CE-goedgekeurde bloedgroep ABD-sneltestkit Vaste fase
Vaste fase
Productie-informatie
Modelnummer | ABD-bloedgroep | Verpakking | 25 tests/kit, 30 kits/CTN |
Naam | Bloedgroep ABD Sneltest | Instrumentclassificatie | Klasse I |
Functies | Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening | Certificaat | CE/ISO13485 |
Nauwkeurigheid | > 99% | Houdbaarheid | Twee jaar |
Methodologie | Colloïdaal goud | OEM/ODM-service | Beschikbaar |
Testprocedure
1 | Lees voor gebruik van het reagens de bijsluiter zorgvuldig door en zorg dat u bekend bent met de bedieningsprocedures. |
2 | Bij dunne ontlasting van patiënten met diarree, pipetteer het monster met een wegwerppipet en voeg druppelsgewijs 3 druppels (ongeveer 100 μl) van het monster toe aan het monsterbuisje. Schud het monster en het verdunningsmiddel voor het monster grondig voor later gebruik. |
3 | Haal het testapparaat uit de aluminiumfolie verpakking, leg het op een horizontale werkbank en markeer het goed. |
4 | Voeg met behulp van een capillaire buret 1 druppel (ongeveer 10 µl) van het te testen monster toe aan respectievelijk elk putje van A, B en D. |
5 | Voeg na het toevoegen van het monster 4 druppels (ongeveer 200 µl) monsterspoeling toe aan de verdunningsmiddelputjes en start de tijdmeting. Voeg na het toevoegen van het monster 4 druppels (ongeveer 200 µl) monsterspoeling toe aan de verdunningsmiddelputjes en start de tijdmeting. |
6 | Nadat het monster is toegevoegd, voegt u 4 druppels (ongeveer 200 µl) monsterspoeling toe aan de verdunningsmiddelputjes en start u de tijdmeting. |
7 | Visuele interpretatie kan worden gebruikt bij de interpretatie van resultaten. Visuele interpretatie kan worden gebruikt bij de interpretatie van resultaten. Visuele interpretatie kan worden gebruikt bij de interpretatie van resultaten. |
Let op: elk monster moet worden gepipetteerd met een schone wegwerppipet om kruisbesmetting te voorkomen.
Achtergrondkennis
Menselijke rode bloedcelantigenen worden ingedeeld in verschillende bloedgroepsystemen, afhankelijk van hun aard en genetische relevantie. Sommige bloedgroepen met andere bloedgroepen zijn incompatibel met andere bloedgroepen en de enige manier om het leven van een patiënt te redden tijdens een bloedtransfusie is door de ontvanger het juiste bloed van de donor te geven. Transfusies met incompatibele bloedgroepen kunnen leiden tot levensbedreigende hemolytische transfusiereacties. Het ABO-bloedgroepsysteem is het belangrijkste klinische leidende bloedgroepsysteem voor orgaantransplantatie, en het RH-bloedgroeptyperingssysteem is een ander bloedgroepsysteem, na de ABO-bloedgroep, in klinische transfusiegerelateerde gevallen. Zwangerschappen met moeder-kind Rh-bloedincompatibiliteit lopen risico op neonatale hemolytische aandoeningen, en screening op ABO- en Rh-bloedgroepen is routinematig geworden.

Superioriteit
Testtijd: 10-15 minuten
Bewaring: 2-30℃/36-86℉
Methodologie: Vaste fase
Functie:
• Hooggevoelig
• resultaat lezen in 15 minuten
• Eenvoudige bediening
• Er is geen extra machine nodig voor het lezen van de resultaten


Resultaat lezen
De WIZ BIOTECH-reagenstest wordt vergeleken met het controlereagens:
Testresultaat van wiz | Testresultaat van referentiereagentia | Positieve coïncidentiegraad:98,54% (95%CI94,83%~99,60%)Negatieve coïncidentiegraad:100% (95%BI97,31%~100%)Totaal nalevingspercentage:99,28% (95%BI 97,40%~99,80%) | ||
Positief | Negatief | Totaal | ||
Positief | 135 | 0 | 135 | |
Negatief | 2 | 139 | 141 | |
Totaal | 137 | 139 | 276 |
Misschien vind je dit ook leuk: