Luteinizing हर्मोन (फ्लोरेसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख) को लागि डायग्नोस्टिक किट
को लागि डायग्नोस्टिक किटLuteinizing हर्मोनप्रतिदीप्ति इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख)
इन विट्रो डायग्नोस्टिक प्रयोगको लागि मात्र
कृपया प्रयोग गर्नु अघि यो प्याकेज सम्मिलित सावधानीपूर्वक पढ्नुहोस् र निर्देशनहरूलाई कडाईका साथ पालना गर्नुहोस्। यदि यस प्याकेज सम्मिलित गरिएका निर्देशनहरूबाट कुनै विचलनहरू छन् भने परख परिणामहरूको विश्वसनीयताको ग्यारेन्टी हुन सक्दैन।
अभिप्रेत प्रयोग
Luteinizing हर्मोन (फ्लोरेसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख) को लागि डायग्नोस्टिक किट मानव सीरम वा प्लाज्मा मा Luteinizing हर्मोन (LH) को मात्रात्मक पत्ता लगाउन को लागी एक प्रतिदीप्ति इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख हो, जुन मुख्य रूप देखि पिट्यूटरी endocrine प्रकार्य को सकारात्मक को मूल्यांकन मा प्रयोग गरिन्छ। अन्य विधिहरू। यो परीक्षण स्वास्थ्य सेवा पेशेवर प्रयोगको लागि मात्र हो।
सारांश
Luteinizing हार्मोन (LH) लगभग 30,000 डाल्टन को आणविक वजन संग एक ग्लाइकोप्रोटिन हो, जो पूर्ववर्ती पिट्यूटरी द्वारा उत्पादित हुन्छ। LH को एकाग्रता अण्डाशय को ovulation संग नजिकको सम्बन्ध छ, र LH को शिखर 24 देखि 36 घण्टा ovulation को अनुमान गरिएको छ। तसर्थ, इष्टतम गर्भाधान समय निर्धारण गर्न मासिक धर्म चक्रको समयमा LH को शिखर मूल्य निगरानी गर्न सकिन्छ। पिट्यूटरी ग्रन्थीमा असामान्य अन्त: स्रावी कार्यले LH स्राव अनियमितता निम्त्याउन सक्छ। LH को एकाग्रता पिट्यूटरी इन्डोक्राइन प्रकार्यको मूल्याङ्कन गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ। डायग्नोस्टिक किट इम्युनोक्रोमेटोग्राफीमा आधारित हुन्छ र १५ मिनेट भित्र नतिजा दिन सक्छ।
कार्यविधिको सिद्धान्त
परीक्षण उपकरणको झिल्ली परीक्षण क्षेत्रमा एन्टि एलएच एन्टिबडी र नियन्त्रण क्षेत्रमा बाख्रा एन्टि खरगोश आईजीजी एन्टिबडीको साथ लेपित हुन्छ। लेबल प्याडलाई प्रतिदीप्ति लेबल गरिएको एन्टि एलएच एन्टिबडी र खरगोश आईजीजीले अग्रिम रूपमा लेपित गरिन्छ। सकारात्मक नमूना परीक्षण गर्दा, नमूनामा LH एन्टिजेन प्रतिदीप्ति लेबल एन्टि LH एन्टिबडीसँग मिल्छ, र प्रतिरक्षा मिश्रण बनाउँछ। इम्युनोक्रोमेटोग्राफीको कार्य अन्तर्गत, शोषक कागजको दिशामा जटिल प्रवाह, जब जटिलले परीक्षण क्षेत्र पार गर्दछ, यो एन्टि एलएच कोटिंग एन्टिबडीसँग मिलाएर नयाँ जटिल बनाउँछ। LH स्तर सकारात्मक रूपमा प्रतिदीप्ति संकेत संग सम्बन्धित छ, र नमूना मा LH को एकाग्रता प्रतिदीप्ति immunoassay परख द्वारा पत्ता लगाउन सकिन्छ।
अभिकर्मक र सामग्री आपूर्ति गरियो
25T प्याकेज घटकहरू:
.परीक्षण कार्ड व्यक्तिगत रूपमा पन्नी एक desiccant 25T संग पाउच
.नमूना diluents
प्याकेज घुसाउनुहोस्
सामग्री आवश्यक छ तर प्रदान गरिएको छैन
नमूना संकलन कन्टेनर, टाइमर
नमूना सङ्कलन र भण्डारण
1. परीक्षण गरिएका नमूनाहरू सीरम, हेपरिन एन्टिकोगुलेन्ट प्लाज्मा वा EDTA एन्टिकोगुलेन्ट प्लाज्मा हुन सक्छन्।
2. मानक प्रविधि अनुसार नमूना सङ्कलन। सीरम वा प्लाज्मा नमूना 2-8 ℃ मा 7 दिनको लागि फ्रिजमा राख्न सकिन्छ र 6 महिनाको लागि -15 डिग्री सेल्सियस भन्दा कम क्रायोप्रिजरेसन गर्न सकिन्छ।
3. सबै नमूनाहरू फ्रिज-थव चक्रबाट बच्न।
परख प्रक्रिया
उपकरणको परीक्षण प्रक्रिया इम्युनोएनालाइजर म्यानुअल हेर्नुहोस्। अभिकर्मक परीक्षण प्रक्रिया निम्नानुसार छ
1. सबै अभिकर्मक र नमूनाहरू कोठाको तापक्रममा राख्नुहोस्।
2. पोर्टेबल इम्युन एनालाइजर (WIZ-A101) खोल्नुहोस्, उपकरणको सञ्चालन विधि अनुसार खाता पासवर्ड लगइन प्रविष्ट गर्नुहोस्, र पत्ता लगाउने इन्टरफेस प्रविष्ट गर्नुहोस्।
3. परीक्षण वस्तु पुष्टि गर्न dentification कोड स्क्यान गर्नुहोस्।
4. पन्नी झोलाबाट परीक्षण कार्ड निकाल्नुहोस्।
5. कार्ड स्लटमा परीक्षण कार्ड घुसाउनुहोस्, QR कोड स्क्यान गर्नुहोस्, र परीक्षण वस्तु निर्धारण गर्नुहोस्।
6. 20μL सीरम वा प्लाज्मा नमूना पातलो नमूना थप्नुहोस्, र राम्रोसँग मिलाउनुहोस्।
7. कार्डको राम्रो नमूनामा 80μL नमूना समाधान थप्नुहोस्।
8. "मानक परीक्षण" बटनमा क्लिक गर्नुहोस्, 15 मिनेट पछि, उपकरणले स्वचालित रूपमा परीक्षण कार्ड पत्ता लगाउनेछ, यसले उपकरणको डिस्प्ले स्क्रिनबाट परिणामहरू पढ्न सक्छ, र परीक्षण परिणामहरू रेकर्ड/प्रिन्ट गर्न सक्छ।
9. पोर्टेबल इम्युन एनालाइजर (WIZ-A101) को निर्देशनलाई सन्दर्भ गर्नुहोस्।
परीक्षा परिणाम र व्याख्या
स्टेज | दायरा(mIU/mL) | |
पुरुष | १.५०-९.२५ | |
महिला | follicular चरण | 1.25-11.80 |
| ovulatory अवधि | १३.१५-९४.७५ |
| लुटेल चरण | १.०५-१४.५० |
| रजोनिवृत्ति | ७.७०-६४.२० |
माथिको डाटा यस किटको पत्ता लगाउने डाटाको लागि स्थापित सन्दर्भ अन्तराल हो, र यो सुझाव दिइन्छ कि प्रत्येक प्रयोगशालाले यस क्षेत्रको जनसंख्याको सान्दर्भिक क्लिनिकल महत्त्वको लागि सन्दर्भ अन्तराल स्थापना गर्नुपर्छ।
LH को एकाग्रता सन्दर्भ दायरा भन्दा उच्च छ, र शारीरिक परिवर्तन वा तनाव प्रतिक्रिया बहिष्कृत हुनुपर्छ। वास्तवमा असामान्य, क्लिनिकल लक्षण निदान संयोजन गर्नुपर्छ।
.यस विधिका नतिजाहरू यस विधिद्वारा स्थापित सन्दर्भ दायरामा मात्र लागू हुन्छन्, र परिणामहरू अन्य विधिहरूसँग प्रत्यक्ष रूपमा तुलना गर्न सकिँदैन।
अन्य कारकहरूले पनि प्राविधिक कारणहरू, परिचालन त्रुटिहरू र अन्य नमूना कारकहरू सहित पत्ता लगाउने परिणामहरूमा त्रुटिहरू निम्त्याउन सक्छन्।
भण्डारण र स्थिरता
1. किट निर्माण मिति देखि 18 महिना शेल्फ-लाइफ छ। प्रयोग नगरिएका किटहरू २-३० डिग्री सेल्सियसमा भण्डार गर्नुहोस्। फ्रिज नगर्नुहोस्। म्याद सकिने मिति भन्दा बाहिर प्रयोग नगर्नुहोस्।
२.परीक्षण गर्न तयार नभएसम्म सिल गरिएको थैली नखोल्नुहोस्, र एकल-प्रयोग परीक्षण आवश्यक वातावरण (तापमान 2-35 ℃, आर्द्रता 40-90%) 60 मिनेट भित्र छिटो प्रयोग गर्न सुझाव दिइन्छ। सकेसम्म।
3. नमूना diluent खोलिएको तुरुन्तै प्रयोग गरिन्छ।
चेतावनी र सावधानीहरू
किट सिल गरिएको हुनुपर्छ र आर्द्रताबाट सुरक्षित हुनुपर्छ।
.सबै सकारात्मक नमूनाहरू अन्य विधिहरू द्वारा प्रमाणित गरिनेछ।
.सबै नमूनाहरूलाई सम्भावित प्रदूषकको रूपमा व्यवहार गरिनेछ।
म्याद सकिएको अभिकर्मक प्रयोग नगर्नुहोस्।
। विभिन्न लट नं. को साथ किटहरू बीच अभिकर्मकहरू आदानप्रदान नगर्नुहोस्।
परीक्षण कार्ड र कुनै डिस्पोजेबल सामानहरू पुन: प्रयोग नगर्नुहोस्।
गलत कार्य, अत्यधिक वा थोरै नमूनाले परिणाम विचलन निम्त्याउन सक्छ।
Lअनुकरण
.माउस एन्टिबडीहरू प्रयोग गर्ने कुनै पनि परखको रूपमा, नमूनामा मानव एन्टी-माउस एन्टिबडीहरू (HAMA) द्वारा हस्तक्षेपको सम्भावना अवस्थित छ। निदान वा थेरापीको लागि मोनोक्लोनल एन्टिबडीहरूको तयारी प्राप्त गरेका बिरामीहरूका नमूनाहरूमा HAMA समावेश हुन सक्छ। त्यस्ता नमूनाहरूले गलत सकारात्मक वा गलत नकारात्मक परिणामहरू निम्त्याउन सक्छ।
यो परीक्षण नतिजा क्लिनिकल सन्दर्भको लागि मात्र हो, क्लिनिकल निदान र उपचारको लागि मात्र आधारको रूपमा सेवा गर्नु हुँदैन, रोगीहरूको क्लिनिकल व्यवस्थापन यसको लक्षणहरू, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षण, उपचार प्रतिक्रिया, महामारी विज्ञान र अन्य जानकारीको साथ संयुक्त व्यापक विचार हुनुपर्छ। ।
यो अभिकर्मक सीरम र प्लाज्मा परीक्षणको लागि मात्र प्रयोग गरिन्छ। अन्य नमूनाहरू जस्तै लार र पिसाब र इत्यादिका लागि प्रयोग गर्दा यसले सही परिणाम प्राप्त नगर्न सक्छ।
कार्यसम्पादन विशेषताहरू
रेखीयता | 10mIU/mL देखि 10000mIU/mL | सापेक्ष विचलन: -15% देखि +15%। |
रेखीय सहसंबंध गुणांक:(r)≥0.9900 | ||
शुद्धता | रिकभरी दर 85% - 115% भित्र हुनुपर्छ। | |
पुनरावृत्ति | CV≤15% | |
विशिष्टता (परीक्षण गरिएको हस्तक्षेपमा कुनै पनि पदार्थले परखमा हस्तक्षेप गरेको छैन) | हस्तक्षेपकारी | हस्तक्षेपकारी एकाग्रता |
हेमोग्लोबिन | 200μg/mL | |
स्थानान्तरण | 100μg/mL | |
घोडा मूली peroxidase | 2000μg/mL | |
FSH | 200mIU/mL | |
HCG | 20000mIU/mL | |
TSH | 200μIU/mL |
सन्दर्भहरू
1. Hansen JH, et al. HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-based Immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299।
2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114।
प्रयोग गरिएको प्रतीकहरूको लागि कुञ्जी:
इन विट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल उपकरण | |
निर्माता | |
2-30 ℃ मा भण्डार गर्नुहोस् | |
म्याद सकिने मिति | |
पुन: प्रयोग नगर्नुहोस् | |
सावधान | |
प्रयोगको लागि निर्देशनहरू परामर्श गर्नुहोस् |
Xiamen Wiz बायोटेक कं, लिमिटेड
ठेगाना: 3-4 तला, NO.16 भवन, जैव चिकित्सा कार्यशाला, 2030 Wengjiao पश्चिम रोड, Haicang जिल्ला, 361026, Xiamen, चीन
टेलिफोन:+८६-५९२-६८०८२७८
फ्याक्स:+८६-५९२-६८०८२७९