SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)huwa maħsub għall-iskoperta kwalitattiva ta 'SARS-CoV-2 Antigen (proteina Nucleocapsid) f'kampjuni ta' swab nażali in vitro. Ir-riżultati pożittivi jindikaw l-eżistenza ta 'antiġen SARS-CoV-2. Għandu jiġi djanjostikat aktar billi tgħaqqad l-istorja tal-pazjent u informazzjoni dijanjostika oħra[1]. Ir-riżultati pożittivi ma jeskludux infezzjoni batterika jew infezzjoni virali oħra. Il-patoġeni misjuba mhumiex neċessarjament il-kawża ewlenija tas-sintomi tal-mard. Ir-riżultati negattivi ma jeskludux l-infezzjoni SARS-CoV-2, u m'għandhomx ikunu l-unika bażi għal trattament jew deċiżjonijiet ta 'ġestjoni tal-pazjent (inklużi deċiżjonijiet ta' kontroll ta 'infezzjoni). Oqgħod attent għall-istorja tal-kuntatt reċenti tal-pazjent, l-istorja medika u l-istess sinjali u sintomi ta 'COVID-19, jekk meħtieġ, huwa rakkomandat li tikkonferma dawn il-kampjuni permezz ta' test PCR għall-ġestjoni tal-pazjent. Huwa għal persunal tal-laboratorju li rċieva gwida jew taħriġ professjonali. u jkollhom għarfien professjonali ta 'dijanjosi in vitro, ukoll għal persunal rilevanti li jkun irċieva kontroll tal-infezzjoni jew taħriġ ta' infermiera.

Pakkett: 1pc/kaxxa, 5pc/kaxxa, 20pc/kaxxa