ODM निर्माता चीन डोआ मूत्र औषधि स्क्रिन एकल स्ट्रिप क्यासेट बहु प्यानल/डिपकार्ड कप परीक्षण

छोटो विवरण:


  • परीक्षण समय:१०-१५ मिनेट
  • मान्य समय:२४ महिना
  • शुद्धता:९९% भन्दा बढी
  • विशिष्टता:१/२५ टेस्ट/बक्स
  • भण्डारण तापमान:२℃-३०℃
  • उत्पादन विवरण

    उत्पादन ट्यागहरू

    हाम्रो उत्कृष्ट व्यवस्थापन, शक्तिशाली प्राविधिक क्षमता र कडा गुणस्तर आदेश प्रक्रियाको साथ, हामी हाम्रा खरीददारहरूलाई विश्वसनीय उच्च-गुणस्तर, उचित लागत र उत्कृष्ट सेवाहरू प्रदान गर्न अगाडि बढ्छौं। हामी तपाईंको सबैभन्दा विश्वसनीय साझेदारहरू मध्ये एक मानिने र ODM निर्माता चाइना डोआ युरिन ड्रग स्क्रिन सिंगल स्ट्रिप क्यासेट मल्टि प्यानल/डिपकार्ड कप टेस्टको लागि तपाईंको खुशी कमाउने लक्ष्य राख्छौं, यदि तपाईं हाम्रा कुनै पनि उत्पादन र सेवाहरूमा रुचि राख्नुहुन्छ भने, हामीलाई कल गर्न हिचकिचाउनु हुँदैन भन्ने कुरा सुनिश्चित गर्नुहोस्। हामी तपाईंको सम्बन्धित अनुरोध प्राप्त भएको २४ घण्टा भित्र तपाईंलाई जवाफ दिन र लामो समयको वरिपरि पारस्परिक अन-सीमित सकारात्मक पक्षहरू र उद्यम उत्पन्न गर्न चाहन्छौं।
    हाम्रो उत्कृष्ट व्यवस्थापन, शक्तिशाली प्राविधिक क्षमता र कडा गुणस्तर आदेश प्रक्रियाको साथ, हामी हाम्रा ग्राहकहरूलाई विश्वसनीय उच्च-गुणस्तर, उचित मूल्य र उत्कृष्ट सेवाहरू प्रदान गर्न अगाडि बढ्छौं। हामी तपाईंको सबैभन्दा विश्वसनीय साझेदारहरू मध्ये एक बन्ने र तपाईंको खुशी कमाउने लक्ष्य राख्छौं।चाइना ड्रग टेस्ट कप, पिसाबको कप, हाम्रा उत्पादनहरू दक्षिण अमेरिकी, अफ्रिका, एसिया र यस्तै अन्य भाषाहरूमा धेरै लोकप्रिय छन्। कम्पनीहरूले "प्रथम-स्तरीय उत्पादनहरू सिर्जना गर्ने" लक्ष्यको रूपमा, र ग्राहकहरूलाई उच्च गुणस्तरको समाधानहरू प्रदान गर्ने, उच्च-गुणस्तरको बिक्री पछि सेवा र प्राविधिक सहयोग प्रस्तुत गर्ने, र ग्राहकहरूको पारस्परिक लाभ, राम्रो करियर र भविष्य सिर्जना गर्ने प्रयास गर्ने!
    अल्फा-फेटोप्रोटिनको लागि डायग्नोस्टिक किट(फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख)
    इन भिट्रो डायग्नोस्टिक प्रयोगको लागि मात्र

    कृपया प्रयोग गर्नु अघि यो प्याकेज इन्सर्ट ध्यानपूर्वक पढ्नुहोस् र निर्देशनहरू कडाईका साथ पालना गर्नुहोस्। यदि यस प्याकेज इन्सर्टमा दिइएका निर्देशनहरूबाट कुनै विचलनहरू छन् भने परीक्षण परिणामहरूको विश्वसनीयताको ग्यारेन्टी गर्न सकिँदैन।

    उद्देश्य प्रयोग

    अल्फा-फेटोप्रोटिन (फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख) को लागि डायग्नोस्टिक किट मानव सीरम वा प्लाज्मामा अल्फा-फेटोप्रोटिन (AFP) को मात्रात्मक पत्ता लगाउनको लागि एक फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख हो, जुन मुख्यतया प्राथमिक हेपाटोसेलुलर कार्सिनोमाको सहायक निदान, उपचारात्मक प्रभाव र रोगनिदानको लागि प्रयोग गरिन्छ। सबै सकारात्मक नमूनाहरू अन्य विधिहरूद्वारा पुष्टि हुनुपर्छ। यो परीक्षण स्वास्थ्य सेवा पेशेवर प्रयोगको लागि मात्र हो।

    सारांश

    अल्फा-फेटोप्रोटिन (AFP) सामान्यतया प्रयोग हुने ट्युमर मार्करहरू मध्ये एक हो। यो एक ग्लाइकोप्रोटिन हो जसको आणविक तौल ७०,००० र चिनी ४% हुन्छ। यो मुख्यतया भ्रूणको कलेजोद्वारा संश्लेषित हुन्छ, त्यसपछि पहेँलो थैली आउँछ। भ्रूणले ६ हप्तासम्म संश्लेषण गर्न थाल्यो, १२ देखि १५ हप्ताको शिखरमा पुग्यो, सीरम सांद्रता १ देखि ३ ग्राम/लिटर, र जन्मको समयमा नाभीको रगत १० देखि १०० मिलीग्राम/लिटर; जन्मेको १ देखि २ वर्ष पछि वयस्क स्तरमा; सामान्य गर्भावस्था बीचमा ९० देखि ५०० एनजी/मिली पुग्न सक्छ; सामान्य मानव सीरम एएफपी सामग्री २ देखि ८ एनजी/मिली बीचमा हुन्छ, तर धेरै रोगहरू, विशेष गरी हेपाटाइटिसले एएफपी मानलाई असर गर्छ।

    प्रक्रियाको सिद्धान्त

    परीक्षण उपकरणको झिल्ली परीक्षण क्षेत्रमा एन्टी एएफपी एन्टिबडी र नियन्त्रण क्षेत्रमा बाख्रा एन्टी खरायो IgG एन्टिबडीले लेपित हुन्छ। लेबल प्याडलाई पहिले नै फ्लोरोसेन्स लेबल गरिएको एन्टी एएफपी एन्टिबडी र खरायो IgG ले लेपित गरिन्छ। सकारात्मक नमूना परीक्षण गर्दा, नमूनामा रहेको एएफपी एन्टिजेन फ्लोरोसेन्स लेबल गरिएको एन्टी एएफपी एन्टिबडीसँग मिल्छ र प्रतिरक्षा मिश्रण बनाउँछ। इम्युनोक्रोमेटोग्राफीको कार्य अन्तर्गत, शोषक कागजको दिशामा जटिल प्रवाह, जब जटिल परीक्षण क्षेत्र पार गर्छ, यसले एन्टी एएफपी कोटिंग एन्टिबडीसँग मिलेर नयाँ जटिल बनाउँछ। एएफपी स्तर फ्लोरोसेन्स सिग्नलसँग सकारात्मक रूपमा सम्बन्धित छ, र नमूनामा एएफपीको सांद्रता फ्लोरोसेन्स इम्युनोसे परख द्वारा पत्ता लगाउन सकिन्छ।

    आपूर्ति गरिएका अभिकर्मक र सामग्रीहरू

    २५T प्याकेज कम्पोनेन्टहरू:

    .परीक्षण कार्ड व्यक्तिगत रूपमा पन्नी पाउचमा डेसिकेन्ट २५T राखिएको छ
    .नमूना पातलो पदार्थ २५T
    .प्याकेज घुसाउनुहोस् १

    आवश्यक सामग्रीहरू तर प्रदान गरिएको छैन
    नमूना सङ्कलन कन्टेनर, टाइमर

    नमुना सङ्कलन र भण्डारण
    १. परीक्षण गरिएका नमूनाहरू सीरम, हेपरिन एन्टिकोआगुलेन्ट प्लाज्मा वा EDTA एन्टिकोआगुलेन्ट प्लाज्मा हुन सक्छन्।

    २. मानक प्रविधि अनुसार नमूना सङ्कलन गर्नुहोस्। सीरम वा प्लाज्मा नमूनालाई २-८ डिग्री सेल्सियसमा ७ दिनसम्म फ्रिजमा राख्न सकिन्छ र -१५ डिग्री सेल्सियसभन्दा कम तापक्रममा ६ महिनासम्म क्रियोप्रिजर्भेसन गर्न सकिन्छ।
    ३. सबै नमूनाहरू फ्रिज-थाउ चक्रबाट बच्नुहोस्।

    परख प्रक्रिया
    परीक्षण गर्नु अघि कृपया उपकरण सञ्चालन पुस्तिका र प्याकेज घुसाउनुहोस्।

    १. सबै अभिकर्मक र नमुनाहरूलाई कोठाको तापक्रममा छेउमा राख्नुहोस्।
    २. पोर्टेबल इम्यून एनालाइजर (WIZ-A101) खोल्नुहोस्, उपकरणको सञ्चालन विधि अनुसार खाता पासवर्ड लगइन प्रविष्ट गर्नुहोस्, र पत्ता लगाउने इन्टरफेस प्रविष्ट गर्नुहोस्।
    ३. परीक्षण वस्तु पुष्टि गर्न डेन्टिफिकेशन कोड स्क्यान गर्नुहोस्।
    ४. पन्नीको झोलाबाट परीक्षण कार्ड निकाल्नुहोस्।
    ५. कार्ड स्लटमा परीक्षण कार्ड घुसाउनुहोस्, QR कोड स्क्यान गर्नुहोस्, र परीक्षण वस्तु निर्धारण गर्नुहोस्।
    ६. नमुना पातलोमा २०μL सीरम वा प्लाज्मा नमूना थप्नुहोस्, र राम्रोसँग मिलाउनुहोस्।
    ७. कार्डको नमूना कुवामा ८०μL नमूना घोल थप्नुहोस्।
    ८. "मानक परीक्षण" बटनमा क्लिक गर्नुहोस्, १५ मिनेट पछि, उपकरणले स्वचालित रूपमा परीक्षण कार्ड पत्ता लगाउनेछ, यसले उपकरणको डिस्प्ले स्क्रिनबाट परिणामहरू पढ्न सक्छ, र परीक्षण परिणामहरू रेकर्ड/प्रिन्ट गर्न सक्छ।
    ९. पोर्टेबल इम्यून एनालाइजर (WIZ-A101) को निर्देशन हेर्नुहोस्।

    अपेक्षित मूल्यहरू

    एएफपी: <१० एनजी/मिली
    प्रत्येक प्रयोगशालाले आफ्नो बिरामी जनसंख्याको प्रतिनिधित्व गर्दै आफ्नै सामान्य दायरा स्थापना गर्न सिफारिस गरिन्छ।

    परीक्षाको नतिजा र व्याख्या
    माथिको तथ्याङ्क AFP अभिकर्मक परीक्षणको नतिजा हो, र यो सुझाव दिइएको छ कि प्रत्येक प्रयोगशालाले यस क्षेत्रको जनसंख्याको लागि उपयुक्त AFP पत्ता लगाउने मानहरूको दायरा स्थापना गर्नुपर्छ। माथिका नतिजाहरू सन्दर्भको लागि मात्र हुन्।

    यस विधिको नतिजा यस विधिमा स्थापित सन्दर्भ दायराहरूमा मात्र लागू हुन्छ, र अन्य विधिहरूसँग कुनै प्रत्यक्ष तुलनात्मकता छैन।
    ।अन्य कारकहरूले पनि प्राविधिक कारणहरू, सञ्चालन त्रुटिहरू र अन्य नमूना कारकहरू सहित पत्ता लगाउने परिणामहरूमा त्रुटिहरू निम्त्याउन सक्छन्।

    भण्डारण र स्थिरता
    १. किट निर्माण भएको मितिदेखि १८ महिनाको शेल्फ-लाइफ हो। प्रयोग नगरिएका किटहरूलाई २-३० डिग्री सेल्सियसमा भण्डार गर्नुहोस्। फ्रिज नगर्नुहोस्। म्याद सकिने मितिभन्दा बढी प्रयोग नगर्नुहोस्।

    २. परीक्षण गर्न तयार नभएसम्म सिल गरिएको थैली नखोल्नुहोस्, र एकल-प्रयोग परीक्षणलाई आवश्यक वातावरण (तापमान २-३५ ℃, आर्द्रता ४०-९०%) अन्तर्गत सकेसम्म चाँडो ६० मिनेट भित्र प्रयोग गर्न सुझाव दिइएको छ।
    ३. नमूना डाइलुएन्ट खोल्ने बित्तिकै प्रयोग गरिन्छ।

    चेतावनी र सावधानीहरू
    किटलाई सिल गरिएको हुनुपर्छ र ओसिलोपनबाट सुरक्षित राख्नुपर्छ।

    सबै सकारात्मक नमूनाहरू अन्य विधिहरूद्वारा प्रमाणित गरिनेछ।
    सबै नमूनाहरूलाई सम्भावित प्रदूषकको रूपमा व्यवहार गरिनेछ।
    म्याद सकिएको अभिकर्मक प्रयोग नगर्नुहोस्।
    फरक-फरक लट नम्बर भएका किटहरू बीच अभिकर्मकहरू साटासाट नगर्नुहोस्।
    परीक्षण कार्ड र कुनै पनि डिस्पोजेबल सामानहरू पुन: प्रयोग नगर्नुहोस्।
    गलत काम, अत्यधिक वा थोरै नमुनाले परिणाममा विचलन निम्त्याउन सक्छ।

    Lनक्कल
    ।मुसाको एन्टिबडी प्रयोग गर्ने कुनै पनि परीक्षणमा जस्तै, नमूनामा मानव मुसाको एन्टिबडी (HAMA) द्वारा हस्तक्षेपको सम्भावना रहेको छ। निदान वा थेरापीको लागि मोनोक्लोनल एन्टिबडीको तयारी प्राप्त गरेका बिरामीहरूबाट प्राप्त नमूनाहरूमा HAMA हुन सक्छ। त्यस्ता नमूनाहरूले गलत सकारात्मक वा गलत नकारात्मक परिणामहरू निम्त्याउन सक्छन्।

    यो परीक्षणको नतिजा केवल क्लिनिकल सन्दर्भको लागि हो, क्लिनिकल निदान र उपचारको लागि एक मात्र आधारको रूपमा काम गर्नु हुँदैन, बिरामीहरूको क्लिनिकल व्यवस्थापन यसको लक्षणहरू, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षण, उपचार प्रतिक्रिया, महामारी विज्ञान र अन्य जानकारीको साथ व्यापक विचार हुनुपर्छ।
    यो अभिकर्मक केवल सीरम र प्लाज्मा परीक्षणको लागि प्रयोग गरिन्छ। र्‍याल र पिसाब आदि जस्ता अन्य नमूनाहरूको लागि प्रयोग गर्दा यसले सही परिणाम प्राप्त नगर्न सक्छ।

    प्रदर्शन विशेषताहरू

    रेखीयता १ एनजी/एमएल देखि १००० एनजी/एमएल सम्म सापेक्षिक विचलन: -१५% देखि +१५%।
    रेखीय सहसम्बन्ध गुणांक:(r)≥०.९९००
    शुद्धता रिकभरी दर ८५% - ११५% भित्र हुनेछ।
    दोहोरिने क्षमता CV≤१५%
    विशिष्टता (परीक्षण गरिएको हस्तक्षेपकर्तामा कुनै पनि पदार्थले परीक्षणमा हस्तक्षेप गरेन)

    हस्तक्षेपकारी

    हस्तक्षेपकारी एकाग्रता

    एसिटामिनोफेन

    १५००μg/मिली

    एसिटाइलस्यालिसिलिक एसिड

    १० मिलीग्राम/मिलीलीटर

    सीईए

    ५००μg/मिली

    हेमोग्लोबिन

    २००μg/मिली

    ट्रान्सफरिन

    १००μg/मिली

    घोडा मूला पेरोक्सिडेज

    २०००μg/मिली

    LH

    २०० मिलीयू/मिली

    एफएसएच

    २०० मिलीयू/मिली

    एचसीजी

    २०००० मिलीयू/मिली

    TSH (टिएसएच)

    २००μIU/मिली

    बीएसए

    ५ मिलीग्राम/मिलीलीटर

    भिन्ब्लास्टाइन

    ५००μg/मिली

    सिस्प्लेटिन

    १०००μg/मिलीटर

    एजाथियोप्रिन

    ३० मिलीग्राम/लिटर

    ब्लियोमाइसिन

    १००μU/मिली

    Rप्रभावहरू
    १.हान्सेन जेएच, आदि। मुरिन मोनोक्लोनल एन्टिबडी-आधारित इम्युनोएसेजसँग हामा हस्तक्षेप [जे]। क्लिन इम्युनोएसेजको जे, १९९३, १६:२९४-२९९।
    २. लेभिनसन एसएस. हेटेरोफिलिक एन्टिबडीहरूको प्रकृति र इम्युनोएसे हस्तक्षेपमा भूमिका [जे]. क्लिन इम्युनोएसे, १९९२, १५:१०८-११४ को जे.

    प्रयोग गरिएका प्रतीकहरूको कुञ्जी:

     t11-1 ले इन भिट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल उपकरण
     tt-२ निर्माता
     tt-७१ २-३० डिग्री सेल्सियसमा भण्डार गर्नुहोस्
     tt-३ म्याद सकिने मिति
     tt-४ पुन: प्रयोग नगर्नुहोस्
     tt-५ सावधानी
     tt-6 का थप वस्तुहरू प्रयोगको लागि निर्देशनहरू हेर्नुहोस्

    सियामेन विज बायोटेक कं, लिमिटेड
    ठेगाना: ३-४ तला, नम्बर १६ भवन, बायो-मेडिकल कार्यशाला, २०३० वेङजियाओ वेस्ट रोड, हाइकाङ जिल्ला, ३६१०२६, सियामेन, चीन
    टेलिफोन:+८६-५९२-६८०८२७८
    फ्याक्स:+८६-५९२-६८०८२७९


  • अघिल्लो:
  • अर्को: