हेलिकोब्याक्टर पाइलोरीमा एन्टिबडी सबटाइपको लागि डायग्नोस्टिक किट
उत्पादन जानकारी
मोडेल नम्बर | HP-ab-s | प्याकिङ | 25 परीक्षण / किट, 30 किट्स / CTN |
नाम | हेलिकोब्याक्टर पाइलोरीमा एन्टिबडी उपप्रकार | उपकरण वर्गीकरण | कक्षा I |
सुविधाहरू | उच्च संवेदनशीलता, सजिलो सञ्चालन | प्रमाणपत्र | CE/ISO13485 |
शुद्धता | > ९९% | शेल्फ जीवन | दुई वर्ष |
पद्धति | फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख | OEM / ODM सेवा | उपलब्ध |
सारांश
हेलिकोब्याक्टर पाइलोरी ग्राम-नेगेटिभ ब्याक्टेरिया हुन्, र घुमाउरो झुकाउने आकारले यसलाई हेलिकोब्याक्टरपाइलोरीको नाम दिन्छ। हेलिकोब्याक्टर पाइलोरी पेट र ग्रहणीको विभिन्न क्षेत्रमा बस्छ, जसले ग्यास्ट्रिक म्यूकोसा, ग्यास्ट्रिक र ग्रहणी अल्सर, र ग्यास्ट्रिक क्यान्सरको हल्का दीर्घकालीन सूजन निम्त्याउँछ। क्यान्सरको अनुसन्धानका लागि अन्तर्राष्ट्रिय एजेन्सीले 1994 मा एचपी संक्रमणलाई कक्षा I कार्सिनोजेनको रूपमा पहिचान गर्यो, र क्यान्सरोजेनिक एचपीमा मुख्य रूपमा दुईवटा साइटोटोक्सिनहरू हुन्छन्: एउटा साइटोटोक्सिन-सम्बन्धित CagA प्रोटीन हो, अर्को भ्याकुओलेटिंग साइटोटोक्सिन (VacA) हो। HP लाई CagA र VacA को अभिव्यक्तिको आधारमा दुई प्रकारमा विभाजन गर्न सकिन्छ: प्रकार I विषाक्त तनाव हो (दुवै CagA र VacA वा ती मध्ये कुनै एकको अभिव्यक्तिको साथ), जुन अत्यधिक रोगजनक र ग्यास्ट्रिक रोगहरू निम्त्याउन सजिलो हुन्छ; टाइप II एटोक्सिजेनिक एचपी हो (दुवै CagA र VacA को अभिव्यक्ति बिना), जुन कम विषाक्त हुन्छ र सामान्यतया संक्रमण हुँदा क्लिनिकल लक्षण हुँदैन।
सुविधा:
• उच्च संवेदनशील
• १५ मिनेटमा नतिजा पढ्नुहोस्
• सजिलो सञ्चालन
• कारखाना प्रत्यक्ष मूल्य
• परिणाम पढ्नको लागि मेसिन चाहिन्छ
प्रयोग गर्ने इरादा
यो किट मानवको सम्पूर्ण रगत, सीरम वा प्लाज्मा नमूनामा हेलिकोब्याक्टर पाइलोरीमा यूरेस एन्टिबडी, CagA एन्टिबडी र VacA एन्टिबडीको इनभिट्रो गुणात्मक पहिचानमा लागू हुन्छ, र यो HP संक्रमणको सहायक निदानका साथै हेलिकोब्याक्टर पाइलोरी रोगीको प्रकारको पहिचानको लागि उपयुक्त छ। निम्नसँग संक्रमित। यो किटले हेलिकोब्याक्टर पाइलोरीमा युरेस एन्टिबडी, CagA एन्टिबडी र VacA एन्टिबडीको परीक्षण नतिजाहरू मात्र प्रदान गर्दछ, र प्राप्त नतिजाहरू विश्लेषणको लागि अन्य क्लिनिकल जानकारीसँग संयोजनमा प्रयोग गरिनेछ। यसलाई स्वास्थ्यकर्मीहरूले मात्र प्रयोग गर्नुपर्छ।
परीक्षण प्रक्रिया
१ | I-1: पोर्टेबल प्रतिरक्षा विश्लेषक को प्रयोग |
२ | अभिकर्मकको एल्युमिनियम पन्नी झोला प्याकेज खोल्नुहोस् र परीक्षण उपकरण बाहिर लिनुहोस्। |
३ | प्रतिरक्षा विश्लेषकको स्लटमा परीक्षण उपकरण तेर्सो रूपमा घुसाउनुहोस्। |
४ | प्रतिरक्षा विश्लेषकको अपरेशन इन्टरफेसको गृह पृष्ठमा, परीक्षण इन्टरफेस प्रविष्ट गर्न "मानक" मा क्लिक गर्नुहोस्। |
५ | किटको भित्री भागमा रहेको QR कोड स्क्यान गर्न "QC स्क्यान" मा क्लिक गर्नुहोस्; उपकरणमा किट सम्बन्धित प्यारामिटरहरू इनपुट गर्नुहोस् र नमूना प्रकार चयन गर्नुहोस्। नोट: किटको प्रत्येक ब्याच नम्बर एक पटकको लागि स्क्यान गरिनेछ। यदि ब्याच नम्बर स्क्यान गरिएको छ भने, त्यसपछि यो चरण छोड्नुहोस्। |
६ | किट लेबलमा जानकारीको साथ परीक्षण इन्टरफेसमा "उत्पादन नाम", "ब्याच नम्बर" आदिको स्थिरता जाँच गर्नुहोस्। |
७ | सुसंगत जानकारी को मामला मा नमूना थप्न सुरु गर्नुहोस्:चरण 1: बिस्तारै 80μL सीरम/प्लाज्मा/सम्पूर्ण रगतको नमूना एकैचोटि पिपेट गर्नुहोस्, र पिपेट बबलहरूमा ध्यान दिनुहोस्; चरण 2: नमूना पातलो गर्न पिपेट नमूना, र नमूना पातलो संग राम्रो तरिकाले मिश्रण; चरण 3: पिपेट 80µL परीक्षण उपकरणको इनारमा राम्ररी मिश्रित समाधान, र पिपेट बबलहरूमा ध्यान नदिनुहोस्। नमूनाको समयमा |
८ | पूर्ण नमूना थप पछि, "समय" क्लिक गर्नुहोस् र बाँकी परीक्षण समय स्वचालित रूपमा इन्टरफेसमा प्रदर्शित हुनेछ। |
९ | प्रतिरक्षा विश्लेषकले स्वचालित रूपमा परीक्षण र विश्लेषण पूरा गर्नेछ जब परीक्षण समय पुग्छ। |
10 | प्रतिरक्षा विश्लेषकद्वारा परीक्षण पूरा भएपछि, परीक्षणको नतिजा परीक्षण इन्टरफेसमा प्रदर्शित हुनेछ वा सञ्चालन इन्टरफेसको गृह पृष्ठमा "इतिहास" मार्फत हेर्न सकिन्छ। |