De SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (colloïdaal goud) is bedoeld voor de kwalitatieve detectie van SARS-CoV-2-antigeen (nucleocapside-eiwit) in neusuitstrijkjes in vitro. De positieve resultaten duiden op de aanwezigheid van SARS-CoV-2-antigeen. De diagnose dient verder te worden gesteld door de medische geschiedenis van de patiënt en andere diagnostische informatie te combineren [1]. De positieve resultaten sluiten een bacteriële infectie of andere virale infectie niet uit. De gedetecteerde pathogenen zijn niet noodzakelijkerwijs de belangrijkste oorzaak van ziektesymptomen. De negatieve resultaten sluiten een SARS-CoV-2-infectie niet uit en dienen niet de enige basis te zijn voor behandelings- of patiëntmanagementbeslissingen (inclusief beslissingen over infectiebeheersing). Let op de recente contactgeschiedenis, medische geschiedenis en dezelfde tekenen en symptomen van COVID-19 van de patiënt. Indien nodig wordt aanbevolen om deze monsters te bevestigen met een PCR-test voor patiëntmanagement. De test is bedoeld voor laboratoriumpersoneel dat professionele begeleiding of training heeft ontvangen en professionele kennis heeft van in-vitrodiagnostiek, evenals voor relevant personeel dat een opleiding in infectiebeheersing of verpleegkunde heeft gevolgd [2].