घरमै परीक्षण एक चरण रोटाभाइरस समूह ए परीक्षण किट लेटेक्स आरभी परीक्षण IVD अभिकर्मक

छोटो विवरण:

मोडेल नम्बर आरभी र एभी प्याकिङ २५ टेस्ट/किट
नाम रोटाभाइरस समूह ए र एडेनोभाइरसको लागि निदान किट उपकरण वर्गीकरण कक्षा २
विशेषताहरू उच्च संवेदनशीलता प्रमाणपत्र CE/ ISO13485
नमूना दिसा आफ्नो आयु दुई वर्ष
शुद्धता > ९९% प्रविधि लेटेक्स
भण्डारण २′°C-३०′°C प्रकारहरू रोग विश्लेषण उपकरणहरू


  • परीक्षण समय:१०-१५ मिनेट
  • मान्य समय:२४ महिना
  • शुद्धता:९९% भन्दा बढी
  • विशिष्टता:१/२५ टेस्ट/बक्स
  • भण्डारण तापमान:२℃-३०℃
  • उत्पादन विवरण

    उत्पादन ट्यागहरू

    उत्पादन प्यारामिटरहरू

    ३.आरभी-२
    ४ (३)
    ४-(४)

    FOB परीक्षणको सिद्धान्त र प्रक्रिया

    सिद्धान्त

    परीक्षण उपकरणको झिल्ली परीक्षण क्षेत्रमा रोटाभाइरस समूह ए एन्टिजेन र नियन्त्रण क्षेत्रमा बाख्रा विरोधी खरायो IgG एन्टिबडीले लेपित हुन्छ। लेबल प्याडलाई पहिले नै एन्टी रोटाभाइरस समूह ए र खरायो IgG लेबल गरिएको फ्लोरोसेन्सले लेपित गरिन्छ। सकारात्मक नमूना परीक्षण गर्दा, नमूनामा रहेको RV फ्लोरोसेन्स लेबल गरिएको एन्टी रोटाभाइरस समूह ए सँग मिल्छ, र प्रतिरक्षा मिश्रण बनाउँछ। इम्युनोक्रोमेटोग्राफीको कार्य अन्तर्गत, जटिल अवशोषक कागजको दिशामा प्रवाह हुन्छ। जटिल परीक्षण क्षेत्र पार गर्दा, यो एन्टी-रोटाभाइरस समूह ए कोटिंग एन्टिबडीसँग मिलेर नयाँ जटिल बनाउँछ। यदि यो नकारात्मक छ भने, नमूनामा कुनै रोटाभाइरस समूह ए एन्टिजेन छैन, जसले गर्दा प्रतिरक्षा जटिलहरू बन्न सक्दैनन्, पत्ता लगाउने क्षेत्र (T) मा कुनै रातो रेखा हुनेछैन। नमूनामा समूह A रोटाभाइरस उपस्थित छ कि छैन भन्ने कुराको पर्वाह नगरी, लेटेक्स-लेबल गरिएको माउस IgG गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा क्रोमेटोग्राफ गरिन्छ र बाख्रा विरोधी माउस IgG एन्टिबडी द्वारा कब्जा गरिन्छ। गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा रातो रेखा देखा पर्नेछ। रातो रेखा भनेको गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा देखा पर्ने मानक हो जुन पर्याप्त नमूनाहरू छन् कि छैनन् र क्रोमेटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य छ कि छैन भनेर निर्णय गर्नको लागि हो। यो अभिकर्मकहरूको लागि आन्तरिक नियन्त्रण मानकको रूपमा पनि प्रयोग गरिन्छ।

    परीक्षण प्रक्रिया:

    १.लक्षण भएका बिरामीहरूलाई सङ्कलन गर्नुपर्छ। रिपोर्टहरू अनुसार, ग्यास्ट्रोएन्टेराइटिस भएका बिरामीहरूको दिसामा रोटाभाइरसको अधिकतम उत्सर्जन रोग सुरु भएको ३-५ दिन पछि र लक्षणहरू सुरु भएको ३-१३ दिन पछि हुन्छ। यदि पखाला लागेको धेरै समय पछि नमूना सङ्कलन गरिएको छ भने, सकारात्मक प्रतिक्रिया हुन एन्टिजेनको संख्या पर्याप्त नहुन सक्छ।

    २. नमूनाहरू सफा, सुख्खा, पानी नछिर्ने कन्टेनरमा सङ्कलन गर्नुपर्छ जसमा डिटर्जेन्ट र संरक्षकहरू हुँदैनन्।

    ३. पखाला नभएका बिरामीहरूको लागि, सङ्कलन गरिएको दिसाको नमूना १-२ ग्राम भन्दा कम हुनु हुँदैन। पखाला लागेका बिरामीहरूको लागि, यदि दिसा तरल छ भने, कृपया कम्तिमा १-२ मिलीलीटर दिसाको तरल सङ्कलन गर्नुहोस्। यदि दिसामा धेरै रगत र बलगम छ भने, कृपया फेरि नमूना सङ्कलन गर्नुहोस्।

    ४. सङ्कलन पछि तुरुन्तै नमूनाहरूको परीक्षण गर्न सिफारिस गरिन्छ, अन्यथा तिनीहरूलाई ६ घण्टा भित्र प्रयोगशालामा पठाइनु पर्छ र २-८ डिग्री सेल्सियसमा भण्डारण गर्नुपर्छ। यदि नमूनाहरू ७२ घण्टा भित्र परीक्षण गरिएको छैन भने, तिनीहरूलाई -१५ डिग्री सेल्सियस भन्दा कम तापक्रममा भण्डारण गर्नुपर्छ।

    ५. परीक्षणको लागि ताजा दिसा प्रयोग गर्नुहोस्, र दिसाको नमूनाहरू पातलो वा आसुत पानीमा मिसाउनुहोस्।

    प्याकिङ

    हाम्रो बारेमा

    贝尔森主图_conew1

    सियामेन बेसेन मेडिकल टेक लिमिटेड एक उच्च जैविक उद्यम हो जसले द्रुत निदान अभिकर्मकको दायरामा आफूलाई समर्पित गर्दछ र अनुसन्धान र विकास, उत्पादन र बिक्रीलाई समग्रमा एकीकृत गर्दछ। कम्पनीमा धेरै उन्नत अनुसन्धान कर्मचारी र बिक्री प्रबन्धकहरू छन्, तिनीहरू सबैसँग चीन र अन्तर्राष्ट्रिय बायोफार्मास्युटिकल उद्यममा समृद्ध कार्य अनुभव छ।

    प्रमाणपत्र प्रदर्शन

    dxgrd

  • अघिल्लो:
  • अर्को: