Kit tat-test tal-antikorp IgM għal mycoplasma pneumoniae deheb kollojdali

deskrizzjoni qasira:

Numru tal-Mudell Mp-IgM Ippakkjar 25 Test/kit
Isem Kit Dijanjostiku għal Antikorp IgM għal Mycoplasma Pneumoniae (Deheb kollojdali) Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
Karatteristiċi Sensittività għolja, Operazzjoni faċli Ċertifikat ĊE/ ISO13485
Kampjun ħmieġ Żmien kemm idum tajjeb Sentejn
Preċiżjoni > 99% Teknoloġija Latex
Ħażna 2′C-30′C Tip Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Validu:24 xahar
  • Preċiżjoni:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Dettalji tal-Prodott

    Tikketti tal-Prodott

    Parametri tal-Prodotti

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINĊIPJU U PROĊEDURA TAT-TEST FOB

    PRINĊIPJU

    L-istrixxa għandha antiġen tal-kisi MP-Ag fuq ir-reġjun tat-test u antikorp tal-mogħża kontra l-ġrieden IgG fuq ir-reġjun tal-kontroll, li huwa mwaħħal mal-kromatografija tal-membrana minn qabel. Il-kuxxinett tat-tikketta huwa miksi b'IgM McAb tal-ġrieden kontra l-bniedem immarkat bid-deheb kollojdali minn qabel. Meta jiġi ttestjat kampjun pożittiv, l-MP-IgM fil-kampjun jingħaqad ma' IgM McAb tal-ġrieden kontra l-bniedem immarkat bid-deheb kollojdali, u jifforma kumpless immuni. Taħt l-azzjoni tal-immunokromatografija, il-kumpless u l-kampjun ġewwa l-membrana tan-nitroċelluloża jiċċirkolaw fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta l-kumpless jgħaddi mir-reġjun tat-test, jingħaqad mal-antiġen tal-kisi MP-Ag, u jifforma kumpless "MP-Ag coating antigen-MP-IgM-colloidal gold labeled mouse-anti human IgM McAb", fejn tidher strixxa tat-test ikkulurita fuq ir-reġjun tat-test. Kampjun negattiv ma jipproduċix strixxa tat-test minħabba kumpless immuni defiċjenti. Irrispettivament minn jekk MP-IgM huwiex preżenti fil-kampjun jew le, ikun hemm strixxa ħamra li tidher fuq ir-reġjun tal-kontroll tal-kwalità, li hija meqjusa bħala standards interni tal-intrapriża tal-kwalità.

    Proċedura tat-Test:

    Il-proċedura tat-test tal-WIZ-A101 ara l-istruzzjonijiet tal-analizzatur immuni portabbli. Il-proċedura tat-test viżwali hija kif ġej:

    1. Poġġi r-reaġenti u l-kampjuni kollha fil-ġenb għat-temperatura tal-kamra.
    2. Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl, poġġiha fuq il-mejda livellata u mmarkaha.
    3. Żid 10μL kampjun tas-serum jew tal-plażma jew 20μL kampjun tad-demm sħiħ fil-bir tal-kampjun tal-kard bid-dispetta pprovduta, imbagħad żid 100μL (madwar 2-3 qatriet) ta' dilwent tal-kampjun, ibda ħu l-ħin.
    4. Stenna għal minimu ta' 10-15-il minuta u aqra r-riżultat, ir-riżultat ma jibqax validu wara 15-il minuta.

    ippakkjar

    Dwarna

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għall-qasam tar-reaġenti dijanjostiċi veloċi u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ f'kollox. Hemm ħafna staff ta' riċerka avvanzata u maniġers tal-bejgħ fil-kumpanija, li kollha għandhom esperjenza rikka ta' xogħol fiċ-Ċina u f'intrapriżi bijofarmaċewtiċi internazzjonali.

    Wirja taċ-ċertifikat

    dxgrd

  • Preċedenti:
  • Li jmiss: