Snelle kit voor rotavirusgroep en adenoviruslatex in één stap

korte omschrijving:

Modelnummer RV AV Verpakking 25 tests/kit, 20 kits/CTN
Naam Diagnostische kit voor antigeen tegen rotavirus groep A en adenovirus (latex) Instrumentclassificatie Klasse II
Functies Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening Certificaat CE/ISO13485
Exemplaar Serum / Plasma Houdbaarheid Twee jaar
Nauwkeurigheid > 99% Technologie Latex
Opslag 2′C-30′C Type Pathologische analyseapparatuur


  • Testtijd:10-15 minuten
  • Geldige tijd:24 maanden
  • Nauwkeurigheid:Meer dan 99%
  • Specificatie:1/25 test/doos
  • Bewaartemperatuur:2℃-30℃
  • Productdetails

    Productlabels

    Productparameters

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIPE EN PROCEDURE VAN DE FOB-TEST

    BEGINSEL

    Het membraan van het testapparaat is gecoat met groep A- en adenovirusantigeen op de testregio en met anti-konijn-IgG-antilichamen van geiten op de controleregio. De etiketten zijn vooraf gecoat met fluorescent gelabelde antilichamen tegen groep A, adenovirus en konijn-IgG. Bij een positieve test op groep A en adenovirus combineren de groep A en het adenovirus in het monster met fluorescent gelabelde antilichamen tegen rotavirus groep A en adenovirus en vormen een immuunmengsel. Onder invloed van immunochromatografie stroomt het complex in de richting van absorberend papier. Wanneer het complex het testgebied passeert, combineert het met anti-rotavirus groep A en adenovirus en vormt een nieuw complex. Als de test negatief is, zijn er geen rotavirus groep A- en adenovirusantigeen in het monster aanwezig, waardoor er geen immuuncomplexen kunnen worden gevormd en er geen rode lijn in het detectiegebied (T) zal verschijnen. Ongeacht of er rotavirus of adenovirus van groep A in het monster aanwezig is, wordt het met latex gelabelde muizen-IgG gechromatografeerd naar de kwaliteitscontrolezone (C) en opgevangen door anti-muis-IgG-antilichamen van geiten. Er verschijnt een rode lijn in de kwaliteitscontrolezone (C). De rode lijn is de standaard die in de kwaliteitscontrolezone (C) verschijnt om te beoordelen of er voldoende monsters zijn en of het chromatografieproces normaal verloopt. Deze lijn wordt ook gebruikt als interne controlestandaard voor reagentia.

    Testprocedure:

    1. Open de dop van het monsterafnamebuisje. Mors de oplossing niet in de fles.
    2. Haal het monsterstaafje uit het ontlastingsmonster (of gebruik een monsterstaafje om ongeveer 50 mg ontlasting op te vangen). Plaats het monsterstaafje terug, draai het goed vast en schud het goed. Herhaal de handeling drie keer. Neem elke keer een ander deel van het ontlastingsmonster. Plaats na de monstername het monsterstaafje in het ontlastingsbuisje met het verdunningsmiddel en draai de druppelaar goed vast. Als de ontlasting van de patiënt met diarree dunner is, kan een plastic wegwerprietje worden gebruikt voor de monstername. Neem met een wegwerppipet het dunnere ontlastingsmonster van de diarreepatiënt en voeg vervolgens 3 druppels (ongeveer 100 µl) toe aan het ontlastingsbuisje.
    3. Schud het monster goed en verwijder de dop van het druppelflesje. Zet het monster vervolgens apart.
    4. Bij lage temperaturen moet de kit vóór gebruik weer op kamertemperatuur worden gebracht. Haal de testkaart uit de foliezak, leg deze op de waterpas en markeer deze.
    5. Verwijder de dop van het monsterbuisje en gooi de eerste twee druppels verdund monster weg. Voeg vervolgens langzaam en verticaal 3 druppels (ongeveer 100 µl) verdund monster zonder luchtbellen toe aan het monsterbuisje op de kaart met behulp van het meegeleverde dispette. Begin met het meten van de tijd.
    6. Het resultaat moet binnen 10-15 minuten worden afgelezen en is na 15 minuten ongeldig.

    verpakking

    Over ons

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited is een hoogwaardige biologische onderneming die zich toelegt op de ontwikkeling van snelle diagnostische reagentia en onderzoek en ontwikkeling, productie en verkoop integreert in één geheel. Het bedrijf heeft veel ervaren onderzoeksmedewerkers en salesmanagers in dienst, die allemaal een ruime werkervaring hebben in de Chinese en internationale biofarmaceutische sector.

    Certificaatweergave

    dxgrd

  • Vorig:
  • Volgende: