Bloedvrije triiodothyronine FT3 diagnostische kit fabriek en fabrikanten

Bloedvrije triiodothyronine FT3 diagnostische kit

korte omschrijving:

Diagnostische kit voor gratis trijodothyronine

Methodologie: Fluorescentie-immunochromatografische test

Testtijd:10-15 minuten

Geldige tijd:24 maanden

Nauwkeurigheid:Meer dan 99%

Specificatie:1/25 test/doos

Bewaartemperatuur:2℃-30℃

Methodologie:Fluorescentie-immunochromatografische test

Stuur ons een e-mail Downloaden als PDF

Productdetails

Productlabels

Productie-informatie

Modelnummer	FT3	Verpakking	25 tests/kit, 30 kits/CTN
Naam	Diagnostische kit voor gratis trijodothyronine	Instrumentclassificatie	Klasse II
Functies	Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening	Certificaat	CE/ISO13485
Nauwkeurigheid	> 99%	Houdbaarheid	Twee jaar
Methodologie	Fluorescentie-immunochromatografische test	OEM/ODM-service	Beschikbaar

Samenvatting

Triiodothyronine is een van de schildklierhormonen die de stofwisseling in het serum reguleren. Bepaling van triiodothyronineconcentratie kan worden gebruikt voor de diagnose en identificatie van normale schildklierfunctie, hyperthyreoïdie enHypothyreoïdie. De belangrijkste bestanddelen van het totale trijodothyronine binden zich aan transporteiwitten (TBG, prealbumine en albumine).Vrij trijodothyronine (FT3) is een vorm van biologische activiteit van het schildklierhormoon trijodothyronine (T3). Vrij T3De test heeft de kracht dat deze niet wordt beïnvloed door veranderingen in de concentratie en de bindingseigenschappen van het bindende eiwit.

Functie:

• Hooggevoelig

• resultaat lezen in 15 minuten

• Eenvoudige bediening

• Directe fabrieksprijs

• machine nodig voor het lezen van de resultaten

Beoogd gebruik

Deze kit is geschikt voor de in-vitro kwantitatieve detectie van vrij trijodothyronine (FT3) in menselijk serum/plasma/volbloedmonster, wat voornamelijk wordt gebruikt voor de beoordeling van de schildklierfunctie. Deze kit levert alleen testresultaten voor vrij trijodothyronine (FT3) op en de verkregen resultaten dienen in combinatie met andere klinische informatie te worden gebruikt voor analyse.

Testprocedure

1	I-1: Gebruik van een draagbare immuunanalysator
2	Open de aluminiumfolie verpakking met reagens en haal het testapparaat eruit.
3	Plaats het testapparaat horizontaal in de sleuf van de immuunanalysator.
4	Klik op de startpagina van de bedieningsinterface van de immuunanalysator op “Standaard” om de testinterface te openen.
5	Klik op "QC Scan" om de QR-code aan de binnenkant van de kit te scannen; voer kitgerelateerde parameters in het instrument in en selecteer het monstertype. Opmerking: Elk batchnummer van de kit moet één keer worden gescand. Als het batchnummer is gescand, Sla deze stap over.
6	Controleer de consistentie van de “Productnaam”, het “Batchnummer” etc. op de testinterface met de informatie op het kitetiket.
7	Begin met het toevoegen van een voorbeeld als de informatie consistent is:Stap 1: pipetteer langzaam 80 μL serum/plasma/volbloedmonster in één keer en let op dat er geen pipetbelletjes ontstaan; Stap 2: pipetteer het monster in het verdunningsmiddel en meng het monster grondig met het verdunningsmiddel; Stap 3: Pipetteer 80µL grondig gemengde oplossing in het putje van het testapparaat en let op dat er geen pipetbelletjes ontstaan. tijdens de bemonstering
8	Nadat u alle monsters hebt toegevoegd, klikt u op 'Timing'. De resterende testtijd wordt dan automatisch op de interface weergegeven.
9	De immuunanalysator voltooit de test en analyse automatisch wanneer de testtijd is bereikt.
10	Nadat de test door de immuunanalysator is voltooid, wordt het testresultaat weergegeven op de testinterface of kan het worden bekeken via 'Geschiedenis' op de startpagina van de bedieningsinterface.