IgM एन्टिबडी Enterovirus 71 EV71 द्रुत परीक्षण किट EV 71 एन्टिबडी

छोटो विवरण:

मोडेल नम्बर EV71 IgM प्याकिङ 25 परीक्षण / किट, 20 किट्स / CTN
नाम मानव Enterovirus 71 (कोलोइडल गोल्ड) को लागी डायग्नोस्टिक किट उपकरण वर्गीकरण कक्षा २
सुविधाहरू उच्च संवेदनशीलता, सजिलो सञ्चालन प्रमाणपत्र CE/ISO13485
नमूना सीरम, प्लाज्मा शेल्फ जीवन दुई वर्ष
शुद्धता > ९९% प्रविधि कोलोइडल सुन
भण्डारण 2′C-30′C टाइप गर्नुहोस् रोगविज्ञान विश्लेषण उपकरणहरू


  • परीक्षण समय:10-15 मिनेट
  • मान्य समय:24 महिना
  • शुद्धता:९९% भन्दा बढी
  • विशिष्टता:1/25 परीक्षण/बक्स
  • भण्डारण तापमान:2℃-30℃
  • उत्पादन विवरण

    उत्पादन ट्यागहरू

    उत्पादन प्यारामिटरहरू

    3.EV-71-2
    ४-(३)
    ४-(४)

    एफओबी परीक्षणको सिद्धान्त र प्रक्रिया

    सिद्धान्त

    परीक्षण उपकरणको झिल्ली परीक्षण क्षेत्रमा एन्टि EV71 एन्टिबडी र नियन्त्रण क्षेत्रमा बाख्रा एन्टि खरगोश IgG एन्टिबडीको साथ लेपित छ। लेबल प्याडलाई प्रतिदीप्ति लेबल गरिएको एन्टि EV71 एन्टिबडी र खरगोश IgG द्वारा लेपित गरिएको छ। सकारात्मक नमूना परीक्षण गर्दा, नमूनामा EV71 एन्टिजेन प्रतिदीप्ति लेबल गरिएको एन्टि EV71 एन्टिबडीसँग मिल्छ, र प्रतिरक्षा मिश्रण बनाउँछ। क्रोमेटोग्राफीको कार्य अन्तर्गत, शोषक कागजको दिशामा जटिल प्रवाह, जब जटिलले परीक्षण क्षेत्र पार गर्छ, यो एन्टि EV71 कोटिंग एन्टिबडीसँग मिलाएर नयाँ जटिल बनाउँछ।

    यदि यो नकारात्मक छ भने, नमूनामा एन्टरोभाइरस 71 IgM एन्टिबडी हुँदैन, जसले गर्दा प्रतिरक्षा कम्प्लेक्स गठन हुन सक्दैन। पत्ता लगाउने क्षेत्र (T) मा कुनै रातो रेखा हुनेछैन। एन्टरोभाइरस 71 IgM एन्टिबडी नमूनामा अवस्थित छ वा छैन भन्ने कुराले फरक पार्दैन, बाँकी कोलोइडल गोल्ड-लेबल माउस एन्टी-ह्युमन IgM मोनोक्लोनल एन्टिबडी र गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा लेपित बाख्रा एन्टि-माउस IgG एन्टिबडी बाँध्छ। त्यसपछि agglutinates गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्रमा रंग विकास, र रातो रेखा (C) मा देखा पर्नेछ। पर्याप्त नमूनाहरू छन् वा छैनन् र क्रोमेटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्नको लागि गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा देखा पर्ने मानक रातो रेखा हो। यो अभिकर्मकहरूको लागि आन्तरिक नियन्त्रण मानकको रूपमा पनि प्रयोग गरिन्छ।

    परीक्षण प्रक्रिया:

    1. परीक्षण गरिएका नमूनाहरू पूरै रगतको हुन सक्छ, शिराको रगत वा परिधीय रगत सहित। पूरै रगत जम्मा गरेपछि भण्डारण गर्न सकिँदैन। म सङ्कलन पछि चाँडै प्रयोग गर्नुपर्छ।

    2. सीरम नमूनाहरू मानक प्रविधिहरू अनुसार aseptically सङ्कलन गरिन्छ। तातो-निष्क्रिय सीरम प्रयोग गर्न सकिँदैन। लिपेमिक, टर्बिड वा दूषित सीरम प्रयोग गर्न सिफारिस गरिएको छैन। सीरम मा कण पदार्थ। र वर्षाले परीक्षणको नतिजालाई असर गर्नेछ, त्यस्ता नमूनाहरू प्रयोग गर्नु अघि सेन्ट्रीफ्युज वा फिल्टर गरिनु पर्छ।

    3. परीक्षण गरिएका नमूनाहरू हेपरिन, सोडियम साइट्रेट वा EDTA एन्टिकोगुलेन्ट प्लाज्मा हुन सक्छन्।

    4. मानक प्रविधि अनुसार नमूना सङ्कलन। सीरम वा प्लाज्मा नमूनालाई ३ दिनको लागि २-८ डिग्री सेल्सियसमा फ्रिजमा र ३ महिनाको लागि -१५ डिग्री सेल्सियसभन्दा कम क्रायोप्रिजरेसनमा राख्न सकिन्छ।

    5. सबै नमूनाहरू फ्रिज-थव चक्रबाट बच्न।

    प्याकिङ

    हाम्रो बारेमा

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen मेडिकल टेक लिमिटेड एक उच्च जैविक उद्यम हो जसले आफैलाई छिटो डायग्नोस्टिक अभिकर्मक दायर गर्न समर्पित गर्दछ र अनुसन्धान र विकास, उत्पादन र बिक्रीलाई समग्रमा एकीकृत गर्दछ। त्यहाँ कम्पनीमा धेरै उन्नत अनुसन्धान कर्मचारीहरू र बिक्री प्रबन्धकहरू छन्, ती सबैसँग चीन र अन्तर्राष्ट्रिय बायोफार्मास्युटिकल उद्यममा समृद्ध काम गर्ने अनुभव छ।

    प्रमाणपत्र प्रदर्शन

    dxgrd

  • अघिल्लो:
  • अर्को: