राम्रो गुणस्तरको चीन २०२२ को नयाँ हेडलाइट T3 9005 H11 880 ड्राइभिङ लाइट अपग्रेड गरिएको टुर बो LED T1s 9005 9006 H13 880 LED हेडलाइटको संस्करण

छोटो विवरण:


  • परीक्षण समय:१०-१५ मिनेट
  • मान्य समय:२४ महिना
  • शुद्धता:९९% भन्दा बढी
  • विशिष्टता:१/२५ टेस्ट/बक्स
  • भण्डारण तापमान:२℃-३०℃
  • उत्पादन विवरण

    उत्पादन ट्यागहरू

    हामी उच्च गुणस्तरका सामानहरू, प्रतिस्पर्धी बिक्री मूल्य र उत्कृष्ट ग्राहक समर्थन प्रदान गर्न सक्षम छौं। हाम्रो गन्तव्य भनेको "तपाईं यहाँ कठिनाइका साथ आउनुहुन्छ र हामी तपाईंलाई मुस्कान बोकेर लैजानुहुन्छ" हो। राम्रो गुणस्तरको चीन २०२२ को नवीनतम हेडलाइट T3 9005 H11 880 ड्राइभिङ लाइट अपग्रेडेड संस्करणको टुर बो एलईडी T1s 9005 9006 H13 880 एलईडी हेडलाइटहरूको लागि, हामी कडा परिश्रम गरिरहनेछौं र प्रत्येक ग्राहकलाई उत्कृष्ट उच्च गुणस्तरका उत्पादनहरू, सबैभन्दा प्रतिस्पर्धी मूल्य र उत्कृष्ट सेवा प्रदान गर्न हाम्रो उत्कृष्ट प्रयास गर्नेछौं। तपाईंको पूर्ति, हाम्रो गौरव!!!
    हामी उच्च गुणस्तरको सामान, प्रतिस्पर्धी बिक्री मूल्य र उत्कृष्ट ग्राहक समर्थन आपूर्ति गर्न सक्षम छौं। हाम्रो गन्तव्य "तपाईं यहाँ कठिनाइको साथ आउनुहुन्छ र हामी तपाईंलाई मुस्कानको साथ लैजान्छौं" हो।१०० वाट एलईडी हेडलाइट H4, चीन २०००० एलएम एलईडी, १० वर्षको सञ्चालन अवधिमा, हाम्रो कम्पनीले प्रयोगकर्ताको लागि उपभोग सन्तुष्टि ल्याउन सधैं सक्दो प्रयास गरेको छ, आफ्नो लागि ब्रान्ड नाम निर्माण गरेको छ र जर्मनी, इजरायल, युक्रेन, युनाइटेड किंगडम, इटाली, अर्जेन्टिना, फ्रान्स, ब्राजिल, र यस्तै धेरै देशहरूबाट प्रमुख साझेदारहरू सहित अन्तर्राष्ट्रिय बजारमा बलियो स्थिति बनाएको छ। अन्तिम तर कम्तिमा होइन, हाम्रा समाधानहरूको मूल्य धेरै उपयुक्त छ र अन्य कम्पनीहरूसँग उच्च प्रतिस्पर्धा छ।
    कुल ट्राइयोडोथायरोनिनको लागि डायग्नोस्टिक किट(फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख)
    इन भिट्रो डायग्नोस्टिक प्रयोगको लागि मात्र

    कृपया प्रयोग गर्नु अघि यो प्याकेज इन्सर्ट ध्यानपूर्वक पढ्नुहोस् र निर्देशनहरू कडाईका साथ पालना गर्नुहोस्। यदि यस प्याकेज इन्सर्टमा दिइएका निर्देशनहरूबाट कुनै विचलनहरू छन् भने परीक्षण परिणामहरूको विश्वसनीयताको ग्यारेन्टी गर्न सकिँदैन।

    उद्देश्य प्रयोग
    टोटल ट्रायियोडोथाइरोनिन (फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख) को लागि डायग्नोस्टिक किट मानव सीरम वा प्लाज्मामा टोटल ट्रायियोडोथाइरोनिन (TT3) को मात्रात्मक पत्ता लगाउनको लागि एक फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख हो, जुन मुख्यतया थाइराइड कार्य मूल्याङ्कन गर्न प्रयोग गरिन्छ। यो एक सहायक निदान अभिकर्मक हो। सबै सकारात्मक नमूनाहरू अन्य विधिहरू द्वारा पुष्टि हुनुपर्छ। यो परीक्षण स्वास्थ्य सेवा पेशेवर प्रयोगको लागि मात्र हो।

    सारांश
    ट्राययोडोथाइरोनिन (T3) आणविक तौल 651D। यो थाइराइड हार्मोनको मुख्य सक्रिय रूप हो। सीरममा कुल T3 (कुल T3, TT3) लाई बाइन्डिङ र फ्री प्रकारमा विभाजन गरिएको छ। TT3 को 99.5% सीरम थाइरोक्सिन बाइन्डिङ प्रोटीन (TBP) मा बाँधिन्छ, र फ्री T3 (फ्री T3) ले 0.2 देखि 0.4% सम्म योगदान गर्दछ। T4 र T3 ले शरीरको मेटाबोलिक कार्य कायम राख्न र नियमन गर्न भाग लिन्छन्। TT3 मापन थाइराइड कार्यात्मक स्थिति र रोगहरूको निदानको मूल्याङ्कन गर्न प्रयोग गरिन्छ। क्लिनिकल TT3 हाइपरथाइराइडिज्म र हाइपोथायरायडिज्मको निदान र प्रभावकारिता अवलोकनको लागि एक भरपर्दो सूचक हो। हाइपरथाइराइडिज्मको निदानको लागि T3 को निर्धारण T4 भन्दा बढी महत्त्वपूर्ण छ।

    प्रक्रियाको सिद्धान्त

    परीक्षण उपकरणको झिल्ली परीक्षण क्षेत्रमा BSA र T3 को संयुग्मित र नियन्त्रण क्षेत्रमा बाख्रा विरोधी खरायो IgG एन्टिबडीले लेपित हुन्छ। मार्कर प्याडलाई पहिले नै फ्लोरोसेन्स मार्क एन्टी T3 एन्टिबडी र खरायो IgG द्वारा लेपित गरिन्छ। नमूना परीक्षण गर्दा, नमूनामा TT3 फ्लोरोसेन्स मार्क एन्टी T3 एन्टिबडीसँग मिल्छ, र प्रतिरक्षा मिश्रण बनाउँछ। इम्युनोक्रोमेटोग्राफीको कार्य अन्तर्गत, शोषक कागजको दिशामा जटिल प्रवाह, जब जटिलले परीक्षण क्षेत्र पार गर्छ, नि: शुल्क फ्लोरोसेन्ट मार्कर झिल्लीमा T3 सँग जोडिनेछ। TT3 को सांद्रता फ्लोरोसेन्स संकेतको लागि नकारात्मक सहसम्बन्ध हो, र नमूनामा TT3 को सांद्रता फ्लोरोसेन्स इम्युनोसे परख द्वारा पत्ता लगाउन सकिन्छ।

    आपूर्ति गरिएका अभिकर्मक र सामग्रीहरू

    २५T प्याकेज कम्पोनेन्टहरू:
    .परीक्षण कार्ड व्यक्तिगत रूपमा पन्नी पाउचमा डेसिकेन्ट २५T राखिएको छ
    .एक समाधान २५T
    .B समाधान १
    .प्याकेज घुसाउनुहोस् १

    आवश्यक सामग्रीहरू तर प्रदान गरिएको छैन
    नमूना सङ्कलन कन्टेनर, टाइमर

    नमुना सङ्कलन र भण्डारण
    १. परीक्षण गरिएका नमूनाहरू सीरम, हेपरिन एन्टिकोआगुलेन्ट प्लाज्मा वा EDTA एन्टिकोआगुलेन्ट प्लाज्मा हुन सक्छन्।

    २. मानक प्रविधि अनुसार नमूना सङ्कलन गर्नुहोस्। सीरम वा प्लाज्मा नमूनालाई २-८ डिग्री सेल्सियसमा ७ दिनसम्म फ्रिजमा राख्न सकिन्छ र -१५ डिग्री सेल्सियसभन्दा कम तापक्रममा ६ महिनासम्म क्रियोप्रिजर्भेसन गर्न सकिन्छ।
    ३. सबै नमूनाहरू फ्रिज-थाउ चक्रबाट बच्नुहोस्।

    परख प्रक्रिया
    उपकरणको परीक्षण प्रक्रिया इम्युनोएनलाइजर म्यानुअल हेर्नुहोस्। अभिकर्मक परीक्षण प्रक्रिया निम्नानुसार छ।

    १. सबै अभिकर्मक र नमुनाहरूलाई कोठाको तापक्रममा छेउमा राख्नुहोस्।
    २. पोर्टेबल इम्यून एनालाइजर (WIZ-A101) खोल्नुहोस्, उपकरणको सञ्चालन विधि अनुसार खाता पासवर्ड लगइन प्रविष्ट गर्नुहोस्, र पत्ता लगाउने इन्टरफेस प्रविष्ट गर्नुहोस्।
    ३. परीक्षण वस्तु पुष्टि गर्न डेन्टिफिकेशन कोड स्क्यान गर्नुहोस्।
    ४. पन्नीको झोलाबाट परीक्षण कार्ड निकाल्नुहोस्।
    ५. कार्ड स्लटमा परीक्षण कार्ड घुसाउनुहोस्, QR कोड स्क्यान गर्नुहोस्, र परीक्षण वस्तु निर्धारण गर्नुहोस्।
    ६. A घोलमा ३०μL सीरम वा प्लाज्मा नमुना थप्नुहोस्, र राम्रोसँग मिलाउनुहोस्।
    ७. माथिको मिश्रणमा २०μL B घोल थप्नुहोस्, र राम्रोसँग मिसाउनुहोस्।
    ८. मिश्रणलाई २० मिनेटको लागि छोड्नुहोस्।
    ९. कार्डको नमूना कुवामा ८०μL मिश्रण थप्नुहोस्।
    १०. "मानक परीक्षण" बटनमा क्लिक गर्नुहोस्, १० मिनेट पछि, उपकरणले स्वचालित रूपमा परीक्षण कार्ड पत्ता लगाउनेछ, यसले उपकरणको डिस्प्ले स्क्रिनबाट परिणामहरू पढ्न सक्छ, र परीक्षण परिणामहरू रेकर्ड/प्रिन्ट गर्न सक्छ।
    ११. पोर्टेबल इम्यून एनालाइजर (WIZ-A101) को निर्देशन हेर्नुहोस्।

    अपेक्षित मूल्यहरू

    TT3 सामान्य दायरा: ०.५-२.५ ng/mL
    प्रत्येक प्रयोगशालाले आफ्नो बिरामी जनसंख्याको प्रतिनिधित्व गर्दै आफ्नै सामान्य दायरा स्थापना गर्न सिफारिस गरिन्छ।

    परीक्षाको नतिजा र व्याख्या
    माथिको तथ्याङ्क यस किटको पत्ता लगाउने तथ्याङ्कको लागि स्थापित सन्दर्भ अन्तराल हो, र यो सुझाव दिइएको छ कि प्रत्येक प्रयोगशालाले यस क्षेत्रको जनसंख्याको सान्दर्भिक क्लिनिकल महत्वको लागि सन्दर्भ अन्तराल स्थापना गर्नुपर्छ।

    ।TT3 को सांद्रता सन्दर्भ दायरा भन्दा बढी छ, र शारीरिक परिवर्तन वा तनाव प्रतिक्रिया बहिष्कार गर्नुपर्छ।वास्तवमा असामान्य, क्लिनिकल लक्षण निदान संयोजन गर्नुपर्छ।
    ।यस विधिका नतिजाहरू यस विधिद्वारा स्थापित सन्दर्भ दायरामा मात्र लागू हुन्छन्, र नतिजाहरू अन्य विधिहरूसँग प्रत्यक्ष रूपमा तुलना गर्न सकिँदैन।
    ।अन्य कारकहरूले पनि प्राविधिक कारणहरू, सञ्चालन त्रुटिहरू र अन्य नमूना कारकहरू सहित पत्ता लगाउने परिणामहरूमा त्रुटिहरू निम्त्याउन सक्छन्।

    भण्डारण र स्थिरता
    १. किट निर्माण भएको मितिदेखि १८ महिनाको शेल्फ-लाइफ हो। प्रयोग नगरिएका किटहरूलाई २-३० डिग्री सेल्सियसमा भण्डार गर्नुहोस्। फ्रिज नगर्नुहोस्। म्याद सकिने मितिभन्दा बढी प्रयोग नगर्नुहोस्।

    २. परीक्षण गर्न तयार नभएसम्म सिल गरिएको थैली नखोल्नुहोस्, र एकल-प्रयोग परीक्षणलाई आवश्यक वातावरण (तापमान २-३५ ℃, आर्द्रता ४०-९०%) अन्तर्गत सकेसम्म चाँडो ६० मिनेट भित्र प्रयोग गर्न सुझाव दिइएको छ।
    ३. नमूना डाइलुएन्ट खोल्ने बित्तिकै प्रयोग गरिन्छ।

    चेतावनी र सावधानीहरू
    किटलाई सिल गरिएको हुनुपर्छ र ओसिलोपनबाट सुरक्षित राख्नुपर्छ।

    सबै सकारात्मक नमूनाहरू अन्य विधिहरूद्वारा प्रमाणित गरिनेछ।
    सबै नमूनाहरूलाई सम्भावित प्रदूषकको रूपमा व्यवहार गरिनेछ।
    म्याद सकिएको अभिकर्मक प्रयोग नगर्नुहोस्।
    फरक-फरक लट नम्बर भएका किटहरू बीच अभिकर्मकहरू साटासाट नगर्नुहोस्।
    परीक्षण कार्ड र कुनै पनि डिस्पोजेबल सामानहरू पुन: प्रयोग नगर्नुहोस्।
    गलत काम, अत्यधिक वा थोरै नमुनाले परिणाममा विचलन निम्त्याउन सक्छ।

    Lनक्कल
    ।मुसाको एन्टिबडी प्रयोग गर्ने कुनै पनि परीक्षणमा जस्तै, नमूनामा मानव मुसाको एन्टिबडी (HAMA) द्वारा हस्तक्षेपको सम्भावना रहेको छ। निदान वा थेरापीको लागि मोनोक्लोनल एन्टिबडीको तयारी प्राप्त गरेका बिरामीहरूबाट प्राप्त नमूनाहरूमा HAMA हुन सक्छ। त्यस्ता नमूनाहरूले गलत सकारात्मक वा गलत नकारात्मक परिणामहरू निम्त्याउन सक्छन्।

    यो परीक्षणको नतिजा केवल क्लिनिकल सन्दर्भको लागि हो, क्लिनिकल निदान र उपचारको लागि एक मात्र आधारको रूपमा काम गर्नु हुँदैन, बिरामीहरूको क्लिनिकल व्यवस्थापन यसको लक्षणहरू, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षण, उपचार प्रतिक्रिया, महामारी विज्ञान र अन्य जानकारीको साथ व्यापक विचार हुनुपर्छ।
    यो अभिकर्मक केवल सीरम र प्लाज्मा परीक्षणको लागि प्रयोग गरिन्छ। र्‍याल र पिसाब आदि जस्ता अन्य नमूनाहरूको लागि प्रयोग गर्दा यसले सही परिणाम प्राप्त नगर्न सक्छ।

    प्रदर्शन विशेषताहरू

    रेखीयता ०.२५ एनजी/एमएल देखि १० एनजी/एमएल सम्म सापेक्षिक विचलन: -१५% देखि +१५%।
    रेखीय सहसम्बन्ध गुणांक:(r)≥०.९९००
    शुद्धता रिकभरी दर ८५% - ११५% भित्र हुनेछ।
    दोहोरिने क्षमता CV≤१५%
    विशिष्टता(परीक्षण गरिएको हस्तक्षेपकर्तामा कुनै पनि पदार्थले परीक्षणमा हस्तक्षेप गरेन) हस्तक्षेपकारी हस्तक्षेपकारी एकाग्रता
    हेमोग्लोबिन २००μg/मिली
    ट्रान्सफरिन १००μg/मिली
    हर्सराडिस पेरोक्सिडेज २०००μg/मिली
    rT3 १०० एनजी/एमएल
    T4 २०० एनजी/एमएल

    Rप्रभावहरू
    १.हान्सेन जेएच, आदि। मुरिन मोनोक्लोनल एन्टिबडी-आधारित इम्युनोएसेजसँग हामा हस्तक्षेप [जे]। क्लिन इम्युनोएसेजको जे, १९९३, १६:२९४-२९९।

    २. लेभिनसन एसएस. हेटेरोफिलिक एन्टिबडीहरूको प्रकृति र इम्युनोएसे हस्तक्षेपमा भूमिका [जे]. क्लिन इम्युनोएसे, १९९२, १५:१०८-११४ को जे.

    प्रयोग गरिएका प्रतीकहरूको कुञ्जी:

     t11-1 ले इन भिट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल उपकरण
     tt-२ निर्माता
     tt-७१ २-३० डिग्री सेल्सियसमा भण्डार गर्नुहोस्
     tt-३ म्याद सकिने मिति
     tt-४ पुन: प्रयोग नगर्नुहोस्
     tt-५ सावधानी
     tt-6 का थप वस्तुहरू प्रयोगको लागि निर्देशनहरू हेर्नुहोस्

    सियामेन विज बायोटेक कं, लिमिटेड
    ठेगाना: ३-४ तला, नम्बर १६ भवन, बायो-मेडिकल कार्यशाला, २०३० वेङजियाओ वेस्ट रोड, हाइकाङ जिल्ला, ३६१०२६, सियामेन, चीन
    टेलिफोन:+८६-५९२-६८०८२७८
    फ्याक्स:+८६-५९२-६८०८२७९


  • अघिल्लो:
  • अर्को: