Antikorp IgM għal kit tat-test mycoplasma pneumoniae deheb kollojdali

deskrizzjoni qasira:

Numru tal-Mudell Mp-IgM Ippakkjar 25 Test/kit
Isem Kit Dijanjostiku għal Antikorp IgM għal Mycoplasma Pneumoniae (Deheb kollojdali) Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
Karatteristiċi Sensittività għolja, operazzjoni faċli Ċertifikat CE/ ISO13485
Kampjun ħmieġ Żmien kemm idum tajjeb Sentejn
Eżattezza > 99% Teknoloġija Lattiċe
Ħażna 2′C-30′C Tip Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Valid:24 xahar
  • Eżattezza:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    Parametri tal-Prodotti

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINĊIPJU U PROĊEDURA TAT-TEST FOB

    PRINĊIPJU

    L-istrixxa għandha antiġen tal-kisi MP-Ag fuq ir-reġjun tat-test u antikorp IgG tal-mogħoż kontra l-ġurdien fuq ir-reġjun ta 'kontroll, li huwa mwaħħal mal-kromatografija tal-membrana bil-quddiem. Il-kuxxinett tat-tikketta huwa miksi b'deheb kollojdali mmarkat maws-anti uman IgM McAb bil-quddiem. Meta jiġi ttestjat kampjun pożittiv, l-MP-IgM fil-kampjun jikkombina ma 'deheb kollojdali mmarkat ġurdien-anti IgM McAb uman, u jiffurmaw kumpless immuni. Taħt l-azzjoni ta 'l-immunokromatografija, il-kumpless u l-kampjun ġewwa tal-fluss tal-membrana tan-nitrocellulose fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta l-kumpless għadda mir-reġjun tat-test, għaqqad ma' antiġen tal-kisi MP-Ag, li jiffurmaw "antiġen tal-kisi MP-Ag-MP -IgM-kollojdali tad-deheb ittikkettat ġurdien-anti uman IgM McAb” kumpless, faxxa tat-test ikkulurita dehret fuq ir-reġjun tat-test. Kampjun negattiv ma jipproduċix medda tat-test minħabba kumpless immuni defiċjenti. Ma jimpurtax MP-IgM huwa preżenti fil-kampjun jew le, hemm strixxa ħamra tidher fuq ir-reġjun tal-kontroll tal-kwalità, li hija meqjusa bħala standards interni ta 'intrapriża ta' kwalità.

    Proċedura tat-Test:

    Il-proċedura tat-test WIZ-A101 ara l-istruzzjoni ta 'analizzatur immuni portabbli. Il-proċedura tat-test viżwali hija kif ġej:

    1. Waħħal ir-reaġenti u l-kampjuni kollha għat-temperatura tal-kamra.
    2. Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl, poġġiha fuq il-mejda tal-livell u mmarkaha.
    3. Żid 10μL serum jew kampjun tal-plażma jew 20μL kampjun tad-demm sħiħ għal kampjun tajjeb tal-biljett b'dispett ipprovdut, imbagħad żid 100μL (madwar 2-3 qatra) dilwent tal-kampjun, ibda l-ħin.
    4. Stenna għal minimu 10-15-il minuta u aqra r-riżultat, ir-riżultat huwa invalidu wara 15-il minuta.

    ippakkjar

    Dwarna

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għall-preżentata ta 'reaġent dijanjostiku veloċi u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ fis-sħiħ. Hemm ħafna persunal ta 'riċerka avvanzata u maniġers tal-bejgħ fil-kumpanija, kollha kemm huma għandhom esperjenza ta' xogħol rikka fiċ-Ċina u intrapriża bijofarmaċewtika internazzjonali.

    Wiri taċ-ċertifikat

    dxgrd

  • Preċedenti:
  • Li jmiss: