हामी हाम्रा आदरणीय खरीददारहरूलाई उद्धृत मूल्यको लागि सबैभन्दा उत्साहपूर्वक विचारशील सेवाहरू प्रयोग गरेर प्रदान गर्न आफूलाई समर्पित गर्नेछौं।चीन Lh परीक्षणस्ट्रिप हट सेल डिस्पोजेबल एलएच ओभुलेशन टेस्ट मिडस्ट्रीम, हामी सबै ग्राहकहरू र व्यवसायीहरूको लागि उत्तम सेवा प्रदान गर्न इमानदारीपूर्वक हाम्रो सक्दो प्रयास गर्छौं।
हामी हाम्रा सम्मानित खरीददारहरूलाई सबैभन्दा उत्साहपूर्वक विचारशील सेवाहरू प्रयोग गरेर दिनको लागि आफूलाई समर्पित गर्नेछौं।चीन Lh परीक्षण, परीक्षण स्ट्रिप्स, हाम्रो कम्पनीले "गुणवत्ता पहिलो, , पूर्णता सधैंभरि, मानिसहरू उन्मुख, टेक्नोलोजी नवीनता" व्यापार दर्शन पालन गर्नेछ। मिहिनेत गर्दै अगाडि बढ्ने, उद्योगमा आविष्कार, प्रथम श्रेणीको उद्यमका लागि हरसम्भव प्रयास गर्ने । हामी वैज्ञानिक व्यवस्थापन मोडेल निर्माण गर्न, प्रचुर मात्रामा व्यावसायिक ज्ञान सिक्न, उन्नत उत्पादन उपकरण र उत्पादन प्रक्रिया विकास गर्न, पहिलो-कल गुणस्तर उत्पादन र समाधानहरू सिर्जना गर्न, उचित मूल्य, सेवाको उच्च गुणस्तर, द्रुत डेलिभरी, प्रदान गर्न सक्दो प्रयास गर्छौं। तपाईंले नयाँ मूल्य सिर्जना गर्नुभयो।
अल्फा-फेटोप्रोटिनको लागि डायग्नोस्टिक किट(फ्लोरेसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख)
इन विट्रो डायग्नोस्टिक प्रयोगको लागि मात्र
कृपया प्रयोग गर्नु अघि यो प्याकेज सम्मिलित सावधानीपूर्वक पढ्नुहोस् र निर्देशनहरूलाई कडाईका साथ पालना गर्नुहोस्। यदि यस प्याकेज सम्मिलित गरिएका निर्देशनहरूबाट कुनै विचलनहरू छन् भने परख परिणामहरूको विश्वसनीयताको ग्यारेन्टी हुन सक्दैन।

अभिप्रेत प्रयोग

अल्फा-फेटोप्रोटीन (फ्लोरेसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख) को लागि डायग्नोस्टिक किट मानव सीरम वा प्लाज्मामा अल्फा-फेटोप्रोटीन (एएफपी) को मात्रात्मक पत्ता लगाउनको लागि एक फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख हो, जुन मुख्यतया सहायक निदान र प्राथमिक निदानको लागि प्रयोग गरिन्छ। सबै सकारात्मक नमूना अन्य विधिहरू द्वारा पुष्टि हुनुपर्छ। यो परीक्षण स्वास्थ्य सेवा पेशेवर प्रयोगको लागि मात्र हो।

सारांश

Alpha-fetoprotein (AFP) सामान्यतया प्रयोग हुने ट्युमर मार्करहरू मध्ये एक हो। यो 70,000 को आणविक तौल र 4% चिनी भएको ग्लाइकोप्रोटिन हो। यो मुख्यतया भ्रूणको कलेजोद्वारा संश्लेषित हुन्छ, त्यसपछि पहेंलो थैली। भ्रूणको लागि संश्लेषण गर्न थाल्छ। 6 हप्ता, 12 देखि 15 हप्ताको चरम सीमामा पुग्न, 1 देखि 3 g/L को सीरम एकाग्रता, र 10 देखि 100 mg/L को जन्ममा नाभिको रगत; जन्मेको 1 देखि 2 वर्ष पछि वयस्क स्तरमा; सामान्य गर्भावस्थामा पुग्न सक्छ। बीचमा 90 देखि 500 ​​ng/mL; सामान्य मानव सीरम AFP सामग्री 2 र 8 ng/mL को बीचमा हुन्छ, तर धेरै रोगहरू, विशेष गरी हेपाटाइटिसले AFP मानलाई असर गर्छ।

कार्यविधिको सिद्धान्त

परीक्षण उपकरणको झिल्ली परीक्षण क्षेत्रमा एन्टि एएफपी एन्टिबडी र नियन्त्रण क्षेत्रमा बाख्रा एन्टि खरगोश आईजीजी एन्टिबडीको साथ लेपित हुन्छ। लेबल प्याडलाई एन्टी एएफपी एन्टिबडी र खरगोश आईजीजी लेबल गरिएको फ्लोरोसेन्स द्वारा लेपित गरिन्छ। सकारात्मक नमूना परीक्षण गर्दा, नमूनामा AFP एन्टिजेन प्रतिदीप्ति लेबल गरिएको एन्टी AFP एन्टिबडीसँग मिल्छ, र प्रतिरक्षा मिश्रण बनाउँछ। इम्युनोक्रोमेटोग्राफीको कार्य अन्तर्गत, जटिलले परीक्षण क्षेत्र पार गर्दा, शोषक कागजको दिशामा जटिल प्रवाह, यो एन्टि एएफपी कोटिंग एन्टिबडीसँग मिलाएर नयाँ जटिल बनाउँछ। एएफपी स्तर प्रतिदीप्ति संकेतसँग सकारात्मक रूपमा सम्बन्धित छ, र एएफपीको एकाग्रता। नमूना मा प्रतिदीप्ति immunoassay परख द्वारा पत्ता लगाउन सकिन्छ।

अभिकर्मक र सामग्री आपूर्ति गरियो

25T प्याकेज घटकहरू:

.परीक्षण कार्ड व्यक्तिगत रूपमा पन्नी एक desiccant 25T संग पाउच
नमूना diluents 25T
प्याकेज सम्मिलित गर्नुहोस् 1

सामग्री आवश्यक छ तर प्रदान गरिएको छैन
नमूना संकलन कन्टेनर, टाइमर
नमूना सङ्कलन र भण्डारण
1. परीक्षण गरिएका नमूनाहरू सीरम, हेपरिन एन्टिकोगुलेन्ट प्लाज्मा वा EDTA एन्टिकोगुलेन्ट प्लाज्मा हुन सक्छन्।
2. मानक प्रविधि अनुसार नमूना सङ्कलन। सीरम वा प्लाज्मा नमूना 2-8 ℃ मा 7 दिनको लागि फ्रिजमा राख्न सकिन्छ र 6 महिनाको लागि -15 डिग्री सेल्सियस भन्दा कम क्रायोप्रिजरेसन गर्न सकिन्छ।
3. सबै नमूनाहरू फ्रिज-थव चक्रबाट बच्न।

परख प्रक्रिया
कृपया परीक्षण गर्नु अघि उपकरण सञ्चालन म्यानुअल र प्याकेज सम्मिलित पढ्नुहोस्।
1. सबै अभिकर्मक र नमूनाहरू कोठाको तापक्रममा राख्नुहोस्।
2. पोर्टेबल इम्युन एनालाइजर (WIZ-A101) खोल्नुहोस्, उपकरणको सञ्चालन विधि अनुसार खाता पासवर्ड लगइन प्रविष्ट गर्नुहोस्, र पत्ता लगाउने इन्टरफेस प्रविष्ट गर्नुहोस्।
3. परीक्षण वस्तु पुष्टि गर्न dentification कोड स्क्यान गर्नुहोस्।
4. पन्नी झोलाबाट परीक्षण कार्ड निकाल्नुहोस्।
5. कार्ड स्लटमा परीक्षण कार्ड घुसाउनुहोस्, QR कोड स्क्यान गर्नुहोस्, र परीक्षण वस्तु निर्धारण गर्नुहोस्।
6. 20μL सीरम वा प्लाज्मा नमूना पातलो नमूना थप्नुहोस्, र राम्रोसँग मिलाउनुहोस्।
7. कार्डको राम्रो नमूनामा 80μL नमूना समाधान थप्नुहोस्।
8. "मानक परीक्षण" बटनमा क्लिक गर्नुहोस्, 15 मिनेट पछि, उपकरणले स्वचालित रूपमा परीक्षण कार्ड पत्ता लगाउनेछ, यसले उपकरणको डिस्प्ले स्क्रिनबाट परिणामहरू पढ्न सक्छ, र परीक्षण परिणामहरू रेकर्ड/प्रिन्ट गर्न सक्छ।
9. पोर्टेबल इम्युन एनालाइजर (WIZ-A101) को निर्देशनलाई सन्दर्भ गर्नुहोस्।

अपेक्षित मूल्यहरू

AFP: 10ng/mL
यो सिफारिस गरिन्छ कि प्रत्येक प्रयोगशालाले यसको बिरामी जनसंख्या प्रतिनिधित्व गर्ने आफ्नै सामान्य दायरा स्थापना गर्नुहोस्।

परीक्षा परिणाम र व्याख्या
माथिको डेटा AFP अभिकर्मक परीक्षणको परिणाम हो, र यो सुझाव दिइएको छ कि प्रत्येक प्रयोगशालाले यस क्षेत्रको जनसंख्याको लागि उपयुक्त AFP पत्ता लगाउने मानहरूको दायरा स्थापना गर्नुपर्छ। माथिका नतिजाहरू सन्दर्भको लागि मात्र हुन्।
.यस विधिका नतिजाहरू यस विधिमा स्थापित सन्दर्भ दायराहरूमा मात्र लागू हुन्छन्, र अन्य विधिहरूसँग प्रत्यक्ष तुलना हुँदैन।
अन्य कारकहरूले पनि प्राविधिक कारणहरू, परिचालन त्रुटिहरू र अन्य नमूना कारकहरू सहित पत्ता लगाउने परिणामहरूमा त्रुटिहरू निम्त्याउन सक्छन्।

भण्डारण र स्थिरता
1. किट निर्माण मिति देखि 18 महिना शेल्फ-लाइफ छ। प्रयोग नगरिएका किटहरू २-३० डिग्री सेल्सियसमा भण्डार गर्नुहोस्। फ्रिज नगर्नुहोस्। म्याद सकिने मिति भन्दा बाहिर प्रयोग नगर्नुहोस्।
२.परीक्षण गर्न तयार नभएसम्म सिल गरिएको थैली नखोल्नुहोस्, र एकल-प्रयोग परीक्षण आवश्यक वातावरण (तापमान 2-35 ℃, आर्द्रता 40-90%) 60 मिनेट भित्र छिटो प्रयोग गर्न सुझाव दिइन्छ। सकेसम्म।
3. नमूना diluent खोलिएको तुरुन्तै प्रयोग गरिन्छ।

चेतावनी र सावधानीहरू
किट सिल गरिएको हुनुपर्छ र आर्द्रताबाट सुरक्षित हुनुपर्छ।
.सबै सकारात्मक नमूनाहरू अन्य विधिहरू द्वारा प्रमाणित गरिनेछ।
.सबै नमूनाहरूलाई सम्भावित प्रदूषकको रूपमा व्यवहार गरिनेछ।
म्याद सकिएको अभिकर्मक प्रयोग नगर्नुहोस्।
। विभिन्न लट नं. को साथ किटहरू बीच अभिकर्मकहरू आदानप्रदान नगर्नुहोस्।
परीक्षण कार्ड र कुनै डिस्पोजेबल सामानहरू पुन: प्रयोग नगर्नुहोस्।
गलत कार्य, अत्यधिक वा थोरै नमूनाले परिणाम विचलन निम्त्याउन सक्छ।

Lअनुकरण
.माउस एन्टिबडीहरू प्रयोग गर्ने कुनै पनि परखको रूपमा, नमूनामा मानव एन्टी-माउस एन्टिबडीहरू (HAMA) द्वारा हस्तक्षेपको सम्भावना अवस्थित छ। निदान वा थेरापीको लागि मोनोक्लोनल एन्टिबडीहरूको तयारी प्राप्त गरेका बिरामीहरूका नमूनाहरूमा HAMA समावेश हुन सक्छ। त्यस्ता नमूनाहरूले गलत सकारात्मक वा गलत नकारात्मक परिणामहरू निम्त्याउन सक्छ।
यो परीक्षण नतिजा क्लिनिकल सन्दर्भको लागि मात्र हो, क्लिनिकल निदान र उपचारको लागि मात्र आधारको रूपमा सेवा गर्नु हुँदैन, रोगीहरूको क्लिनिकल व्यवस्थापन यसको लक्षणहरू, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षण, उपचार प्रतिक्रिया, महामारी विज्ञान र अन्य जानकारीको साथ संयुक्त व्यापक विचार हुनुपर्छ। ।
यो अभिकर्मक सीरम र प्लाज्मा परीक्षणको लागि मात्र प्रयोग गरिन्छ। अन्य नमूनाहरू जस्तै लार र पिसाब र इत्यादिका लागि प्रयोग गर्दा यसले सही परिणाम प्राप्त नगर्न सक्छ।

कार्यसम्पादन विशेषताहरू

REFERENCES
1. Hansen JH, et al. HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-based Immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299।
2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114।

प्रयोग गरिएको प्रतीकहरूको लागि कुञ्जी:

	इन विट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल उपकरण
	निर्माता
	2-30 ℃ मा भण्डार गर्नुहोस्
	म्याद सकिने मिति
	पुन: प्रयोग नगर्नुहोस्
	सावधान
	प्रयोगको लागि निर्देशनहरू परामर्श गर्नुहोस्

Xiamen Wiz बायोटेक कं, लिमिटेड
ठेगाना: 3-4 तला, NO.16 भवन, जैव चिकित्सा कार्यशाला, 2030 Wengjiao पश्चिम रोड, Haicang जिल्ला, 361026, Xiamen, चीन
टेलिफोन:+८६-५९२-६८०८२७८
फ्याक्स:+८६-५९२-६८०८२७९