Diagnostische kit voor gratis thyroxine
Productie-informatie
| Modelnummer | FT4 | Verpakking | 25 tests/kit, 30 kits/CTN |
| Naam | Diagnostische kit voor gratis thyroxine | Instrumentclassificatie | Klasse II |
| Functies | Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening | Certificaat | CE/ISO13485 |
| Nauwkeurigheid | > 99% | Houdbaarheid | Twee jaar |
| Methodologie | Fluorescentie-immunochromatografische test | OEM/ODM-service | Beschikbaar |
Samenvatting
Als onderdeel van de regulatiecyclus van de schildklier heeft thyroxine (T4) vanuit fysiologisch perspectief invloed op het algemene metabolisme. Thyroxine (T4) komt vrij in de bloedsomloop terecht en bindt zich voor het grootste deel (99%) aan eiwitten in plasma, wat de gebonden toestand wordt genoemd. Er is ook een spoorhoeveelheid T4 vrij van eiwitten in plasma, wat de vrije toestand (FT4) wordt genoemd. Vrije thyroxine (FT4) verwijst naar de vrije toestand van thyroxine in serum. Vrije thyroxine (FT4) kan ook de schildklierfunctie op een relatief nauwkeurige manier weergeven in geval van veranderingen in de bindingskracht en concentratie van thyroxinebindend eiwit in plasma. Daarom is de bepaling van vrije thyroxine ook een belangrijke factor in de routinematige klinische diagnose. Bij verdenking op schildklieraandoeningen moet FT4 worden bepaald met TSH. De FT4-bepaling is ook toepasbaar bij het monitoren van thyroxine-onderdrukkende therapie. De FT4-bepaling heeft als voordeel dat deze onafhankelijk is van veranderingen in de concentratie en bindingseigenschappen van het bindende eiwit.
Functie:
• Hooggevoelig
• resultaat lezen in 15 minuten
• Eenvoudige bediening
• Directe fabrieksprijs
• machine nodig voor het lezen van de resultaten
Beoogd gebruik
Deze kit is geschikt voor de in-vitro kwantitatieve detectie van vrije thyroxine (FT4) in menselijk serum/plasma/volbloedmonsters, wat voornamelijk wordt gebruikt voor de beoordeling van de schildklierfunctie. Deze kit levert alleen testresultaten voor vrije thyroxine (FT4) en de verkregen resultaten mogen in combinatie met andere klinische informatie worden gebruikt voor analyse. De kit mag uitsluitend worden gebruikt door professionals in de gezondheidszorg.
Testprocedure
| 1 | I-1: Gebruik van een draagbare immuunanalysator |
| 2 | Open de aluminiumfolie verpakking met reagens en haal het testapparaat eruit. |
| 3 | Plaats het testapparaat horizontaal in de sleuf van de immuunanalysator. |
| 4 | Klik op de startpagina van de bedieningsinterface van de immuunanalysator op “Standaard” om de testinterface te openen. |
| 5 | Klik op "QC Scan" om de QR-code aan de binnenkant van de kit te scannen; voer kitgerelateerde parameters in het instrument in en selecteer het monstertype. Opmerking: Elk batchnummer van de kit moet één keer worden gescand. Als het batchnummer is gescand, Sla deze stap over. |
| 6 | Controleer de consistentie van de “Productnaam”, het “Batchnummer” etc. op de testinterface met de informatie op het kitetiket. |
| 7 | Begin met het toevoegen van een voorbeeld als de informatie consistent is:Stap 1: pipetteer langzaam 80 μL serum/plasma/volbloedmonster in één keer en let op dat er geen pipetbelletjes ontstaan; Stap 2: pipetteer het monster in het verdunningsmiddel en meng het monster grondig met het verdunningsmiddel; Stap 3: Pipetteer 80µL grondig gemengde oplossing in het putje van het testapparaat en let op dat er geen pipetbelletjes ontstaan. tijdens de bemonstering |
| 8 | Nadat u alle monsters hebt toegevoegd, klikt u op 'Timing'. De resterende testtijd wordt dan automatisch op de interface weergegeven. |
| 9 | De immuunanalysator voltooit de test en analyse automatisch wanneer de testtijd is bereikt. |
| 10 | Nadat de test door de immuunanalysator is voltooid, wordt het testresultaat weergegeven op de testinterface of kan het worden bekeken via 'Geschiedenis' op de startpagina van de bedieningsinterface. |
Fabriek
Tentoonstelling
