Diagnostische kit voor gratis thyroxine
Productie-informatie
| Modelnummer | FT4 | Verpakking | 25 tests/kit, 30 kits/CTN |
| Naam | Diagnostische kit voor gratis thyroxine | Classificatie van instrumenten | Klasse II |
| Functies | Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening | Certificaat | CE/ISO13485 |
| Nauwkeurigheid | > 99% | Houdbaarheid | Twee jaar |
| Methodologie | Fluorescentie-immunochromatografische test | OEM/ODM-service | Beschikbaar |
Samenvatting
Als onderdeel van de schildklierregulatiecyclus heeft thyroxine (T4), vanuit fysiologisch perspectief, invloed op het algemene metabolisme. Thyroxine (T4) wordt vrij in de bloedcirculatie afgegeven, waarbij het grootste deel (99%) zich bindt met eiwitten in plasma, wat de gebonden toestand wordt genoemd. Er zijn ook sporen van T4, ongebonden aan eiwitten, in plasma, wat vrije toestand (FT4) wordt genoemd. Vrij thyroxine (FT4) verwijst naar vrije thyroxine in serum. Vrij thyroxine (FT4) kan ook op een relatief nauwkeurige manier de schildklierfunctie weerspiegelen in het geval van veranderingen in de bindingskracht en concentratie van thyroxine-bindend eiwit in plasma. Daarom is de bepaling van vrij thyroxine ook een belangrijke factor bij routinematige klinische diagnose. In geval van vermoedelijke schildklieraandoeningen moet FT4 worden getest met TSH. De FT4-test is ook toepasbaar voor het monitoren van thyroxine-suppressieve therapie. De FT4-test heeft de kracht om onafhankelijk te zijn van veranderingen in de concentratie en bindingseigenschappen van bindend eiwit.
Functie:
• Hooggevoelig
• resultaataflezing in 15 minuten
• Eenvoudige bediening
• Fabrieksdirecte prijs
• machine nodig voor het lezen van resultaten
Beoogd gebruik
Deze kit is toepasbaar voor in vitro kwantitatieve detectie van vrij thyroxine (FT4) in menselijk serum/plasma/volbloedmonster, dat voornamelijk wordt gebruikt voor de beoordeling van de schildklierfunctie. Deze kit levert alleen testresultaten voor vrije thyroxine (FT4), en de verkregen resultaten moeten in combinatie met andere klinische informatie voor analyse worden gebruikt. Het mag alleen worden gebruikt door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
Testprocedure
| 1 | I-1: Gebruik van draagbare immuunanalysator |
| 2 | Open de aluminiumfoliezak met reagens en haal het testapparaat eruit. |
| 3 | Plaats het testapparaat horizontaal in de sleuf van de immuunanalysator. |
| 4 | Op de startpagina van de bedieningsinterface van de immuunanalysator klikt u op “Standaard” om de testinterface te openen. |
| 5 | Klik op “QC Scan” om de QR-code aan de binnenkant van de kit te scannen; voer de kitgerelateerde parameters in het instrument in en selecteer het monstertype. Opmerking: elk batchnummer van de kit moet één keer worden gescand. Als het batchnummer is gescand, dan sla deze stap over. |
| 6 | Controleer de consistentie van “Productnaam”, “Batchnummer” enz. op de testinterface met de informatie op het kitlabel. |
| 7 | Begin met het toevoegen van monsters bij consistente informatie:Stap 1: Pipetteer langzaam 80 μL serum/plasma/volbloedmonster tegelijk en let op dat u geen belletjes pipet; Stap 2: Pipetteer het monster naar het monsterverdunningsmiddel en meng het monster grondig met het monsterverdunningsmiddel; Stap 3: Pipetteer een grondig gemengde oplossing van 80 µl in het putje van het testapparaat en let op dat er geen belletjes ontstaan tijdens bemonstering |
| 8 | Nadat het monster volledig is toegevoegd, klikt u op “Timing” en de resterende testtijd wordt automatisch weergegeven op de interface. |
| 9 | De immuunanalysator voltooit automatisch de test en analyse wanneer de testtijd is bereikt. |
| 10 | Nadat de test door de immuunanalysator is voltooid, wordt het testresultaat weergegeven op de testinterface of kan het worden bekeken via 'Geschiedenis' op de startpagina van de bedieningsinterface. |
Fabriek
Tentoonstelling
