रगत परिमाणात्मक कुल IgE FIA परीक्षण किट

छोटो विवरण:

कुल IgE को लागि डायग्नोस्टिक किट

विधि: फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख

 


  • परीक्षण समय:१०-१५ मिनेट
  • मान्य समय:२४ महिना
  • शुद्धता:९९% भन्दा बढी
  • विशिष्टता:१/२५ टेस्ट/बक्स
  • भण्डारण तापमान:२℃-३०℃
  • विधि:फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख
  • उत्पादन विवरण

    उत्पादन ट्यागहरू

    उत्पादन जानकारी

    मोडेल नम्बर कुल IgE प्याकिङ २५ टेस्ट/किट, ३० किट/CTN
    नाम कुल IgE को लागि डायग्नोस्टिक किट उपकरण वर्गीकरण कक्षा २
    विशेषताहरू उच्च संवेदनशीलता, सजिलो सञ्चालन प्रमाणपत्र CE/ ISO13485
    शुद्धता > ९९% आफ्नो आयु दुई वर्ष
    कार्यप्रणाली फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख
    OEM/ODM सेवा उपलब्ध छ

     

    FT4-1 को परिचय

    निष्कर्षमा

    इम्युनोग्लोबुलिन ई (IgE) रगतमा सबैभन्दा कम प्रचुर मात्रामा हुने एन्टिबडी हो। रगतमा IgE को सांद्रता उमेरसँग सम्बन्धित छ, जसको सबैभन्दा कम मान जन्ममा मापन गरिन्छ। सामान्यतया, वयस्कहरूको lgE पातहरू ५ देखि ७ वर्षको उमेरमा प्राप्त हुन्छन्। १० देखि १४ वर्षको उमेरका बीचमा, IgE स्तर वयस्कहरूको भन्दा बढी हुन सक्छ। ७० वर्षको उमेर पछि, IgE स्तर थोरै घट्न सक्छ र ४० वर्षभन्दा कम उमेरका वयस्कहरूमा देखिएको स्तर भन्दा कम हुन सक्छ।
    यद्यपि, IgE को सामान्य स्तरले एलर्जी रोगहरूलाई बहिष्कार गर्न सक्दैन। त्यसकारण, एलर्जी र गैर-एलर्जी रोगहरूको विभेदक निदानमा, मानव सीरम IgE स्तरको मात्रात्मक पत्ता लगाउनु अन्य क्लिनिकल परीक्षणहरूसँग संयोजनमा प्रयोग गर्दा मात्र व्यावहारिक महत्त्वको हुन्छ।

     

    सुविधा:

    • उच्च संवेदनशील

    • १५ मिनेटमा नतिजा पढ्ने

    • सजिलो सञ्चालन

    • कारखाना प्रत्यक्ष मूल्य

    • नतिजा पढ्नको लागि मेसिन चाहिन्छ

    FT4-3 को परिचय

    अभिप्रेत प्रयोग

    यो किट मानव सीरम/प्लाज्मा/सम्पूर्ण रगत नमूनाहरूमा टोटल इम्युनोग्लोबुलिन ई (T-IgE) को इन भिट्रो मात्रात्मक पत्ता लगाउन लागू हुन्छ र एलर्जी रोगको लागि प्रयोग गरिन्छ। किटले टोटल इम्युनोग्लोबुलिन ई (T-IgE) को परीक्षण परिणाम मात्र प्रदान गर्दछ। प्राप्त परिणाम अन्य क्लिनिकल जानकारीको संयोजनमा विश्लेषण गरिनेछ। यो केवल स्वास्थ्य सेवा पेशेवर द्वारा प्रयोग गर्नुपर्छ।s.

    परीक्षण प्रक्रिया

    पोर्टेबल इम्यून विश्लेषकको प्रयोग
    अभिकर्मकको आल्मुनियम पन्नी झोला प्याकेज खोल्नुहोस् र परीक्षण उपकरण निकाल्नुहोस्।
    प्रतिरक्षा विश्लेषकको स्लटमा परीक्षण उपकरण तेर्सो रूपमा घुसाउनुहोस्।
    प्रतिरक्षा विश्लेषकको सञ्चालन इन्टरफेसको गृह पृष्ठमा, परीक्षण इन्टरफेस प्रविष्ट गर्न "मानक" मा क्लिक गर्नुहोस्।
    किटको भित्री भागमा रहेको QR कोड स्क्यान गर्न "QC स्क्यान" मा क्लिक गर्नुहोस्; उपकरणमा किट सम्बन्धित प्यारामिटरहरू इनपुट गर्नुहोस् र नमूना प्रकार चयन गर्नुहोस्। नोट: किटको प्रत्येक ब्याच नम्बर एक पटक स्क्यान गरिनेछ। यदि ब्याच नम्बर स्क्यान गरिएको छ भने, त्यसपछि
    यो चरण छोड्नुहोस्।
    किट लेबलमा जानकारी सहित परीक्षण इन्टरफेसमा "उत्पादन नाम", "ब्याच नम्बर" आदिको स्थिरता जाँच गर्नुहोस्।
    एकरूप जानकारीको अवस्थामा नमुना थप्न सुरु गर्नुहोस्:चरण १:नमुना डाइलुएन्टहरू निकाल्नुहोस्, ८०µL सीरम/प्लाज्मा/सम्पूर्ण रगतको नमूना थप्नुहोस्, र राम्रोसँग मिलाउनुहोस्।

    चरण २: परीक्षण उपकरणको नमूना प्वालमा माथिको मिश्रित घोलको ८०µL थप्नुहोस्।

    चरण ३:नमूना थप पूरा गरेपछि, "समय" मा क्लिक गर्नुहोस् र बाँकी परीक्षण समय स्वचालित रूपमा इन्टरफेसमा प्रदर्शित हुनेछ।

    नमूना थप पूरा गरेपछि, "समय" मा क्लिक गर्नुहोस् र बाँकी परीक्षण समय स्वचालित रूपमा इन्टरफेसमा प्रदर्शित हुनेछ।
    परीक्षण समय पुगेपछि प्रतिरक्षा विश्लेषकले स्वचालित रूपमा परीक्षण र विश्लेषण पूरा गर्नेछ।
    10 प्रतिरक्षा विश्लेषकद्वारा परीक्षण पूरा भएपछि, परीक्षणको नतिजा परीक्षण इन्टरफेसमा प्रदर्शित हुनेछ वा सञ्चालन इन्टरफेसको गृह पृष्ठमा "इतिहास" मार्फत हेर्न सकिन्छ।

    कारखाना

    प्रदर्शनी

    प्रदर्शनी १

  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • उत्पादनकोटीहरू