Blodfritt trijodtyronin FT3 diagnostisk sett

kort beskrivelse:

Diagnostisk sett for gratis trijodtyronin

Metodikk: Fluorescens-immunokromatografisk analyse

 


  • Testtid:10–15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Metodikk:Fluorescens immunokromatografisk analyse
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    Produksjonsinformasjon

    Modellnummer FT3 Pakking 25 tester/sett, 30 sett/kartong
    Navn Diagnostisk sett for gratis trijodtyronin Instrumentklassifisering Klasse II
    Funksjoner Høy følsomhet, enkel betjening Sertifikat CE/ISO13485
    Nøyaktighet > 99 % Holdbarhet To år
    Metodikk Fluorescens immunokromatografisk analyse
    OEM/ODM-tjeneste Tilgjengelig

     

    FT4-1

    Sammendrag

    Trijodtyronin er et av skjoldbruskkjertelhormonene som regulerer metabolismen i serum. Bestemmelse av trijodtyroninkonsentrasjonen kan brukes til diagnose og identifisering av normal skjoldbruskfunksjon, hypertyreose oghypotyreose. Hoveddelene av totalt trijodtyronin binder seg til transportproteiner (TBG, prealbumin og albumin).Fritt trijodtyronin (FT3) er en form for biologisk aktivitet av skjoldbruskkjertelhormonet trijodtyronin (T3). Fritt T3Analysen har den styrken at den ikke påvirkes av endringer i konsentrasjon og bindingsegenskaper til bindende protein.

     

    Trekk:

    • Høy følsomhet

    • resultatavlesning på 15 minutter

    • Enkel betjening

    • Direktepris fra fabrikken

    • trenger maskin for resultatavlesning

    FT4-3

    Tiltenkt bruk

    Dette settet kan brukes til kvantitativ in vitro-deteksjon av fritt trijodtyronin (FT3) i humant serum/plasma/fullblod, som hovedsakelig brukes til vurdering av skjoldbruskkjertelfunksjon. Dette settet gir kun testresultater for fritt trijodtyronin (FT3), og resultatene som oppnås skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse.

    Testprosedyre

    1 I-1: Bruk av bærbar immunanalysator
    2 Åpne pakken med reagens i aluminiumsfolien og ta ut testenheten.
    3 Sett testenheten horisontalt inn i sporet på immunanalysatoren.
    4 På hjemmesiden til immunanalysatorens betjeningsgrensesnitt klikker du på «Standard» for å gå inn i testgrensesnittet.
    5 Klikk på «QC Scan» for å skanne QR-koden på innsiden av settet. Skriv inn settrelaterte parametere i instrumentet og velg prøvetype. Merk: Hvert batchnummer i settet skal skannes én gang. Hvis batchnummeret er skannet, må
    hopp over dette trinnet.
    6 Sjekk at «Produktnavn», «Batchnummer» osv. på testgrensesnittet samsvarer med informasjonen på settetiketten.
    7 Begynn å legge til eksempler hvis informasjonen er konsistent:Trinn 1: Pipetter sakte 80 μL serum-/plasma-/fullblodsprøve samtidig, og vær oppmerksom på at det ikke dannes bobler med pipetten;
    Trinn 2: Pipetter prøven til prøvefortynningsmiddelet, og bland prøven grundig med prøvefortynningsmiddelet;
    Trinn 3: Pipetter 80 µL grundig blandet løsning ned i brønnen på testenheten, og vær oppmerksom på at det ikke er noen pipettebobler.
    under prøvetaking
    8 Etter at prøven er tilsatt, klikker du på «Timing», og gjenværende testtid vises automatisk i grensesnittet.
    9 Immunanalysatoren vil automatisk fullføre testen og analysen når testtiden er nådd.
    10 Etter at testen med immunanalysatoren er fullført, vil testresultatet vises på testgrensesnittet eller kan sees via «Historikk» på hjemmesiden til driftsgrensesnittet.

    Fabrikk

    Utstilling

    utstilling1

  • Tidligere:
  • Neste:

  • Produktkategorier