FIA-antilichaam tegen thyreoglobuline Tg-ab-test voor auto-immuun thyreoïditis

korte omschrijving:

Diagnostische kit voor antilichamen tegen thyreoglobuline

Methodologie: Fluorescentie-immunochromatografische test

 


  • Testtijd:10-15 minuten
  • Geldige tijd:24 maanden
  • Nauwkeurigheid:Meer dan 99%
  • Specificatie:1/25 test/doos
  • Bewaartemperatuur:2℃-30℃
  • Methodologie:Fluorescentie-immunochromatografische test
  • Productdetails

    Productlabels

    Productie-informatie

    Modelnummer Tg-ab Verpakking 25 tests/kit, 30 kits/CTN
    Naam Diagnostische kit voor antilichamen tegen thyreoglobuline Instrumentclassificatie Klasse II
    Functies Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening Certificaat CE/ISO13485
    Nauwkeurigheid > 99% Houdbaarheid Twee jaar
    Methodologie Fluorescentie-immunochromatografische test
    OEM/ODM-service Beschikbaar

     

    FT4-1

    Samenvatting

    Thyreoglobuline (Tg) wordt geproduceerd door de schildklier en is een belangrijk onderdeel van de folliculaire holte van de schildklier. In synergie met schildklierspecifieke peroxidase (TPO) speelt Tg een essentiële rol bij de jodering van L-tyrosine en de synthese van schildklierhormonen T4 en T3. Tg is een potentieel autoantigeen en een stijging van de concentratie antilichamen tegen thyreoglobuline (Tg-autoantilichaam) wordt vaak gezien bij thyreoïditis veroorzaakt door sommige auto-immuunziekten.

     

    Functie:

    • Hooggevoelig

    • resultaat lezen in 15 minuten

    • Eenvoudige bediening

    • Directe fabrieksprijs

    • machine nodig voor het lezen van de resultaten

    FT4-3

    Beoogd gebruik

    Deze kit is geschikt voor in-vitro kwantitatieve detectie van anti-thyreoglobuline-antilichamen (Tg-Ab) in menselijk volbloed, serum en plasma. Dit is geschikt voor de aanvullende diagnose van thyreoïditis veroorzaakt door een auto-immuunziekte. Deze kit levert alleen testresultaten van anti-thyreoglobuline-antilichamen (Tg-Ab) en de verkregen resultaten mogen in combinatie met andere klinische informatie worden gebruikt voor analyse. De kit mag uitsluitend worden gebruikt door professionals in de gezondheidszorg.

    Testprocedure

    1 Gebruik van een draagbare immuunanalysator
    2 Open de aluminiumfolie verpakking met reagens en haal het testapparaat eruit.
    3 Plaats het testapparaat horizontaal in de sleuf van de immuunanalysator.
    4 Klik op de startpagina van de bedieningsinterface van de immuunanalysator op “Standaard” om de testinterface te openen.
    5 Klik op "QC Scan" om de QR-code aan de binnenkant van de kit te scannen; voer kitgerelateerde parameters in het instrument in en selecteer het monstertype. Opmerking: Elk batchnummer van de kit moet één keer worden gescand. Als het batchnummer is gescand,
    Sla deze stap over.
    6 Controleer de consistentie van de “Productnaam”, het “Batchnummer” etc. op de testinterface met de informatie op het kitetiket.
    7  Begin met het toevoegen van een voorbeeld als de informatie consistent is:

    Stap 1: pipetteer langzaam 20 μL serum/plasma/volbloedmonster in één keer en let op dat u niet te veel pipetteert.bubbels;
    Stap 2: pipetteer het monster in het verdunningsmiddel en meng het monster grondig met het verdunningsmiddel;
    Stap 3: Pipetteer 80µL grondig gemengde oplossing in het putje van het testapparaat en let op dat er geen pipetbelletjes ontstaan.tijdens de bemonstering.

    8 Nadat u alle monsters hebt toegevoegd, klikt u op 'Timing'. De resterende testtijd wordt dan automatisch op de interface weergegeven.
    9 De immuunanalysator voltooit de test en analyse automatisch wanneer de testtijd is bereikt.
    10 Nadat de test door de immuunanalysator is voltooid, wordt het testresultaat weergegeven op de testinterface of kan het worden bekeken via 'Geschiedenis' op de startpagina van de bedieningsinterface.

    Fabriek

    Tentoonstelling

    tentoonstelling1

  • Vorig:
  • Volgende: