Diagnostische kit voor progesteron (fluorescentie -immunochromatografische test)
Diagnostische kit voor progesteron(fluorescentie immunochromatografische test)
Alleen voor in vitro diagnostisch gebruik
Lees dit pakket voor gebruik zorgvuldig in en volg de instructies strikt. Betrouwbaarheid van testresultaten kan niet worden gegarandeerd als er afwijkingen zijn van de instructies in dit pakketinvoeging.
Beoogd gebruik
Diagnostische kit voor progesteron (fluorescentie -immunochromatografische test) is een fluorescentie -immunochromatografische test voor de kwantitatieve detectie van progesteron (PROG) in menselijk serum of plasma, deze wordt gebruikt voor hulpdiagnose van progesteron abnormaal geassocieerd ziektes . Deze test is alleen bedoeld voor professioneel gebruik van de gezondheidszorg.
SAMENVATTING
Progesteron is een belangrijk hormoon dat een belangrijke rol speelt bij de regulering van de menstruatiecyclus en essentieel is bij het handhaven van de zwangerschap. De progesteronconcentratie in het serum nam snel toe na ovulatie. Het is een betrouwbare indicator voor natuurlijke ovulatie of inductie van ovulatie.
Principe van de procedure
Het membraan van het testapparaat is bedekt met het conjugaat van BSA en PROG op het testgebied en geit anti -konijn IgG -antilichaam op het controlegebied. Markeerkussen worden bedekt door fluorescentiemarkering anti -prog -antilichaam en konijn IgG vooraf. Bij het testen van monster combineert PROG in monster met fluorescentie gemarkeerd anti -prog -antilichaam en vormt het immuunmengsel. Onder de werking van de immunochromatografie wordt de complexe stroming in de richting van absorberend papier, wanneer het complex het testgebied passeerde, de vrije fluorescerende marker wordt gecombineerd met PROG op het membraan. De concentratie van prog is een negatieve correlatie voor fluorescentiesignaal en het Concentratie van prog in monster kan worden gedetecteerd door fluorescentie -immunoassay -test.
Reagentia en geleverde materialen
25T -pakketcomponenten:
Testkaart individueel folie gepoucht met een droogmiddel 25t
Monster verdunningen 25t
Pakket invoegen 1
Materialen vereist maar niet voorzien
Monsterverzameling container, timer
Voorbeeldverzameling en opslag
1. De geteste monsters kunnen serum, heparine -anticoagulant plasma of EDTA -anticoagulant plasma zijn.
2. Verzamel naar standaardtechnieken verzamelen een monster. Serum- of plasmamonster kan gedurende 7 dagen worden gekoeld bij 2-8 ℃ en cryopreservatie onder -15 ° C gedurende 6 maanden.
3. Alle monster vermijd vries-dooi cycli.
Assay -procedure
Lees de handleiding van het instrument en pakketinvoeging voordat u het testen.
1. Leg alle reagentia en monsters opzij op kamertemperatuur.
2 Open de draagbare immuunanalysator (WIZ-A101), voer de Account Wachtwoordaanmelding in volgens de bewerkingsmethode van het instrument en voer de detectieinterface in.
3.Scan de dentificatiecode om het testitem te bevestigen.
4. Neem de testkaart uit de folietas.
5. Vermeld de testkaart in het kaartsleuf, scan de QR -code en bepaal het testitem.
6. Voeg 20μl serum of plasmamonster toe om verdunningsmonster te bemonsteren en goed te mengen ..
7. Voeg 80μl monsteroplossing toe om put van de kaart te bemonsteren.
8. Klik op de knop "Standaard test", na 10 minuten zal het instrument de testkaart automatisch detecteren, het kan de resultaten lezen van het scherm van het instrument en de testresultaten opnemen/afdrukken.
9. Verwijst naar de instructie van draagbare immuunanalysator (WIZ-A101).
Testresultaten en interpretatie
Fase | Bereik (ng/ml) | |
Mannelijk | 0,1-0,9 | |
Vrouwelijk | Folliculaire fase/ovulatieperiode | 0.3-1.5 |
Luteale fase | 5.2-18.5 | |
Menopauze | < 0,8 |
De bovenstaande gegevens zijn het resultaat van de PROG -reagenstest en er wordt gesuggereerd dat elk laboratorium een reeks PROG -detectiewaarden moet vaststellen die geschikt zijn voor de populatie in deze regio. De bovenstaande resultaten zijn alleen ter referentie.
.De resultaten van deze methode zijn alleen van toepassing op de referentiebereiken die in deze methode zijn vastgesteld en er is geen directe vergelijkbaarheid met andere methoden.
Andere factoren kunnen ook fouten veroorzaken in detectieresultaten, inclusief technische redenen, operationele fouten en andere steekproeffactoren.
Opslag en stabiliteit
1.De kit is 18 maanden houdbaarheid vanaf de datum van productie. Bewaar de ongebruikte kits bij 2-30 ° C. Niet bevriezen. Gebruik niet na de vervaldatum.
2. Open het afgedichte zakje niet totdat u klaar bent om een test uit te voeren, en de test voor eenmalig gebruik wordt voorgesteld om binnen 60 minuten onder de vereiste omgeving te worden gebruikt (temperatuur 2-35 ℃, vochtigheid mogelijk.
3Sample Diluent wordt onmiddellijk gebruikt nadat hij is geopend.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
.De kit moet worden verzegeld en beschermd tegen vocht.
. Alle positieve monsters moeten worden gevalideerd door andere methoden.
. Alle monsters moeten worden behandeld als potentiële verontreinigende stof.
. Gebruik niet verlopen reagens.
.Do geen uitwisselingsreagentia tussen kits met verschillende partij nr.
. Hergebruikt geen testkaarten en eventuele wegwerpaccessoires.
. Misoperation, overmatig of weinig monster kan leiden tot resultaatafwijkingen.
LIMITATIE
.En met elke test die muisantilichamen gebruikt, bestaat de mogelijkheid voor interferentie door menselijke anti-muis antilichamen (HAMA) in het monster. Specimens van patiënten die voorbereidingen van monoklonale antilichamen voor diagnose of therapie hebben ontvangen, kunnen hama bevatten. Dergelijke monsters kunnen vals -positieve of vals negatieve resultaten veroorzaken.
Dit onderzoeksresultaat is alleen voor klinische referentie, moet niet dienen als de enige basis voor klinische diagnose en behandeling, het klinische beheer van de patiënten moet een uitgebreide overweging zijn in combinatie met de symptomen, medische geschiedenis, ander laboratoriumonderzoek, behandelingsrespons, epidemiologie en andere informatie .
. Dit reagens wordt alleen gebruikt voor serum- en plasmietests. Het verkrijgt mogelijk geen nauwkeurig resultaat bij gebruik voor andere monsters zoals speeksel en urine en enz.
Prestatiekenmerken
Lineariteit | 0,5 ng/ml tot 50 ng/ml | Relatieve afwijking: -15% tot +15%. |
Lineaire correlatiecoëfficiënt: (R) ≥0.9900 | ||
Nauwkeurigheid | Het herstelpercentage is binnen 85% - 115%. | |
Herhaalbaarheid | CV≤15% | |
Specificiteit(Geen van de stoffen bij de interferent geteste geteste in de test) | Streek | Storende concentratie |
E2 | 500ng/ml | |
T | 500ng/ml | |
Cor | 500ng/ml | |
E3 | 100ng/ml | |
17β-E2 | 100ng/ml |
RVoorschriften
1.Hansen JH, et al.Hama Interference met murine monoklonale antilichaam-gebaseerde immunoassays [J] .J van Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss. De aard van heterofiele antilichamen en de rol in immunoassay-interferentie [J] .J van Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
Sleutel tot gebruikte symbolen:
![]() | In vitro diagnostisch medisch apparaat |
![]() | Fabrikant |
![]() | Bewaar op 2-30 ℃ |
![]() | Vervaldatum |
![]() | Niet hergebruiken |
![]() | VOORZICHTIGHEID |
![]() | Raadpleeg instructies voor gebruik |
Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adres: 3-4 verdieping, No.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279