Diagnostisk sett for heparinbindende protein

Kort beskrivelse:

Diagnostisk sett for heparinbindende protein (fluorescens
Immunokromatografisk analyse)

 

 


  • Testingstid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99%
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Metodikk:Fluorescensimmunokromatografisk analyse
  • Produktdetaljer

    Produktkoder

    Diagnostisk sett for heparinbindende protein (fluorescens
    Immunokromatografisk analyse)

    Metodikk: Fluorescensimmunokromatografisk analyse

    Produksjonsinformasjon

    Modellnummer HBP Pakking 25 tester/ sett, 30Kits/ CTN
    Navn
    Diagnostisk sett for heparinbindende protein
    Instrumentklassifisering Klasse I.
    Funksjoner Høy følsomhet, enkel opeation Sertifikat CE/ ISO13485
    Nøyaktighet > 99% Holdbarhet To år
    Metodikk Fluorescensimmunokromatografisk analyse OEM/ODM -tjeneste AVALIBLE

     

    Tiltenkt bruk

    Dette settet er anvendelig for in vitro påvisning av heparinbindende protein (HBP) i humant helblod/plasmaprøve, og det kan brukes til diagnose av hjelpe sykdom, for eksempel respirasjons- og sirkulasjonssvikt, alvorlig sepsis, urinveisinfeksjon hos barn, bakteriell hudinfeksjon og akutt bakteriell meningstitisk. Dette settet gir bare heparinbindende proteintestresultater, og resultatene som er oppnådd skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse.

    Testprosedyre

    1 Før du bruker reagenset, kan du lese pakkeinnsatsen nøye og gjøre deg kjent med driftsprosedyrene.
    2 Velg standard testmodus for Wiz-A101 Portable Immune Analyzer
    3 Åpne aluminiumsfolieposepakken med reagens og ta ut testenheten.
    4 Sett testenheten horisontalt inn i sporet til immunanalysatoren.
    5 På hjemmesiden til Operation Interface of Immune Analyzer, klikker du “Standard” for å legge inn testgrensesnittet.
    6 Klikk "QC Scan" for å skanne QR -koden på indre side av settet; Inngangssett relaterte parametere i instrument og velg prøvetype.
    Merk: Hvert batchnummer på settet skal skannes i en gang. Hvis batchnummeret er skannet, hopp over dette trinnet.
    7 Sjekk konsistensen av "produktnavn", "batchnummer" osv. På testgrensesnitt med informasjon på Kit -etiketten.
    8 Ta ut prøvefortynningsmiddel ved jevn informasjon, legg til 80μL plasma/helblodprøve og bland dem grundig;
    9 Tilsett 80 ul nevnte grundig blandet løsning i brønnen av testanordningen;
    10 Etter fullstendig eksempler på tillegg, klikker du på "Timing" og gjenværende testtid automatisk vises på grensesnittet.
    11 Immunanalysatoren vil automatisk fullføre test og analyse når testtiden er nådd.
    12 Etter at test av immunanalysator er fullført, vises testresultatet på testgrensesnittet eller kan sees gjennom "Historikk" på hjemmesiden til Operation Interface.

    Merk: Hver prøve skal pipetteres av ren engangspipette for å unngå kryssforurensning.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Overlegenhet

    Settet er høyt nøyaktig, raskt og kan transporteres ved romtemperatur. Det er enkelt å betjene.
    Prøvetype: Serum/plasma/helblod

    Testingstid: 10-15 minutter

    Lagring: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodikk: Fluorescensimmunokromatografisk analyse

     

    Trekk:

    • Høy følsom

    • Resultatlesing på 15 minutter

    • Enkel drift

    • Høy nøyaktighet

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    HBP Rapid Test

     

     

    Du kan også like:

    ctni

    Diagnostisk sett for hjertetroponin I

    Myo

    Diagnostisk sett for myoglobin

    D-dimer

    Diagnostisk sett for D-dimer


  • Tidligere:
  • NESTE: