हेलिकोब्याक्टर पाइलोरीको एन्टिबडी उपप्रकारको लागि डायग्नोस्टिक किट
उत्पादन जानकारी
मोडेल नम्बर | HP-ab-s | प्याकिङ | २५ टेस्ट/किट, ३० किट/CTN |
नाम | हेलिकोब्याक्टर पाइलोरीको एन्टिबडी उपप्रकार | उपकरण वर्गीकरण | कक्षा १ |
विशेषताहरू | उच्च संवेदनशीलता, सजिलो सञ्चालन | प्रमाणपत्र | CE/ ISO13485 |
शुद्धता | > ९९% | आफ्नो आयु | दुई वर्ष |
कार्यप्रणाली | फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख | OEM/ODM सेवा | उपलब्ध छ |

निष्कर्षमा
हेलिकोब्याक्टर पाइलोरी ग्राम-नेगेटिभ ब्याक्टेरिया हो, र सर्पिल झुकाउने आकारले यसलाई हेलिकोब्याक्टरपाइलोरी नाम दिन्छ। हेलिकोब्याक्टर पाइलोरी पेट र डुओडेनमको विभिन्न क्षेत्रहरूमा बस्छ, जसले ग्यास्ट्रिक म्यूकोसाको हल्का पुरानो सूजन, ग्यास्ट्रिक र डुओडेनल अल्सर, र ग्यास्ट्रिक क्यान्सर निम्त्याउँछ। क्यान्सर अनुसन्धानका लागि अन्तर्राष्ट्रिय एजेन्सीले १९९४ मा HP संक्रमणलाई कक्षा I कार्सिनोजेनको रूपमा पहिचान गर्यो, र क्यान्सरोजेनिक HP मा मुख्यतया दुई साइटोटोक्सिनहरू हुन्छन्: एउटा साइटोटोक्सिन-सम्बद्ध CagA प्रोटीन हो, अर्को भ्याकुओलेटिंग साइटोटोक्सिन (VacA) हो। HP लाई CagA र VacA को अभिव्यक्तिको आधारमा दुई प्रकारमा विभाजन गर्न सकिन्छ: प्रकार I विषाक्त स्ट्रेन हो (CagA र VacA वा तिनीहरू मध्ये कुनै एकको अभिव्यक्तिको साथ), जुन अत्यधिक रोगजनक र ग्यास्ट्रिक रोगहरू निम्त्याउन सजिलो छ; प्रकार II एटोक्सिजेनिक HP हो (CagA र VacA दुवैको अभिव्यक्ति बिना), जुन कम विषाक्त हुन्छ र सामान्यतया संक्रमणमा क्लिनिकल लक्षण हुँदैन।
सुविधा:
• उच्च संवेदनशील
• १५ मिनेटमा नतिजा पढ्ने
• सजिलो सञ्चालन
• कारखाना प्रत्यक्ष मूल्य
• नतिजा पढ्नको लागि मेसिन चाहिन्छ

प्रयोग गर्ने उद्देश्य
यो किट मानव सम्पूर्ण रगत, सीरम वा प्लाज्मा नमूनामा युरेज एन्टिबडी, क्यागा एन्टिबडी र हेलिकोब्याक्टर पाइलोरीको भ्याकए एन्टिबडीको इन भिट्रो गुणात्मक पहिचानको लागि लागू हुन्छ, र यो एचपी संक्रमणको सहायक निदानको साथै संक्रमित हेलिकोब्याक्टर पाइलोरी बिरामीको प्रकार पहिचानको लागि उपयुक्त छ। यो किटले युरेज एन्टिबडी, क्यागा एन्टिबडी र हेलिकोब्याक्टर पाइलोरीको भ्याकए एन्टिबडीको परीक्षण परिणाम मात्र प्रदान गर्दछ, र प्राप्त परिणामहरू विश्लेषणको लागि अन्य क्लिनिकल जानकारीसँग संयोजनमा प्रयोग गरिनेछ। यो केवल स्वास्थ्य सेवा पेशेवरहरूले प्रयोग गर्नुपर्छ।
परीक्षण प्रक्रिया
१ | I-1: पोर्टेबल इम्यून विश्लेषकको प्रयोग |
२ | अभिकर्मकको आल्मुनियम पन्नी झोला प्याकेज खोल्नुहोस् र परीक्षण उपकरण निकाल्नुहोस्। |
३ | प्रतिरक्षा विश्लेषकको स्लटमा परीक्षण उपकरण तेर्सो रूपमा घुसाउनुहोस्। |
४ | प्रतिरक्षा विश्लेषकको सञ्चालन इन्टरफेसको गृह पृष्ठमा, परीक्षण इन्टरफेस प्रविष्ट गर्न "मानक" मा क्लिक गर्नुहोस्। |
५ | किटको भित्री भागमा रहेको QR कोड स्क्यान गर्न "QC स्क्यान" मा क्लिक गर्नुहोस्; उपकरणमा किट सम्बन्धित प्यारामिटरहरू इनपुट गर्नुहोस् र नमूना प्रकार चयन गर्नुहोस्। नोट: किटको प्रत्येक ब्याच नम्बर एक पटक स्क्यान गरिनेछ। यदि ब्याच नम्बर स्क्यान गरिएको छ भने, त्यसपछि यो चरण छोड्नुहोस्। |
६ | किट लेबलमा जानकारी सहित परीक्षण इन्टरफेसमा "उत्पादन नाम", "ब्याच नम्बर" आदिको स्थिरता जाँच गर्नुहोस्। |
७ | एकरूप जानकारीको अवस्थामा नमुना थप्न सुरु गर्नुहोस्:चरण १: बिस्तारै ८०μL सीरम/प्लाज्मा/सम्पूर्ण रगतको नमूना एकैचोटि पिपेट गर्नुहोस्, र पिपेट बबलहरूमा ध्यान नदिनुहोस्; चरण २: पिपेट नमूनालाई नमूना डाइलुएन्टमा सार्नुहोस्, र नमूनालाई नमूना डाइलुएन्टसँग राम्ररी मिलाउनुहोस्; चरण ३: परीक्षण उपकरणको इनारमा पिपेट ८०µL राम्ररी मिसाइएको घोल, र पिपेट बबलहरूमा ध्यान नदिनुहोस्। नमुना लिने क्रममा |
८ | नमूना थप पूरा गरेपछि, "समय" मा क्लिक गर्नुहोस् र बाँकी परीक्षण समय स्वचालित रूपमा इन्टरफेसमा प्रदर्शित हुनेछ। |
९ | परीक्षण समय पुगेपछि प्रतिरक्षा विश्लेषकले स्वचालित रूपमा परीक्षण र विश्लेषण पूरा गर्नेछ। |
10 | प्रतिरक्षा विश्लेषकद्वारा परीक्षण पूरा भएपछि, परीक्षणको नतिजा परीक्षण इन्टरफेसमा प्रदर्शित हुनेछ वा सञ्चालन इन्टरफेसको गृह पृष्ठमा "इतिहास" मार्फत हेर्न सकिन्छ। |
प्रदर्शनी

