Diagnostische kit voor progesteron (fluorescentie-immunochromatografische test)

korte omschrijving:


  • Testtijd:10-15 minuten
  • Geldige tijd:24 maanden
  • Nauwkeurigheid:Meer dan 99%
  • Specificatie:1/25 test/doos
  • Bewaartemperatuur:2℃-30℃
  • Productdetails

    Productlabels

    Diagnostische kit voor progesteron(fluorescentie-immunochromatografische test)
    Uitsluitend voor in-vitrodiagnostisch gebruik

    Lees deze bijsluiter zorgvuldig door vóór gebruik en volg de instructies strikt op. De betrouwbaarheid van de testresultaten kan niet worden gegarandeerd als er afwijkingen zijn van de instructies in deze bijsluiter.

    BEOOGD GEBRUIK
    De diagnostische kit voor progesteron (fluorescentie-immunochromatografische test) is een fluorescentie-immunochromatografische test voor de kwantitatieve detectie van progesteron (PROG) in menselijk serum of plasma. Deze test wordt gebruikt voor de aanvullende diagnose van aandoeningen die verband houden met een progesteronafwijking. Alle positieve monsters moeten met andere methoden worden bevestigd. Deze test is uitsluitend bedoeld voor gebruik door professionele zorgverleners.

    SAMENVATTING
    Progesteron is een belangrijk hormoon dat een belangrijke rol speelt bij de regulering van de menstruatiecyclus en essentieel is voor het in stand houden van een zwangerschap. De progesteronconcentratie in het serum steeg snel na de ovulatie. Het is een betrouwbare indicator voor een natuurlijke ovulatie of inductie van de ovulatie.

    BEGINSEL VAN DE PROCEDURE
    Het membraan van het testapparaat is gecoat met het conjugaat van BSA en PROG op het testgebied en met anti-konijn-IgG-antilichaam van geiten op het controlegebied. De markerpads zijn vooraf gecoat met fluorescentiemarkeringen van anti-PROG-antilichamen en konijn-IgG. Bij het testen van het monster combineert PROG in het monster met fluorescentiemarkeringen van anti-PROG-antilichamen en vormt een immuunmengsel. Onder invloed van immunochromatografie stroomt het complex in de richting van absorberend papier. Wanneer het complex het testgebied passeert, wordt de vrije fluorescerende marker gecombineerd met PROG op het membraan. De concentratie PROG is negatief gecorreleerd met het fluorescentiesignaal en de concentratie PROG in het monster kan worden gedetecteerd met een fluorescentie-immunoassay.

    GELEVERDE REAGENTIA EN MATERIALEN
    25T-pakketcomponenten

    Testkaart individueel verpakt in folie met droogmiddel 25T
    Monsterverdunningsmiddelen 25T
    Bijsluiter 1

    VEREISTE MATERIALEN, MAAR NIET GELEVERD
    Monsteropvangcontainer, timer

    MONSTERVERZAMELING EN -OPSLAG
    1. De geteste monsters kunnen serum, heparine-anticoagulansplasma of EDTA-anticoagulansplasma zijn.

    2. Verzamel het monster volgens standaardtechnieken. Het serum- of plasmamonster kan 7 dagen gekoeld bewaard worden bij 2-8 °C en 6 maanden cryoconservering beneden -15 °C.
    3. Vermijd bij alle monsters vries-dooicycli.

    TESTPROCEDURE
    Lees de gebruiksaanwijzing van het instrument en de bijsluiter voordat u met testen begint.

    1. Laat alle reagentia en monsters op kamertemperatuur komen.
    2Open de draagbare immuunanalysator (WIZ-A101), voer het wachtwoord voor de account in dat bij de bedieningsmethode van het instrument hoort en open de detectie-interface.
    3. Scan de identificatiecode om het testartikel te bevestigen.
    4. Haal het testkaartje uit de foliezak.
    5. Plaats de testkaart in de kaartsleuf, scan de QR-code en bepaal het testitem.
    6. Voeg 20 μL serum- of plasmamonster toe aan het monsterverdunningsmiddel en meng goed.
    7. Voeg 80 μL monsteroplossing toe aan het monsterbakje van de kaart.
    8. Klik op de knop "standaardtest". Na 10 minuten detecteert het instrument automatisch de testkaart, leest het de resultaten af van het display van het instrument en registreert/print het de testresultaten.
    9. Raadpleeg de instructies van de draagbare immuunanalysator (WIZ-A101).

    TESTRESULTATEN EN INTERPRETATIE

    Fase

    Bereik (ng/mL)

    Mannelijk

    0,1-0,9

    Vrouwelijk

    folliculaire fase/ovulatoire periode

    0,3-1,5

    Luteale fase

    5.2-18.5

    Menopauze

    <0,8

    De bovenstaande gegevens zijn het resultaat van een PROG-reagenstest. Het is raadzaam dat elk laboratorium een reeks PROG-detectiewaarden vaststelt die geschikt zijn voor de populatie in deze regio. Bovenstaande resultaten dienen slechts ter referentie.
    De resultaten van deze methode zijn alleen toepasbaar op de referentiewaarden die met deze methode zijn vastgesteld en zijn niet direct vergelijkbaar met andere methoden.
    Er zijn ook andere factoren die fouten in de detectieresultaten kunnen veroorzaken, waaronder technische redenen, operationele fouten en andere steekproeffactoren.

    OPSLAG EN STABILITEIT
    1. De kit is 18 maanden houdbaar vanaf de productiedatum. Bewaar de ongebruikte kits bij 2-30 °C. NIET INVRIEZEN. Niet gebruiken na de vervaldatum.

    2. Open de verzegelde verpakking pas als u klaar bent om een test uit te voeren. Het is raadzaam om de test voor eenmalig gebruik onder de vereiste omstandigheden (temperatuur 2-35℃, vochtigheid 40-90%) binnen 60 minuten zo snel mogelijk te gebruiken.
    3Het monsterverdunningsmiddel wordt direct na opening gebruikt.

    WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN
    De kit moet worden afgesloten en beschermd tegen vocht.

    Alle positieve monsters moeten worden gevalideerd met andere methodologieën.
    Alle monsters worden behandeld als potentiële verontreinigende stoffen.
    Gebruik GEEN verlopen reagens.
    .Wissel GEEN reagentia uit tussen kits met verschillende lotnummers.
    .Hergebruik de testkaarten en eventuele wegwerpaccessoires NIET.
    Verkeerde bediening, te veel of te weinig monsters kunnen leiden tot afwijkingen in de resultaten.

    LIMITATIE
    Zoals bij elke test met muizenantilichamen bestaat de mogelijkheid van interferentie door humane anti-muis-antilichamen (HAMA) in het monster. Monsters van patiënten die preparaten van monoklonale antilichamen hebben ontvangen voor diagnose of therapie, kunnen HAMA bevatten. Dergelijke monsters kunnen vals-positieve of vals-negatieve resultaten opleveren.

    Deze testuitslag is alleen bedoeld als klinische referentie en mag niet dienen als enige basis voor klinische diagnose en behandeling. De klinische behandeling van de patiënt moet bestaan uit een uitgebreide overweging in combinatie met de symptomen, medische geschiedenis, ander laboratoriumonderzoek, reactie op de behandeling, epidemiologie en andere informatie.
    Dit reagens wordt alleen gebruikt voor serum- en plasmatests. Het levert mogelijk geen nauwkeurige resultaten op bij gebruik voor andere monsters, zoals speeksel, urine, enz.

    PRESTATIEKENMERKEN

    Lineariteit 0,5 ng/ml tot 50 ng/ml relatieve afwijking: -15% tot +15%.
    Lineaire correlatiecoëfficiënt: (r) ≥ 0,9900
    Nauwkeurigheid Het herstelpercentage moet tussen 85% en 115% liggen.
    Herhaalbaarheid CV≤15%
    Specificiteit(Geen van de stoffen in de geteste interfererende stof verstoorde de test)

    Interferent

    Interferente concentratie

    E2

    500ng/ml

    T

    500ng/ml

    Cor

    500ng/ml

    E3

    100 ng/ml

    17β-E2

    100 ng/ml

    RREFERENTIES
    1. Hansen JH, et al. HAMA Interferentie met op muizen gebaseerde monoklonale antilichamen immunoassays [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.

    2.Levinson SS. De aard van heterofiele antilichamen en de rol bij immunoassay-interferentie [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

    Legenda van de gebruikte symbolen:

     t11-1 In vitro diagnostisch medisch hulpmiddel
     tt-2 Fabrikant
     tt-71 Bewaren bij 2-30℃
     tt-3 Vervaldatum
     tt-4 Niet hergebruiken
     tt-5 VOORZICHTIGHEID
     tt-6 Raadpleeg de gebruiksaanwijzing

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Adres: 3e-4e verdieping, gebouw nr. 16, biomedische werkplaats, 2030 Wengjiao West Road, district Haicang, 361026, Xiamen, China
    Telefoon: +86-592-6808278
    Fax: +86-592-6808279


  • Vorig:
  • Volgende: