Manifattur ODM Ċina Doa Urine Drug Screen Uniku Strixxa Cassette Multi Panel/Dipcard Cup Test

deskrizzjoni qasira:


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Valid:24 xahar
  • Eżattezza:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    Bil-ġestjoni superb tagħna, kapaċità teknika qawwija u proċedura ta 'kmand ta' kwalità stretta, aħna nkomplu nipprovdu lix-xerrejja tagħna bi spejjeż affidabbli ta 'kwalità għolja, raġonevoli u servizzi pendenti. Aħna nimmiraw li nsiru meqjusa bħala wieħed mill-imsieħba l-aktar affidabbli tiegħek u naqilgħu l-pjaċir tiegħek għal ODM Manifattur Ċina Doa Urine Drug Screen Single Strip Cassette Multi Panel/Dipcard Cup Test, Jekk int interessat fi kwalunkwe mill-prodotti u s-servizzi tagħna, aċċerta ruħek li don ma toqgħodx lura milli ċemplilna. Ilna rridu nwieġbuk fi żmien 24 diversi siegħa eżatt wara l-wasla tat-talba rispettiva tiegħek u biex niġġeneraw aspetti pożittivi reċiproċi mhux limitati u intrapriża fil-viċinanza ta 'żmien twil.
    Bil-ġestjoni superb tagħna, kapaċità teknika qawwija u proċedura ta 'kmand ta' kwalità stretta, aħna nkomplu nipprovdu lix-xerrejja tagħna bi spejjeż affidabbli ta 'kwalità għolja, raġonevoli u servizzi pendenti. Aħna nimmiraw li nsiru meqjusa bħala wieħed mill-imsieħba l-aktar affidabbli tiegħek u li naqilgħu l-pjaċir tiegħek għalihomTazza tat-Test tad-Droga taċ-Ċina, Tazza tal-awrina, Il-prodotti tagħna huma popolari ħafna fil-kelma, bħall-Amerika t'Isfel, l-Afrika, l-Asja u l-bqija. Kumpaniji biex "joħolqu prodotti tal-ewwel klassi" bħala l-għan, u jistinkaw biex iwasslu lill-klijenti b'soluzzjonijiet ta 'kwalità għolja, jippreżentaw servizz ta' wara l-bejgħ ta 'kwalità għolja u appoġġ tekniku, u benefiċċju reċiproku tal-klijent, joħolqu karriera u futur aħjar!
    Kit Dijanjostiku għal Alpha-fetoprotein(assaġġ immunokromatografiku tal-fluworexxenza)
    Għal użu dijanjostiku in vitro biss

    Jekk jogħġbok aqra dan il-fuljett tal-pakkett b'attenzjoni qabel l-użu u segwi b'mod strett l-istruzzjonijiet. L-affidabbiltà tar-riżultati tal-analiżi ma tistax tkun garantita jekk ikun hemm xi devjazzjonijiet mill-istruzzjonijiet f'dan il-fuljett tal-pakkett.

    UŻU INTENZJONAT

    Kit Dijanjostiku għall-Alfa-fetoprotein (assaġġ immunokromatografiku ta 'fluworexxenza) huwa analiżi immunokromatografika ta' fluworexxenza għall-iskoperta kwantitattiva ta 'Alfa-fetoproteina (AFP) fis-serum jew fil-plażma tal-bniedem, li tintuża prinċipalment għal dijanjosi awżiljarja, effett kurattiv u pronjosi ta' karċinoma epatoċellulari primarja. Il-kampjun pożittiv kollu għandu jiġi kkonfermat b'metodoloġiji oħra. Dan it-test huwa maħsub għall-użu professjonali tal-kura tas-saħħa biss.

    SOMMARJU

    Alpha-fetoprotein (AFP) hija waħda mill-markers tat-tumur użati b'mod komuni. Hija glikoproteina b'piż molekulari ta '70,000 u zokkor ta' 4%. Hija prinċipalment sintetizzata mill-fwied tal-fetu, segwit minn sac isfar. Il-fetu beda jissintetizza għal 6 ġimgħat, li tilħaq quċċata ta '12 sa 15-il ġimgħa, konċentrazzjoni fis-serum ta' 1 sa 3 g/L, u demm tal-kurdun taż-żokra mat-twelid ta '10 sa 100 mg/L; 1 sa 2 snin wara t-twelid għal livell ta' adulti; Tqala normali tista 'tilħaq 90 sa 500 ng/mL fin-nofs; Il-kontenut normali tal-AFP tas-serum uman huwa bejn 2 u 8 ng/mL, iżda ħafna mard, speċjalment l-epatite, jaffettwa l-valur AFP.

    PRINĊIPJU TAL-PROĊEDURA

    Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'antikorp anti AFP fuq ir-reġjun tat-test u antikorp IgG anti fenek tal-mogħoż fuq ir-reġjun ta 'kontroll. Lable pad huma miksija bil-fluworexxenza ttikkettjati anti-korp anti AFP u fenek IgG bil-quddiem. Meta jiġi ttestjat kampjun pożittiv, l-antiġen AFP fil-kampjun jikkombina ma 'antikorp anti AFP ittikkettat bil-fluworexxenza, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta kumpless għadda mir-reġjun tat-test, flimkien ma 'antikorp tal-kisi anti AFP, jifforma kumpless ġdid. Il-livell tal-AFP huwa korrelatat b'mod pożittiv mas-sinjal tal-fluworexxenza, u l-konċentrazzjoni tal-AFP fil-kampjun jista 'jiġi skopert permezz ta' immunoassay fluworexxenti.

    REAĠENTI U MATERJALI PROVVITTI

    Komponenti tal-pakkett 25T

    .Kard tat-test individwalment fojl borża b'dessikant 25T
    .Dilwenti tal-kampjun 25T
    .Daħħal fil-pakkett 1

    MATERJALI MEĦTIEĠA IMMA MHUX PROVVDUTI
    Kontenitur tal-ġbir tal-kampjuni, tajmer

    ĠBIR U ĦAŻNA TAL-KAMPJUNI
    1.Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu serum, plażma antikoagulanti eparina jew plażma antikoagulanti EDTA.

    2.Skond tekniki standard jiġbru kampjun. Il-kampjun tas-serum jew tal-plażma jista 'jinżamm friġġ f'2-8℃ għal 7 ijiem u krijopreservazzjoni taħt -15 °C għal 6 xhur.
    3.Kull kampjun tevita ċikli ta 'iffriżar u tidwib.

    PROĊEDURA TA' ASSASSJAR
    Jekk jogħġbok aqra l-manwal tat-tħaddim tal-istrument u l-inserzjoni tal-pakkett qabel l-ittestjar.

    1.Warrab ir-reaġenti u l-kampjuni kollha għat-temperatura tal-kamra.
    2.Open l-Analizzatur Immuni Portabbli (WIZ-A101), daħħal il-login tal-password tal-kont skont il-metodu ta 'tħaddim tal-istrument, u daħħal l-interface ta' skoperta.
    3.Scan il-kodiċi tad-dentifikazzjoni biex tikkonferma l-oġġett tat-test.
    4.Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl.
    5.Daħħal il-karta tat-test fis-slot tal-biljett, skennja l-kodiċi QR, u ddetermina l-oġġett tat-test.
    6.Żid 20μL serum jew kampjun tal-plażma mad-dilwent tal-kampjun, u ħawwad sew ..
    7.Żid 80μL soluzzjoni tal-kampjun għall-kampjun tajjeb tal-biljett.
    8.Ikklikkja l-buttuna "test standard", wara 15-il minuta, l-istrument awtomatikament jiskopri l-karta tat-test, jista 'jaqra r-riżultati mill-iskrin tal-wiri tal-istrument, u jirreġistra/jistampa r-riżultati tat-test.
    9.Irreferi għall-istruzzjoni tal-Analizzatur Immuni Portabbli (WIZ-A101).

    VALURI MISTENNIJA

    AFP: <10ng/mL
    Huwa rakkomandat li kull laboratorju jistabbilixxi l-firxa normali tiegħu stess li tirrappreżenta l-popolazzjoni tal-pazjenti tiegħu.

    RIŻULTATI TAT-TEST U INTERPRETAZZJONI
    .Id-dejta ta 'hawn fuq hija r-riżultat tat-test tar-reaġent AFP, u huwa ssuġġerit li kull laboratorju għandu jistabbilixxi firxa ta' valuri ta 'skoperta AFP adattati għall-popolazzjoni f'dan ir-reġjun. Ir-riżultati ta' hawn fuq huma għal referenza biss.

    .Ir-riżultati ta 'dan il-metodu huma applikabbli biss għall-firxiet ta' referenza stabbiliti f'dan il-metodu, u m'hemm l-ebda komparabbiltà diretta ma 'metodi oħra.
    .Fatturi oħra jistgħu wkoll jikkawżaw żbalji fir-riżultati tas-sejbien, inklużi raġunijiet tekniċi, żbalji operattivi u fatturi oħra tal-kampjun.

    ĦAŻNA U STABBILTÀ
    1.Il-kit huwa 18-il xahar ħajja fuq l-ixkaffa mid-data tal-manifattura. Aħżen il-kits mhux użati f'2-30°C. TIFFRIŻAX. Tużax lil hinn mid-data ta' skadenza.

    2.Ma tiftaħx il-borża ssiġillata sakemm tkun lest biex twettaq test, u t-test li jintuża darba huwa ssuġġerit li jintuża taħt l-ambjent meħtieġ (temperatura 2-35℃, umdità 40-90%) fi żmien 60 minuta malajr kemm jista’ jkun.
    3.Dilwent tal-kampjun jintuża immedjatament wara li jinfetaħ.

    TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
    .Il-kit għandu jkun issiġillat u protett kontra l-umdità.

    .Il-kampjuni pożittivi kollha għandhom jiġu vvalidati b'metodoloġiji oħra.
    .Il-kampjuni kollha għandhom jiġu ttrattati bħala tniġġis potenzjali.
    .TUŻAX reaġent skadut.
    . MHUX jiskambjaw reaġenti fost kits b'Nru ta' lott differenti..
    .TUŻAX mill-ġdid karti tat-test u kwalunkwe aċċessorji li jintremew.
    .Operazzjoni ħażina, kampjun eċċessiv jew ftit jista 'jwassal għal devjazzjonijiet tar-riżultat.

    LIMITAZZJONI
    .Bħal kull analiżi li tuża antikorpi tal-ġrieden, teżisti l-possibbiltà għal interferenza minn antikorpi umani kontra l-ġurdien (HAMA) fil-kampjun. Kampjuni minn pazjenti li rċevew preparazzjonijiet ta 'antikorpi monoklonali għal dijanjosi jew terapija jista' jkun fihom HAMA. Kampjuni bħal dawn jistgħu jikkawżaw riżultati pożittivi foloz jew negattivi foloz.

    .Dan ir-riżultat tat-test huwa biss għal referenza klinika, m'għandux iservi bħala l-unika bażi għal dijanjosi u trattament kliniku, il-ġestjoni klinika tal-pazjenti għandha tkun konsiderazzjoni komprensiva flimkien mas-sintomi tagħha, storja medika, eżami tal-laboratorju ieħor, rispons għat-trattament, epidemjoloġija u informazzjoni oħra. .
    .Dan ir-reaġent jintuża biss għat-testijiet tas-serum u tal-plażma. Jista 'ma jikseb riżultat preċiż meta jintuża għal kampjuni oħra bħall-bżieq u l-awrina u eċċ.

    KARATTERISTIĊI TA' PRESTAZZJONI

    Linearità 1ng/mL sa 1000ng/mL devjazzjoni relattiva:-15% sa + 15%.
    Koeffiċjent ta 'korrelazzjoni lineari:(r)≥0.9900
    Eżattezza Ir-rata ta' rkupru għandha tkun fi ħdan 85% – 115%.
    Ripetibbiltà CV≤15%
    Speċifiċità (L-ebda waħda mis-sustanzi fl-interferent ittestjat ma interferiet fl-assaġġ)

    Interferenti

    Konċentrazzjoni interferenti

    Acetaminophen

    1500μg/mL

    Aċidu aċetilsaliċiliku

    10mg/mL

    CEA

    500μg/mL

    Emoglobina

    200μg/mL

    transferrin

    100μg/mL

    Peroxidase tar-ravanell taż-żiemel

    2000μg/mL

    LH

    200mIU/mL

    FSH

    200mIU/mL

    HCG

    20000mIU/mL

    TSH

    200μIU/mL

    BSA

    5mg/mL

    Vinblastina

    500μg/mL

    Cisplatin

    1000μg/mL

    Azathioprine

    30mg/L

    Bleomycin

    100μU/mL

    REFERENZI
    1.Hansen JH, et al.HAMA Interferenza ma 'Immunoassays Ibbażati fuq Antikorpi Monoklonali Murine[J].J ta' Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    2.Levinson SS.In-Natura ta 'Antikorpi Eterofiliċi u r-Rwol fl-Interferenza Immunoassay[J].J ta' Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Ċavetta għas-simboli użati:

     t11-1 Apparat Mediku Dijanjostiku in Vitro
     tt-2 Manifattur
     tt-71 Aħżen f'2-30℃
     tt-3 Data ta' Skadenza
     tt-4 Tużax mill-ġdid
     tt-5 ATTENZJONI
     tt-6 Ikkonsulta l-Istruzzjonijiet għall-Użu

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Indirizz: 3-4 Floor, NO.16 Bini, Workshop Bio-mediku, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, iċ-Ċina
    Tel:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: