Diagnostisk sett for heparinbindende protein (fluorescensimmunokromatografisk analyse) fabrikk og produsenter

Diagnostisk sett for heparinbindende protein

kort beskrivelse:

Diagnostisk sett for heparinbindende protein (fluorescens)

Immunokromatografisk analyse)

Testtid:10–15 minutter

Gyldig tid:24 måneder

Nøyaktighet:Mer enn 99 %

Spesifikasjon:1/25 test/boks

Lagringstemperatur:2℃–30℃

Metodikk:Fluorescens immunokromatografisk analyse

Send e-post til oss Last ned som PDF

Produktdetaljer

Produktetiketter

Diagnostisk sett for heparinbindende protein (fluorescens)

Immunokromatografisk analyse)

Metodikk: Fluorescens-immunokromatografisk analyse

Produksjonsinformasjon

Modellnummer	HBP	Pakking	25 tester/sett, 30 sett/kartong
Navn	Diagnostisk sett for heparinbindende protein	Instrumentklassifisering	Klasse I
Funksjoner	Høy følsomhet, enkel betjening	Sertifikat	CE/ISO13485
Nøyaktighet	> 99 %	Holdbarhet	To år
Metodikk	Fluorescens immunokromatografisk analyse	OEM/ODM-tjeneste	Tilgjengelig

TILTENKT BRUK

Dette settet kan brukes til in vitro-deteksjon av heparinbindende protein (HBP) i humane fullblods-/plasmaprøver, og det kan brukes til diagnostisering av tilleggssykdommer, som respirasjons- og sirkulasjonssvikt, alvorlig sepsis, urinveisinfeksjon hos barn, bakteriell hudinfeksjon og akutt bakteriell meningitt. Dette settet gir kun testresultater for heparinbindende protein, og resultatene som oppnås skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse.

Testprosedyre

1	Før du bruker reagenset, les pakningsvedlegget nøye og gjør deg kjent med bruksanvisningen.
2	Velg standard testmodus for WIZ-A101 bærbar immunanalysator
3	Åpne pakken med reagens i aluminiumsfolien og ta ut testenheten.
4	Sett testenheten horisontalt inn i sporet på immunanalysatoren.
5	På hjemmesiden til immunanalysatorens betjeningsgrensesnitt klikker du på «Standard» for å gå inn i testgrensesnittet.
6	Klikk på «QC Scan» for å skanne QR-koden på innsiden av settet; skriv inn settrelaterte parametere i instrumentet og velg prøvetype. Merk: Hvert batchnummer i settet skal skannes én gang. Hvis batchnummeret er skannet, hopp over dette trinnet.
7	Sjekk at «Produktnavn», «Batchnummer» osv. på testgrensesnittet samsvarer med informasjonen på settetiketten.
8	Ta ut prøvefortynningsmiddel når informasjonen er samsvarende, tilsett 80 μL plasma/fullblodsprøve og bland godt.
9	Tilsett 80 µL av den ovennevnte grundig blandede løsningen i brønnen på testenheten;
10	Etter at prøven er tilsatt, klikker du på «Timing», og gjenværende testtid vises automatisk på grensesnittet.
11	Immunanalysatoren vil automatisk fullføre testen og analysen når testtiden er nådd.
12	Etter at testen med immunanalysatoren er fullført, vil testresultatet vises på testgrensesnittet eller kan sees via «Historikk» på hjemmesiden til driftsgrensesnittet.