Diagnostische kit voor antilichamen tegen schildklierperoxidase
Productie-informatie
| Modelnummer | TPO-IgG/IgM | Verpakking | 25 tests/kit, 30 kits/CTN |
| Naam | Diagnostische kit voor antilichamen tegen schildklierperoxidase | Instrumentclassificatie | Klasse II |
| Functies | Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening | Certificaat | CE/ISO13485 |
| Nauwkeurigheid | > 99% | Houdbaarheid | Twee jaar |
| Methodologie | Fluorescentie-immunochromatografische test | OEM/ODM-service | Beschikbaar |
Samenvatting
Schildklierspecifieke peroxidase (TPO) wordt gesynthetiseerd in het endoplasmatisch reticulum, waar het wordt gevouwen tot zijn oorspronkelijke vorm en kernglycosylering ondergaat, alvorens het naar het apicale plasmamembraan van thyrocyten wordt getransporteerd. In synergie met thyreoglobuline (Tg) speelt schildklierspecifieke peroxidase (TPO) een essentiële rol bij de jodering van L-tyrosine en de chemische koppeling van de resulterende mono- en di-jodotyrosine tot de schildklierhormonen T4, T3 en rT3. TPO is een potentieel autoantigeen. Verhoogde serumtiters van antilichamen tegen TPO worden in verschillende gevallen aangetroffen.vormen van thyreoïditis veroorzaakt door auto-immuniteit.
Functie:
• Hooggevoelig
• resultaat lezen in 15 minuten
• Eenvoudige bediening
• Directe fabrieksprijs
• machine nodig voor het lezen van de resultaten
Beoogd gebruik
Deze kit is geschikt voor in-vitro kwantitatieve detectie van antilichamen tegen schildklierperoxidase (TPO-Ab) in menselijk volbloed, serum en plasma, en is geschikt voor aanvullende diagnostiek van auto-immuunziekten van de schildklier. Deze kit levert alleen testresultaten van antilichamen tegen schildklierperoxidase (TPO-Ab) en de verkregen resultaten mogen in combinatie met andere klinische informatie worden gebruikt voor analyse. De kit mag uitsluitend worden gebruikt door professionals in de gezondheidszorg.
Testprocedure
| 1 | Gebruik van een draagbare immuunanalysator |
| 2 | Open de aluminiumfolie verpakking met reagens en haal het testapparaat eruit. |
| 3 | Plaats het testapparaat horizontaal in de sleuf van de immuunanalysator. |
| 4 | Klik op de startpagina van de bedieningsinterface van de immuunanalysator op “Standaard” om de testinterface te openen. |
| 5 | Klik op "QC Scan" om de QR-code aan de binnenkant van de kit te scannen; voer kitgerelateerde parameters in het instrument in en selecteer het monstertype. Opmerking: Elk batchnummer van de kit moet één keer worden gescand. Als het batchnummer is gescand, Sla deze stap over. |
| 6 | Controleer de consistentie van de “Productnaam”, het “Batchnummer” etc. op de testinterface met de informatie op het kitetiket. |
| 7 | Begin met het toevoegen van een voorbeeld als de informatie consistent is:Stap 1:Neem de monsterverdunningsmiddelen eruit, voeg 80 µL serum/plasma/volbloedmonster toe en meng goed Stap 2: Voeg 80µL van de bovenstaande gemengde oplossing toe aan het monstergat van het testapparaat. Stap 3:Nadat u het monster volledig hebt toegevoegd, klikt u op 'Timing' en de resterende testtijd wordt automatisch weergegeven op de interface. |
| 8 | Nadat u alle monsters hebt toegevoegd, klikt u op 'Timing'. De resterende testtijd wordt dan automatisch op de interface weergegeven. |
| 9 | De immuunanalysator voltooit de test en analyse automatisch wanneer de testtijd is bereikt. |
| 10 | Nadat de test door de immuunanalysator is voltooid, wordt het testresultaat weergegeven op de testinterface of kan het worden bekeken via 'Geschiedenis' op de startpagina van de bedieningsinterface. |
Fabriek
Tentoonstelling
