It-Test Rapidu tal-Antiġen SARS-CoV-2 (Deheb Kollojdali) huwa maħsub għad-detezzjoni kwalitattiva tal-Antiġen SARS-CoV-2 (proteina Nukleokapsid) f'kampjuni ta' swab nażali in vitro. Ir-riżultati pożittivi jindikaw l-eżistenza tal-antiġen SARS-CoV-2. Għandu jiġi djanjostikat aktar billi tiġi kkombinata l-istorja tal-pazjent u informazzjoni dijanjostika oħra [1]. Ir-riżultati pożittivi ma jeskludux infezzjoni batterjali jew infezzjoni virali oħra. Il-patoġeni skoperti mhumiex neċessarjament il-kawża ewlenija tas-sintomi tal-marda. Ir-riżultati negattivi ma jeskludux l-infezzjoni SARS-CoV-2, u m'għandhomx ikunu l-unika bażi għal deċiżjonijiet ta' trattament jew ġestjoni tal-pazjent (inklużi deċiżjonijiet ta' kontroll tal-infezzjoni). Oqgħod attent għall-istorja riċenti ta' kuntatt tal-pazjent, l-istorja medika u l-istess sinjali u sintomi ta' COVID-19, jekk meħtieġ, huwa rakkomandat li dawn il-kampjuni jiġu kkonfermati permezz ta' test PCR għall-ġestjoni tal-pazjent. Huwa għall-persunal tal-laboratorju li rċieva gwida jew taħriġ professjonali u għandu għarfien professjonali tad-dijanjosi in vitro, kif ukoll għall-persunal rilevanti li rċieva taħriġ fil-kontroll tal-infezzjoni jew fl-infermiera.

Pakkett: 1pc/kaxxa, 5pc/kaxxa, 20pc/kaxxa