မူလစာမျက်နှာစစ်ဆေးမှုတစ်ခု Tepe One Step Rotavireus Group Test Kit Purkx RV စမ်းသပ် IVD REGOGENT

အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်:

မော်ဒယ်နံပါတ် rv & av အဖုံး 25 စမ်းသပ်မှု / ကိရိယာ
နံမယ် ရိုတာဗီးယားအုပ်စုတစ်စုနှင့် Adenovirus အတွက်ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာများ တူရိယာခွဲခြား Class II
အင်္ဂါရပ်များ မြင့်မားသော sensitivity လက်မှတ် ce / iso13485
ပုံစံနမူနာ မစင် စင်ပေါ်မှာ နှစ်နှစ်
ဟုတ်မှန်ရေး > 99% စက်မှုလက်မှုလောကဓါတ်ပညာ စေး
ကုန်လေှာင်ရုံ 2'C-30'C ပုံနှိပ်စာ ရောဂါဗေဒဆန်းစစ်ချက်ကိရိယာများ


  • စမ်းသပ်ခြင်းအချိန်:10-15 မိနစ်
  • သက်တမ်းရှိအချိန် -24 လ
  • တိကျသော:99% ကျော်
  • သတ်မှတ်ချက်:1/25 စမ်းသပ် / box ကို
  • သိုလှောင်ခြင်းအပူချိန်:2 ℃ -30 ℃
  • ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

    ထုတ်ကုန်အမှတ်အသားများ

    ထုတ်ကုန် parameters တွေကို

    3.RV-2
    4 (3)
    4- (4)

    နိယာမနှင့် FOB စမ်းသပ်မှု၏လုပ်ထုံးလုပ်နည်း

    အခေြခံမူ

    Test Device ၏အမြှေးပါးသည် Rotavireus Group နှင့် The Rotavireus Group နှင့်သက်ဆိုင်သည်။ Lable pad ကို fluercence anti romi Rotavirus Group A နှင့် Rabbit IGG ကိုကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသည်။ အပြုသဘောဆောင်သည့်နမူနာကိုစမ်းသပ်သည့်အခါနမူနာတွင် RV သည် oti romiavirus အုပ်စုတစ်စုနှင့်ကိုယ်ခံအားနံပါတ်များကိုဖွဲ့စည်းထားသည်။ immunochromatography ၏လုပ်ဆောင်ချက်အရရှုပ်ထွေးသောစက္ကူ၏ ဦး တည်ချက်ကိုရှုပ်ထွေးသောစီးဆင်းမှုအောက်တွင်ရှိသည်။ ရှုပ်ထွေးသောကာလကိုစစ်ဆေးသည့်အခါ The Rotiavirus Group Group နှင့်ပေါင်းစပ်ပြီးသည့်အခါ၎င်းသည် rotyavireus antibody antibody နှင့်ပေါင်းစပ်သည်။ အနုတ်လက်ခဏာဆိုရင်နမူနာထဲမှာ antivirous အုပ်စုတစ်စုမရှိတော့ဘူး, ဒါကြောင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားရှုပ်ထွေးတဲ့ area ရိယာ (t) မှာအနီရောင်လိုင်းမရှိဘူး။ Rotavireus သည်နမူနာတွင်ပါ 0 င်သည်ဖြစ်စေ, အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု area ရိယာ (ဂ) တွင်အနီရောင်လိုင်းပေါ်လာလိမ့်မည်။ အနီရောင်လိုင်းသည်အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု area ရိယာ (ဂ) တွင်စံသတ်မှတ်ချက်ထိန်းချုပ်မှု area ရိယာ (ဂ) တွင်နမူနာအလုံအလောက်ရှိ, မရှိ, ၎င်းကိုဓါတ်ကူပစ္စည်းများအတွက်ပြည်တွင်းရေးထိန်းချုပ်မှုစံအဖြစ်အသုံးပြုသည်။

    စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း:

    1.Symptomatic လူနာများစုဆောင်းသင့်သည်။ အစီရင်ခံစာများအရ Gastroenteritis နှင့်အတူလူနာများ၏မစင်များ၌ Rotavirus ၏အမြင့်ဆုံးထုတ်ယူခြင်းကိုရောဂါလက်ခဏာစတင်ပြီးနောက် 3-5 ရက်အကြာတွင်ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ပြီးနောက် 3 ရက်မှ 5 ရက်အကြာတွင်တွေ့ရှိရသည်။ 0 မ်းပျက်ဝမ်း 0 မ်းပျက်ဝမ်းလျှောပြီးနောက်ကြာမြင့်စွာကြာမြင့်စွာကတည်းကစုဆောင်းပါက antigen အရေအတွက်သည်အပြုသဘောဆောင်သောတုံ့ပြန်မှုပေါ်ပေါက်ရန်မလုံလောက်ပါ။

    2. နမူနာများကိုသန့်ရှင်းခြောက်သွေ့သော,

    0 မ်းပျက်ဝမ်းလျှောရောဂါလူနာများအားစုဆောင်းခြင်းမစင်များသည် 1-2 ဂရမ်ထက်နည်းသင့်သည်။ 0 မ်းပျက်ဝမ်းလျှောရောဂါရှိသူများအတွက်မစင်များသည်အရည်မဟုတ်ပါကအနည်းဆုံး 1-2 ml အရည်များစုဆောင်းပါ။ မစင်များသည်သွေးနှင့်ချွဲများစွာပါ 0 င်ပါကနမူနာကိုထပ်မံစုဆောင်းပါ။

    4. စာများစုဆောင်းခြင်းပြီးနောက်နမူနာများကိုချက်ချင်းစစ်ဆေးရန်အကြံပြုသည်။ အကယ်. နမူနာများကို 72 နာရီအတွင်းစမ်းသပ်ခြင်းမခံရပါက၎င်းတို့ကို -15 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အောက်ရှိအပူချိန်တွင်သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။

    စမ်းသပ်ခြင်းအတွက်လတ်ဆတ်သောမစင်များကိုလတ်ဆတ်စွာလုပ်ပါ။

    အဖုံး

    ကြှနျုပျတို့အကွောငျး

    贝尔森主图 _conew1

    XiaMamen Baysen ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနည်းပညာအတွေ့အကြုံသည်အစာရှောင်ခြင်းဆိုင်ရာရောဂါရှာဖွေရေးဓါတ်ရောဂါကုထုံးကိုဖြည့်ဆည်းပေးရန်နှင့်သုတေသနနှင့်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့်ရောင်းအားကိုပေါင်းစပ်ရန်မိမိကိုယ်ကိုရည်ညွှန်းသောဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ငန်းရှင်ဖြစ်သည်။ ကုမ္ပဏီအတွင်းရှိအဆင့်မြင့်သုတေသန 0 န်ထမ်းများနှင့်အရောင်းမန်နေဂျာများနှင့်အရောင်းမန်နေဂျာများရှိသည်။ ၎င်းတို့အားလုံးသည်တရုတ်နိုင်ငံနှင့်အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဇီဝခြင်းဆိုင်ရာလုပ်ငန်းအတွေ့အကြုံများရှိသည်။

    လက်မှတ်ပြသခြင်း

    dxgrd

  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု: