Xiamen Baysen Medical Tech Co., Ltd. er et høyteknologisk biografisk selskap som vie seg til feltet Fast Diagnostic Reagent og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Vårt selskap følger strengt med ISO13485 og ISO9001 kvalitetsstyringssystemets drift med forskning, produksjon, kvalitetskontroll, internasjonalt salg osv Fra utlandet og innenlandske kunder. ABBOTT er vår eneste agent for noe reagens i Kina, vi er den første fabrikken som er registrert i CFDA for Calprotectin Kit, kvaliteten i Kina er også på topp.
Sammen med den spredte globale pandemien til Covid-19, har vi utviklet innovative, svært følsomme og spesifikke serologiske og molekylære analyser for testing av COIVD-19 rask test.
Vårt oppdrag er å være en hel løsningsleverandør av POCT -produkter for å levere bedre.
Æresbevis





Selskapets vekst
januar2018
Sett opp “Xiamen Baysen Medical Tech CO., Ltd” som Eksporterende avdeling for å eksportere Wiz -produktene.
Mars 2017
Selskapet "Continuous Immunoassay Analyzer Wiz-A202" vant Fujian Medical Device Registration Certificate.
Februar 2017
Selskaper i landets aksjeoverføringssystem for SMB (det nye styret) er oppført.
Februar 2016
Selskapet som helhet endret til et aksjeselskap, endret navn til "Xiamen Wiz Biotechnology Co., Ltd.".
Januar 2016
Oppnådd av SGS ISO13485, ISO9001 Quality System -sertifisering.
Oktober 2015
Tilgang til "høyteknologisk bedriftssertifikat."
April 2014
Tilgang til Food and Drug Administration Sertifisering "medisinsk utstyrsproduksjonsbedrifter tillater det."
Juli 2013
Grunnlagt.