THOME TEST EEN STEP ROTAVIRUS GROEP A TEST KIT LAATX RV TEST IVD -reagens
Productenparameters



Principe en procedure van FOB -test
BEGINSEL
Het membraan van het testapparaat is gecoat met rotavirusgroep A -antigeen op het testgebied en geit anti -konijnen IgG -antilichaam op het controlegebied. Lable Pad wordt bedekt met fluorescentie gelabelde anti -rotavirusgroep A en Rabbit IgG vooraf. Bij het testen van een positief monster wordt de RV in monster gecombineerd met fluorescentie gelabelde anti -rotavirusgroep A en vormt het een immuunmengsel. Onder de werking van de immunochromatografie stroomt de complexe stroom in de richting van absorberend papier. Wanneer complex het testgebied passeerde, vormt dit gecombineerd met anti-rotavirus groep A coating antilichaam, nieuw complex. Als het negatief is, is er geen rotavirusgroep A -antigeen in het monster, zodat immuuncomplexen niet kunnen worden gevormd, er zal geen rode lijn in het detectiegebied zijn (T). Ongeacht of groep A rotavirus aanwezig is in het monster, de latex-gelabelde muis IgG wordt gechromatografeerd naar het kwaliteitscontrolegebied (C) en vastgelegd door geit anti-muis IgG-antilichaam. Een rode lijn verschijnt in het kwaliteitscontrolegebied (c). De rode lijn is de standaard verschijnt in het kwaliteitscontrolegebied (c) om te beoordelen of er voldoende monsters zijn en of het chromatografieproces normaal is. Het wordt ook gebruikt als een interne controlestandaard voor reagentia.
Testprocedure:
1. Symptomatische patiënten moeten worden verzameld. Volgens rapporten vindt de maximale uitscheiding van rotavirus in de ontlasting van patiënten met gastro-enteritis 3-5 dagen na het begin van de ziekte en 3-13 dagen na het begin van de symptomen plaats. Als het monster lang na de diarree wordt verzameld, is het aantal antigenen mogelijk niet voldoende om de positieve reactie op te treden.
2. De monsters moeten worden verzameld in een schone, droge, waterdichte container die geen wasmiddelen en conserveermiddelen bevat.
3. Voor niet-diarree-patiënten mogen de verzamelde feces-monsters niet minder zijn dan 1-2 gram. Verzamel voor patiënten met diarree, als de feces vloeibaar is, ten minste 1-2 ml feces-vloeistof. Als de ontlasting veel bloed en slijm bevat, verzamel dan het monster opnieuw.
4. Het wordt aanbevolen om de monsters onmiddellijk na het verzamelen te testen, anders moeten ze binnen 6 uur naar het laboratorium worden gestuurd en op 2-8 ° C worden bewaard. Als de monsters niet binnen 72 uur zijn getest, moeten ze worden bewaard bij de temperatuur onder -15 ° C.
5. Gebruik verse uitwerpselen voor testen, en feces monsters gemengd met verdunnings- of gedestilleerd water

Over ons

Xiamen Baysen Medical Tech Limited is een hoge biologische onderneming die zich wijdt aan een ingediende van snel diagnostisch reagens en onderzoek en ontwikkeling, productie en verkoop integreert in een geheel. Er zijn veel geavanceerde onderzoekspersoneel en verkoopmanagers in het bedrijf, ze hebben allemaal een rijke werkervaring in China en internationale biofarmaceutische onderneming.
Certificaatdisplay
