Kvantitativt blodtestsett for totalt IgE FIA
Produksjonsinformasjon
| Modellnummer | Totalt IgE | Pakking | 25 tester/sett, 30 sett/kartong |
| Navn | Diagnostisk sett for total IgE | Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
| Metodikk | Fluorescens immunokromatografisk analyse | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
Sammendrag
Immunglobulin E (IgE) er det antistoffet som forekommer minst i serum. Konsentrasjonen av IgE i serum er assosiert med alder, med de laveste verdiene målt ved fødselen. Vanligvis oppnås voksne IgE-nivåer innen 5 til 7 år. Mellom 10 og 14 år kan IgE-nivåene være høyere enn hos voksne. Etter 70 år kan IgE-nivåene synke noe og være lavere enn nivåene observert hos voksne yngre enn 40 år.
Imidlertid kan ikke et normalt IgE-nivå utelukke allergiske sykdommer. Derfor er kvantitativ påvisning av IgE-nivået i humant serum bare av praktisk betydning når det brukes i kombinasjon med andre kliniske tester, i differensialdiagnosen av allergiske og ikke-allergiske sykdommer.
Trekk:
• Høy følsomhet
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Direktepris fra fabrikken
• trenger maskin for resultatavlesning
Tiltenkt bruk
Dette settet kan brukes til kvantitativ in vitro-deteksjon av totalt immunglobulin E (T-IgE) i prøver av humant serum/plasma/fullblod og brukes til allergiske sykdommer. Settet gir kun testresultater for totalt immunglobulin E (T-IgE). Det oppnådde resultatet skal analyseres i kombinasjon med annen klinisk informasjon. Det må kun brukes av helsepersonell.s.
Testprosedyre
| 1 | Bruk av bærbar immunanalysator |
| 2 | Åpne pakken med reagens i aluminiumsfolien og ta ut testenheten. |
| 3 | Sett testenheten horisontalt inn i sporet på immunanalysatoren. |
| 4 | På hjemmesiden til immunanalysatorens betjeningsgrensesnitt klikker du på «Standard» for å gå inn i testgrensesnittet. |
| 5 | Klikk på «QC Scan» for å skanne QR-koden på innsiden av settet. Skriv inn settrelaterte parametere i instrumentet og velg prøvetype. Merk: Hvert batchnummer i settet skal skannes én gang. Hvis batchnummeret er skannet, må hopp over dette trinnet. |
| 6 | Sjekk at «Produktnavn», «Batchnummer» osv. på testgrensesnittet samsvarer med informasjonen på settetiketten. |
| 7 | Begynn å legge til eksempler hvis informasjonen er konsistent:Trinn 1:Ta ut prøvefortynningsvæsker, tilsett 80 µL serum-/plasma-/fullblodsprøve og bland godt Trinn 2: Tilsett 80 µL av den blandede løsningen ovenfor i prøvehullet på testenheten. Trinn 3:Etter at prøven er tilsatt, klikker du på «Timing», og gjenværende testtid vises automatisk på grensesnittet. |
| 8 | Etter at prøven er tilsatt, klikker du på «Timing», og gjenværende testtid vises automatisk i grensesnittet. |
| 9 | Immunanalysatoren vil automatisk fullføre testen og analysen når testtiden er nådd. |
| 10 | Etter at testen med immunanalysatoren er fullført, vil testresultatet vises på testgrensesnittet eller kan sees via «Historikk» på hjemmesiden til driftsgrensesnittet. |
Fabrikk
Utstilling
