पृष्ठभूमि ज्ञान

मानव रातो रक्त कोशिका एन्टिजेनहरूलाई तिनीहरूको प्रकृति र आनुवंशिक सान्दर्भिकता अनुसार धेरै रक्त समूह प्रणालीहरूमा वर्गीकृत गरिएको छ। केही रक्त प्रकारहरू अन्य रक्त प्रकारहरूसँग असंगत हुन्छन् र रक्तक्षेपणको समयमा बिरामीको जीवन बचाउने एक मात्र तरिका दाताबाट प्राप्तकर्तालाई सही रगत दिनु हो। असंगत रक्त प्रकारहरू भएका रक्तक्षेपणहरूले जीवन-धम्कीपूर्ण हेमोलाइटिक ट्रान्सफ्युजन प्रतिक्रियाहरू निम्त्याउन सक्छ। ABO रक्त समूह प्रणाली अंग प्रत्यारोपणको लागि सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण क्लिनिकल मार्गदर्शक रक्त समूह प्रणाली हो, र Rh रक्त समूह टाइपिङ प्रणाली क्लिनिकल ट्रान्सफ्युजनमा ABO रक्त समूह पछि दोस्रो रक्त समूह प्रणाली हो। RhD प्रणाली यी प्रणालीहरूमध्ये सबैभन्दा एन्टिजेनिक हो। रक्तक्षेपण-सम्बन्धित हुनुको अतिरिक्त, आमा-बच्चाको Rh रक्त समूह असंगतता भएको गर्भावस्था नवजात शिशु हेमोलाइटिक रोगको जोखिममा हुन्छ, र ABO र Rh रक्त समूहहरूको लागि स्क्रिनिङ नियमित बनाइएको छ। हेपाटाइटिस B सतह एन्टिजेन (HBsAg) हेपाटाइटिस B भाइरसको बाहिरी खोल प्रोटीन हो र यो आफैमा संक्रामक छैन, तर यसको उपस्थिति प्रायः हेपाटाइटिस B भाइरसको उपस्थितिसँगै हुन्छ, त्यसैले यो हेपाटाइटिस B भाइरसबाट संक्रमित भएको संकेत हो। यो बिरामीको रगत, र्‍याल, स्तनको दूध, पसिना, आँसु, नाकबाट निस्कने स्राव, वीर्य र योनिबाट निस्कने स्रावमा पाउन सकिन्छ। हेपाटाइटिस बी भाइरसको संक्रमण भएको २ देखि ६ महिनापछि र २ देखि ८ हप्ता अगाडि एलानिन एमिनोट्रान्सफेरेज बढेपछि सीरममा सकारात्मक नतिजा मापन गर्न सकिन्छ। तीव्र हेपाटाइटिस बी भएका धेरैजसो बिरामीहरू रोगको सुरुवातमा नकारात्मक हुनेछन्, जबकि पुरानो हेपाटाइटिस बी भएका बिरामीहरूले यो सूचकको लागि सकारात्मक नतिजाहरू जारी राख्न सक्छन्। सिफिलिस ट्रेपोनेमा प्यालिडम स्पाइरोचेटबाट हुने पुरानो संक्रामक रोग हो, जुन मुख्यतया प्रत्यक्ष यौन सम्पर्क मार्फत प्रसारित हुन्छ। टीपी प्लेसेन्टा मार्फत अर्को पुस्तामा पनि प्रसारित हुन सक्छ, जसको परिणामस्वरूप मृत जन्म, समयपूर्व जन्म र जन्मजात सिफिलिटिक शिशुहरू हुन्छन्। टीपीको इन्क्युबेशन अवधि ९-९० दिन हुन्छ, औसत ३ हप्ता हुन्छ। सिफिलिस संक्रमण पछि रोग सामान्यतया २-४ हप्ता हुन्छ। सामान्य संक्रमणहरूमा, TP-IgM पहिले पत्ता लगाउन सकिन्छ र प्रभावकारी उपचार पछि गायब हुन्छ, जबकि TP-IgG IgM देखा परेपछि पत्ता लगाउन सकिन्छ र लामो समयसम्म उपस्थित हुन सक्छ। TP संक्रमणको पहिचान आजसम्म क्लिनिकल निदानको आधारहरू मध्ये एक रहेको छ। TP एन्टिबडीहरूको पहिचान TP प्रसारणको रोकथाम र TP एन्टिबडीहरूसँग उपचारको लागि महत्त्वपूर्ण छ।
एड्स, जसलाई एक्वायर्ड इम्मुनो डेफिसिएन्सी सिन्ड्राम भनिन्छ, मानव इम्युनोडेफिसिएन्सी भाइरस (HIV) बाट हुने दीर्घकालीन र घातक संक्रामक रोग हो, जुन मुख्यतया यौन सम्पर्क र सिरिन्जको साझेदारी, साथै आमाबाट बच्चामा सर्ने र रगत सर्ने माध्यमबाट सर्छ। HIV एन्टिबडी परीक्षण HIV प्रसारणको रोकथाम र HIV एन्टिबडीहरूको उपचारको लागि महत्त्वपूर्ण छ। भाइरल हेपाटाइटिस C, जसलाई हेपाटाइटिस C भनिन्छ, हेपाटाइटिस C भाइरस (HCV) संक्रमणबाट हुने भाइरल हेपाटाइटिस हो, जुन मुख्यतया रक्तक्षेपण, सुईको छडी, लागूपदार्थको प्रयोग, आदि मार्फत सर्छ। विश्व स्वास्थ्य संगठनका अनुसार, विश्वव्यापी HCV संक्रमण दर लगभग 3% छ, र अनुमान गरिएको छ कि लगभग 180 मिलियन मानिसहरू HCV बाट संक्रमित छन्, प्रत्येक वर्ष लगभग 35,000 नयाँ हेपाटाइटिस C का केसहरू छन्। हेपाटाइटिस C विश्वव्यापी रूपमा प्रचलित छ र यसले कलेजोको दीर्घकालीन इन्फ्लेमेटरी नेक्रोसिस र फाइब्रोसिस निम्त्याउन सक्छ, र केही बिरामीहरूलाई सिरोसिस वा हेपाटोसेलुलर कार्सिनोमा (HCC) पनि हुन सक्छ। HCV संक्रमण (कलेजो विफलता र हेपाटो-सेलुलर कार्सिनोमाको कारणले हुने मृत्यु) सँग सम्बन्धित मृत्युदर आगामी २० वर्षमा बढ्दै जानेछ, जसले बिरामीहरूको स्वास्थ्य र जीवनको लागि महत्त्वपूर्ण जोखिम खडा गर्नेछ, र यो एक गम्भीर सामाजिक र सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या बनेको छ। हेपाटाइटिस सीको महत्त्वपूर्ण मार्करको रूपमा हेपाटाइटिस सी भाइरस एन्टिबडीहरूको पहिचानलाई लामो समयदेखि क्लिनिकल परीक्षणहरूद्वारा मूल्याङ्कन गरिएको छ र हाल हेपाटाइटिस सीको लागि सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण सहायक निदान उपकरणहरू मध्ये एक हो।