vises på testgrensesnittet eller kan sees gjennom "Historikk" på hjemmesiden til operasjonsgrensesnittet.

    Merk: hver prøve skal pipetteres med ren engangspipette for å unngå krysskontaminering.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Overlegenhet

    Settet er svært nøyaktig, raskt og kan transporteres ved romtemperatur. Det er enkelt å betjene.
    Prøvetype: Serum/Plasma/Fullblod

    Testtid: 10-15 minutter

    Lagring: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodikk: Fluorescensimmunokromatografisk analyse

     

    Trekk:

    • Høysensitiv

    • resultatavlesning på 15 minutter

    • Enkel betjening

    • Høy nøyaktighet

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    HBP rask test

     

     

    Du kan også like:

    cTnI

    Diagnostisk sett for hjertetroponin I

    MYO

    Diagnostisk sett for myoglobin

    D-Dimer

    Diagnosesett for D-Dimer


  • Tidligere:
  • Neste: