Kit tat-test rapidu tal-prokalċitonina apparati tat-test tal-laboratorju Reaġent POCT

deskrizzjoni qasira:

Numru tal-Mudell PCT Ippakkjar 25 Test/kit, 20kit/CTN
Isem Kit Dijanjostiku għall-Prokalċitonina(Analiżi Immunoloġika tal-Fluworexxenza) Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
Karatteristiċi Sensittività għolja, Operazzjoni faċli Ċertifikat ĊE/ ISO13485
Kampjun Serum, Plażma Żmien kemm idum tajjeb Sentejn
Preċiżjoni > 99% Teknoloġija Kit kwantitattiv
Ħażna 2′C-30′C Tip Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Validu:24 xahar
  • Preċiżjoni:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Dettalji tal-Prodott

    Tikketti tal-Prodott

    Parametri tal-Prodotti

    3
    4-(3)
    4-(4)

    PRINĊIPJU U PROĊEDURA TAT-TEST FOB

    PRINĊIPJU

    Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'antikorp anti-PCT fuq ir-reġjun tat-test u b'antikorp IgG tal-mogħża kontra l-fenek fuq ir-reġjun tal-kontroll. Il-kuxxinett tat-tikketti huwa miksi minn qabel b'antikorp anti-PCT immarkat bil-fluworexxenza u IgG tal-fenek. Meta jiġi ttestjat kampjun pożittiv, l-antiġen PCT fil-kampjun jingħaqad ma' antikorp anti-PCT immarkat bil-fluworexxenza, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-immunokromatografija, il-fluss tal-kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta l-kumpless jgħaddi mir-reġjun tat-test, jingħaqad mal-antikorp tal-kisi anti-PCT, u jifforma kumpless ġdid. Il-livell ta' PCT huwa korrelatat b'mod pożittiv mas-sinjal tal-fluworexxenza, u l-konċentrazzjoni ta' PCT fil-kampjun tista' tiġi skoperta permezz ta' assay ta' immunoassay tal-fluworexxenza.

    Proċedura tat-Test

    Jekk jogħġbok aqra l-manwal tat-tħaddim tal-istrument u l-fuljett ta' informazzjoni fil-pakkett qabel ma tagħmel it-test.

    1. Poġġi r-reaġenti u l-kampjuni kollha fil-ġenb għat-temperatura tal-kamra.
    2. Iftaħ il-Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), daħħal il-password tal-kont skont il-metodu ta' tħaddim tal-istrument, u daħħal l-interface tad-detezzjoni.
    3. Skennja l-kodiċi ta' identifikazzjoni biex tikkonferma l-oġġett tat-test.
    4. Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl.
    5. Daħħal il-karta tat-test fl-islott tal-karta, skennja l-kodiċi QR, u ddetermina l-oġġett tat-test.
    6. Żid 60μL kampjun tas-serum jew tal-plażma fid-dilwent tal-kampjun, u ħawwad sew.
    7. Żid 80μL tas-soluzzjoni tal-kampjun mal-bir tal-kampjun tal-kard.
    8. Ikklikkja l-buttuna "test standard", wara 15-il minuta, l-istrument awtomatikament jiskopri l-karta tat-test, jista' jaqra r-riżultati mill-iskrin tal-istrument, u jirreġistra/jistampa r-riżultati tat-test.
    9. Irreferi għall-istruzzjonijiet tal-Analizzatur Immunitarju Portabbli (WIZ-A101).

    ippakkjar

    Dwarna

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għall-qasam tar-reaġenti dijanjostiċi veloċi u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ f'kollox. Hemm ħafna staff ta' riċerka avvanzata u maniġers tal-bejgħ fil-kumpanija, li kollha għandhom esperjenza rikka ta' xogħol fiċ-Ċina u f'intrapriżi bijofarmaċewtiċi internazzjonali.

    Wirja taċ-ċertifikat

    dxgrd

  • Preċedenti:
  • Li jmiss: