Antikorp IgM għal Mycoplasma Pneumoniae Kit Kit tal-Fabbrika tad-Deheb Kollojdali u Manifatturi

Antikorp IgM għal Mycoplasma Pneumoniae Kit Kit Kollojda Deheb

Antikorp IgM għal Mycoplasma pneumoniae Kit Kit Gold Colloidal Dehra Immaġni

Deskrizzjoni qasira:

Numru tal-Mudell	MP-Igm	Ippakkjar	25 test / kit
Isem	Kit dijanjostiku għall-antikorp IgM għal Mycoplasma pneumoniae (deheb kollojdali)	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Karatteristiċi	Sensittività għolja, operazzjoni faċli	Ċertifikat	CE / ISO13485
Kampjun	ħmieġ	Ħajja fuq l-ixkaffa	Sentejn
Eżattezza	> 99%	Teknoloġija	LATEX
Ħażna	2′C-30′C	Tip	Tagħmir ta 'analiżi patoloġika

Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta

Ħin validu:24 xahar

AĊĊESSJONI:Aktar minn 99%

Speċifikazzjoni:1/25 Test / kaxxa

Temperatura tal-Ħażna:2 ℃ -30 ℃

Ibgħatilna l-email Niżżel bħala PDF

Dettall tal-prodott

Tags tal-prodott

Parametri tal-Prodotti

Prinċipju u proċedura tat-test tal-FOB

Prinċipju

L-istrixxa għandha antiġen tal-kisi MP-Ag fuq ir-reġjun tat-test u antikorpi tal-mogħża anti-ġurdien IgG fuq ir-reġjun ta 'kontroll, li huwa mwaħħal mal-kromatografija tal-membrana bil-quddiem. LABle Pad huwa miksi minn Gold kollojdali bit-tikketta tal-ġurdien-Anti IgM MCAB bil-quddiem. Meta tittestja kampjun pożittiv, l-MP-IgM fil-kampjun jikkombina ma 'deheb kollojdali bit-tikketta tal-ġurdien-Anti IgM uman MCAB, u jifforma kumpless immuni. Taħt l-azzjoni ta 'l-immunokromatografija, il-kumpless u l-kampjun ta' ġewwa tal-fluss tal-membrana tan-nitroċelluloża fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta l-kumpless għadda r-reġjun tat-test, huwa kkombina ma 'antiġen tal-kisi MP-AG, li jifforma "MP-AG antigen-AG-MP-IgM-colloidal bit-tikketta tad-deheb tal-ġurdien-anti-anti-anti-anti, banda tat-test ikkulurit. Kampjun negattiv ma jipproduċix faxxa tat-test minħabba kumpless immuni defiċjenti. Ma jimpurtax MP-IGM huwa preżenti fil-kampjun jew le, hemm strixxa ħamra li tidher fuq reġjun ta 'kontroll tal-kwalità, li huwa meqjus bħala standards ta' intrapriża interna ta 'kwalità.

Proċedura tat-Test:

Il-proċedura tat-test Wiz-A101 ara l-istruzzjoni ta 'analizzatur immuni portabbli. Il-proċedura tat-test viżwali hija kif ġej:

1. Twarrab ir-reaġenti u l-kampjuni kollha għat-temperatura tal-kamra.
2. Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl, poġġiha fuq il-mejda tal-livell u mmarkaha.
3
4. Stenna għal minimu 10-15-il minuta u aqra r-riżultat, ir-riżultat ma jkunx validu wara 15-il minuta.

Jista 'jkun li tixtieq

SARS-Cov-2 Antigen Rapid Test (deheb kollojdali)

Analizzatur Immune Portabbli Wiz-A101

Kit dijanjostiku għal emoglobina A1C glukożilata (test immunokromatografiku tal-fluworexxenza)

Dwarna

Xiamen Baysen Medical Tech Limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għal reaġent dijanjostiku mgħaġġel u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ kollha. Hemm ħafna persunal ta 'riċerka avvanzat u maniġers ta' bejgħ fil-kumpanija, kollha kemm huma għandhom esperjenza ta 'xogħol rikka fiċ-Ċina u l-intrapriża bijofarmaċewtika internazzjonali.