Antikorp IgM għal Mycoplasma Pneumoniae Kit Kit Kollojda Deheb

Deskrizzjoni qasira:

Numru tal-Mudell MP-Igm Ippakkjar 25 test / kit
Isem Kit dijanjostiku għall-antikorp IgM għal Mycoplasma pneumoniae (deheb kollojdali) Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
Karatteristiċi Sensittività għolja, operazzjoni faċli Ċertifikat CE / ISO13485
Kampjun ħmieġ Ħajja fuq l-ixkaffa Sentejn
Eżattezza > 99% Teknoloġija LATEX
Ħażna 2′C-30′C Tip Tagħmir ta 'analiżi patoloġika


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin validu:24 xahar
  • AĊĊESSJONI:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 Test / kaxxa
  • Temperatura tal-Ħażna:2 ℃ -30 ℃
  • Dettall tal-prodott

    Tags tal-prodott

    Parametri tal-Prodotti

    3.MP IgM
    4- (2)
    4- (1)

    Prinċipju u proċedura tat-test tal-FOB

    Prinċipju

    L-istrixxa għandha antiġen tal-kisi MP-Ag fuq ir-reġjun tat-test u antikorpi tal-mogħża anti-ġurdien IgG fuq ir-reġjun ta 'kontroll, li huwa mwaħħal mal-kromatografija tal-membrana bil-quddiem. LABle Pad huwa miksi minn Gold kollojdali bit-tikketta tal-ġurdien-Anti IgM MCAB bil-quddiem. Meta tittestja kampjun pożittiv, l-MP-IgM fil-kampjun jikkombina ma 'deheb kollojdali bit-tikketta tal-ġurdien-Anti IgM uman MCAB, u jifforma kumpless immuni. Taħt l-azzjoni tal-immunokromatografija, il-kumpless u l-kampjun ġewwa l-fluss tal-membrana tan-nitroċelluloża fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta l-kumpless għadda r-reġjun tat-test, huwa flimkien ma 'antiġen tal-kisi MP-Ag, li jifforma "antiġen tal-kisi MP-AG-MP-MP -Igm-colloidal deheb bit-tikketta tal-ġurdien tal-bniedem IgM MCAB ”, faxxa tat-test ikkulurita dehret fir-reġjun tat-test. Kampjun negattiv ma jipproduċix faxxa tat-test minħabba kumpless immuni defiċjenti. Ma jimpurtax MP-IGM huwa preżenti fil-kampjun jew le, hemm strixxa ħamra li tidher fuq reġjun ta 'kontroll tal-kwalità, li huwa meqjus bħala standards ta' intrapriża interna ta 'kwalità.

    Proċedura tat-Test:

    Il-proċedura tat-test Wiz-A101 ara l-istruzzjoni ta 'analizzatur immuni portabbli. Il-proċedura tat-test viżwali hija kif ġej:

    1. Twarrab ir-reaġenti u l-kampjuni kollha għat-temperatura tal-kamra.
    2. Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl, poġġiha fuq il-mejda tal-livell u mmarkaha.
    3
    4. Stenna għal minimu 10-15-il minuta u aqra r-riżultat, ir-riżultat ma jkunx validu wara 15-il minuta.

    ippakkjar

    Dwarna

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għal reaġent dijanjostiku mgħaġġel u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ kollha. Hemm ħafna persunal ta 'riċerka avvanzat u maniġers ta' bejgħ fil-kumpanija, kollha kemm huma għandhom esperjenza ta 'xogħol rikka fiċ-Ċina u l-intrapriża bijofarmaċewtika internazzjonali.

    Wiri taċ-ċertifikat

    dxgrd

  • Preċedenti:
  • Li jmiss: