IgM एन्टिबडी इन्टेरोभाइरस ७१ EV७१ द्रुत परीक्षण किट EV ७१ एन्टिबडी

छोटो विवरण:

मोडेल नम्बर EV71 IgM प्याकिङ २५ टेस्ट/किट, २० किट/CTN
नाम मानव इन्टेरोभाइरस ७१ (कोलोइडल गोल्ड) को लागि डायग्नोस्टिक किट उपकरण वर्गीकरण कक्षा २
विशेषताहरू उच्च संवेदनशीलता, सजिलो सञ्चालन प्रमाणपत्र CE/ ISO13485
नमूना सिरम, प्लाज्मा आफ्नो आयु दुई वर्ष
शुद्धता > ९९% प्रविधि कोलोइडल सुन
भण्डारण २′°C-३०′°C प्रकारहरू रोग विश्लेषण उपकरणहरू


  • परीक्षण समय:१०-१५ मिनेट
  • मान्य समय:२४ महिना
  • शुद्धता:९९% भन्दा बढी
  • विशिष्टता:१/२५ टेस्ट/बक्स
  • भण्डारण तापमान:२℃-३०℃
  • उत्पादन विवरण

    उत्पादन ट्यागहरू

    उत्पादन प्यारामिटरहरू

    ३.EV-७१-२
    ४-(३)
    ४-(४)

    FOB परीक्षणको सिद्धान्त र प्रक्रिया

    सिद्धान्त

    परीक्षण उपकरणको झिल्ली परीक्षण क्षेत्रमा एन्टी EV71 एन्टिबडी र नियन्त्रण क्षेत्रमा बाख्रा एन्टी खरायो IgG एन्टिबडीले लेपित हुन्छ। लेबल प्याडलाई पहिले नै फ्लोरोसेन्स लेबल गरिएको एन्टी EV71 एन्टिबडी र खरायो IgG ले लेपित गरिन्छ। सकारात्मक नमूना परीक्षण गर्दा, नमूनामा रहेको EV71 एन्टिजेन फ्लोरोसेन्स लेबल गरिएको एन्टी EV71 एन्टिबडीसँग मिल्छ र प्रतिरक्षा मिश्रण बनाउँछ। क्रोमेटोग्राफीको कार्य अन्तर्गत, शोषक कागजको दिशामा जटिल प्रवाह, जब जटिल परीक्षण क्षेत्र पार गर्छ, यो एन्टी EV71 कोटिंग एन्टिबडीसँग मिलेर नयाँ जटिल बनाउँछ।

    यदि यो नकारात्मक छ भने, नमूनामा एन्टेरोभाइरस ७१ IgM एन्टिबडी हुँदैन, जसले गर्दा प्रतिरक्षा जटिल बन्न सक्दैन। पत्ता लगाउने क्षेत्र (T) मा कुनै रातो रेखा हुनेछैन। नमूनामा एन्टेरोभाइरस ७१ IgM एन्टिबडी अवस्थित छ वा छैन भन्ने कुराले फरक पार्दैन, बाँकी कोलोइडल सुन-लेबल गरिएको माउस एन्टी-ह्युमन IgM मोनोक्लोनल एन्टिबडी र गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा लेपित बाख्रा एन्टी-माउस IgG एन्टिबडी बाँधिन्छ। त्यसपछि एग्लुटिनेट्सले गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्रमा रंग विकास गर्छ, र रातो रेखा (C) मा देखा पर्नेछ। रातो रेखा भनेको पर्याप्त नमूनाहरू छन् कि छैनन् र क्रोमेटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य छ कि छैन भनेर निर्णय गर्न गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा देखा पर्ने मानक हो। यसलाई अभिकर्मकहरूको लागि आन्तरिक नियन्त्रण मानकको रूपमा पनि प्रयोग गरिन्छ।

    परीक्षण प्रक्रिया:

    १. परीक्षण गरिएका नमूनाहरू सम्पूर्ण रगत हुन सक्छन्, जसमा शिरापरक रगत वा परिधीय रगत पनि समावेश छ। सङ्कलन गरेपछि सम्पूर्ण रगत भण्डारण गर्न सकिँदैन। सङ्कलन गरेपछि तुरुन्तै प्रयोग गर्नुपर्छ।

    २. मानक प्रविधि अनुसार सेरमका नमूनाहरू एसेप्टिक रूपमा सङ्कलन गरिन्छ। ताप-निष्क्रिय सीरम प्रयोग गर्न सकिँदैन। लिपेमिक, टर्बिड वा दूषित सीरम प्रयोग गर्न सिफारिस गरिँदैन। सीरममा कण पदार्थ। र वर्षाले परीक्षणको नतिजालाई असर गर्नेछ, त्यस्ता नमूनाहरू प्रयोग गर्नु अघि सेन्ट्रीफ्यूज वा फिल्टर गर्नुपर्छ।

    ३. परीक्षण गरिएका नमूनाहरू हेपरिन, सोडियम साइट्रेट वा EDTA एन्टिकोआगुलेन्ट प्लाज्मा हुन सक्छन्।

    ४. मानक प्रविधि अनुसार नमूना सङ्कलन गर्नुहोस्। सीरम वा प्लाज्मा नमूनालाई २-८ डिग्री सेल्सियसमा ३ दिनसम्म फ्रिजमा राख्न सकिन्छ र -१५ डिग्री सेल्सियसभन्दा कम तापक्रममा ३ महिनासम्म क्रियोप्रिजर्भेसन गर्न सकिन्छ।

    ५. सबै नमूनाहरू फ्रिज-थाउ चक्रबाट बच्नुहोस्।

    प्याकिङ

    हाम्रो बारेमा

    贝尔森主图_conew1

    सियामेन बेसेन मेडिकल टेक लिमिटेड एक उच्च जैविक उद्यम हो जसले द्रुत निदान अभिकर्मकको दायरामा आफूलाई समर्पित गर्दछ र अनुसन्धान र विकास, उत्पादन र बिक्रीलाई समग्रमा एकीकृत गर्दछ। कम्पनीमा धेरै उन्नत अनुसन्धान कर्मचारी र बिक्री प्रबन्धकहरू छन्, तिनीहरू सबैसँग चीन र अन्तर्राष्ट्रिय बायोफार्मास्युटिकल उद्यममा समृद्ध कार्य अनुभव छ।

    प्रमाणपत्र प्रदर्शन

    dxgrd

  • अघिल्लो:
  • अर्को: