सिद्धान्त

परीक्षण उपकरणको झिल्ली परीक्षण क्षेत्रमा Tf एन्टिबडी र नियन्त्रण क्षेत्रमा बाख्रा विरोधी खरायो IgG एन्टिबडीले लेपित हुन्छ। लेबल प्याडलाई पहिले नै फ्लोरोसेन्स लेबल गरिएको एन्टी Tf एन्टिबडी र खरायो IgG ले लेपित गरिन्छ। सकारात्मक नमूना परीक्षण गर्दा, नमूनामा रहेको Tf एन्टिजेन फ्लोरोसेन्स लेबल गरिएको एन्टी Tf एन्टिबडीसँग मिल्छ र प्रतिरक्षा मिश्रण बनाउँछ। इम्युनोक्रोमेटोग्राफीको कार्य अन्तर्गत, जटिल अवशोषक कागजको दिशामा प्रवाह हुन्छ। जटिल परीक्षण क्षेत्र पार गर्दा, यो एन्टी Tf कोटिंग एन्टिबडीसँग मिलेर नयाँ जटिल बनाउँछ।

यदि यो नकारात्मक छ भने, नमूनामा ट्रान्सफरिन छैन वा सामग्री कम छ, जसले गर्दा प्रतिरक्षा जटिल बन्न सक्दैन। पत्ता लगाउने क्षेत्र (T) मा कुनै रातो रेखा हुनेछैन। नमूनामा Tf एन्टिबडी अवस्थित छ वा छैन भन्ने कुराले फरक पार्दैन, बाँकी कोलोइडल सुन-लेबल गरिएको माउस एन्टी-ह्युमन IgM मोनोक्लोनल एन्टिबडी र बाख्रा एन्टी-माउस IgG एन्टिबडी गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) रेखामा लेपित हुन्छ। त्यसपछि एग्लुटिनेट्सले गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्रमा रंग विकास गर्दछ, र रातो रेखा (C) मा देखा पर्नेछ। रातो रेखा भनेको पर्याप्त नमूनाहरू छन् कि छैनन् र क्रोमेटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य छ कि छैन भनेर निर्णय गर्न गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा देखा पर्ने मानक हो। यसलाई अभिकर्मकहरूको लागि आन्तरिक नियन्त्रण मानकको रूपमा पनि प्रयोग गरिन्छ।

परीक्षण प्रक्रिया

परीक्षण गर्नु अघि कृपया प्याकेज इन्सर्ट पढ्नुहोस्।

१. फोइल ब्यागबाट परीक्षण कार्ड निकाल्नुहोस्, लेभल टेबलमा राख्नुहोस् र चिन्ह लगाउनुहोस्।

२. नमुना ट्यूबबाट क्याप हटाउनुहोस् र पहिलो दुई थोपा पातलो नमूना खारेज गर्नुहोस्, ३ थोपा (लगभग १००uL) बबल बिना पातलो नमूना ठाडो रूपमा र बिस्तारै प्रदान गरिएको डिस्पेटको साथ कार्डको नमूना कुवामा थप्नुहोस्। त्यसपछि टाइमर सुरु गर्नुहोस्।