hoge kwaliteit veterinaire CDV Sneltest Canine

korte beschrijving:

Modelnummer CDV-sneltest Verpakking 10 testen/kit
Naam Diagnostische kit voor CDV-antigeen Classificatie van instrumenten Klasse II
Functies Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening Certificaat CE/ISO13485
Voorbeeld ontlasting Houdbaarheid Twee jaar
Nauwkeurigheid > 99% Opslag 2′C-30′C
OEM aanvaardbaar Ja Type Pathologische analyseapparatuur


  • Testtijd:10-15 minuten
  • Geldige tijd:24 maand
  • Nauwkeurigheid:Meer dan 99%
  • Specificatie:1/25 proef/doos
  • Opslagtemperatuur:2℃-30℃
  • Productdetail

    Producttags

    Productenparameters

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPE EN PROCEDURE VAN FOB-TEST

    BEGINSEL

    Het membraan van het testapparaat is bedekt met microalbumine-antigeen op het testgebied en geit-anti-konijnen-IgG-antilichaam op het controlegebied. Etiketkussentjes worden vooraf gecoat met fluorescentie-gelabeld microalbumine en konijn-IgG. Als er geen albumine in de urine zit, zal het met colloïdaal goud gelabelde anti-Alb-gelabelde monoklonale antilichaam op het colloïdaal goudpapier met de urine naar de detectielijn op het membraan lopen en zich combineren met het met Alb gecoate antigeen met een zichtbaar effect. lijn. En de lijnkleur is donkerder dan de lijnkleur in het controlegebied (C), dit is een negatief resultaat. Als de urine albumine bevat, zullen deze concurreren met het met Alb gecoate antigeen op het membraan om te binden aan de beperkte antilichaamplaatsen op het colloïdale goudgelabelde anti-Alb-gelabelde monoklonale antilichaam. Naarmate de hoeveelheid albumine in de urine toeneemt, testen

    De kleur van de lijn wordt lichter en lichter. Het albuminegehalte in de urine kan semi-kwantitatief worden gedetecteerd door het detectiegebied (T) te vergelijken met het controlegebied (C). Het kwaliteitscontrolegebied (C) en het referentiegebied (R) op de kit verschijnen altijd tijdens de test en hebben niets te maken met de aanwezigheid van urine-albumine. De lijn controlegebied (C) en referentiegebied (R) kunnen worden gebruikt als interne kwaliteitscontrolereferentie-index voor de kit.

    Testprocedure:

    Lees vóór het testen de gebruikershandleiding van het instrument en de bijsluiter. Ontdooi monsters vóór gebruik tot kamertemperatuur.

    1. Haal de testkaart uit de foliezak. Leg het plat op een horizontaal oppervlak en markeer het.

    2. Neem het urinemonster af met een wegwerppipet en gooi de eerste twee druppels urinemonster weg. Voeg 3 druppels (ongeveer 100 µl) belvrije urine verticaal toe aan het midden van het monstergat van de testkaart en start de timing.

    3. Lees het resultaat af in 10-15 minuten. Ongeldig indien langer dan 15 minuten.

    verpakking

    Over ons

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited is een hoogwaardige biologische onderneming die zich toelegt op het indienen van snelle diagnostische reagentia en onderzoek en ontwikkeling, productie en verkoop tot een geheel integreert. Er zijn veel geavanceerde onderzoeksstafleden en verkoopmanagers in het bedrijf, ze hebben allemaal een rijke werkervaring in China en internationale biofarmaceutische ondernemingen.

    Certificaat weergave

    dxgrd

  • Vorig:
  • Volgende: