Kumpaniji tal-Manifattura għaċ-Ċina Lansionbio Rapid Test Kit AMH Test

Deskrizzjoni qasira:

Numru tal-Mudell AMH Ippakkjar 25 Testijiet / Kit, 20Kits / CTN
Isem Kit dijanjostiku għal ormon anti-Mullerjan (assaġġ ta 'fluworexxenza) Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
Karatteristiċi Sensittività għolja, operazzjoni faċli Ċertifikat CE / ISO13485
Kampjun Serum, plażma Ħajja fuq l-ixkaffa Sentejn
Eżattezza > 99% Teknoloġija Kit kwantitattiv
Ħażna 2′C-30′C Tip Tagħmir ta 'analiżi patoloġika


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin validu:24 xahar
  • AĊĊESSJONI:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 Test / kaxxa
  • Temperatura tal-Ħażna:2 ℃ -30 ℃
  • Dettall tal-prodott

    Tags tal-prodott

    B'attitudni pożittiva u progressiva lejn il-kurżità tal-klijent, l-organizzazzjoni tagħna ttejjeb ripetutament il-prodotti tal-aqwa kwalità tagħna biex tissodisfa x-xewqat tal-konsumaturi u tiffoka aktar fuq is-sigurtà, l-affidabbiltà, il-ħtiġijiet ambjentali, u l-innovazzjoni tal-kumpaniji tal-manifattura għaċ-Ċina Lansionbio Test Dijanjostiku Rapidu Kit AMH Test, Aħna naħsbu li dan jiddistingwina mill-kompetizzjoni u jagħmel lill-klijenti jagħżlu u jafdawna. Aħna lkoll nixtiequ niżviluppaw jittrattaw win-win il-prospetti tagħna, għalhekk agħtina konnessjoni mal-lum u agħmel ħabib tajjeb ġdid!
    B'attitudni pożittiva u progressiva lejn il-kurżità tal-klijent, l-organizzazzjoni tagħna ttejjeb ripetutament il-prodotti tal-aqwa kwalità tagħna biex tissodisfa x-xewqat tal-konsumaturi u tiffoka aktar fuq is-sigurtà, l-affidabbiltà, il-ħtiġijiet ambjentali, u l-innovazzjoni ta 'Kit tat-Test Rapidu taċ-Ċina, Kit tat-Test Dijanjostiku Kliniku, Billi tinsisti fuq il-ġestjoni tal-linja ta 'ġenerazzjoni ta' kwalità għolja u l-klijenti kwalifikati tal-klijenti, aħna issa ddisinjaw ir-riżoluzzjoni tagħna biex nipprovdu lix-xerrejja tagħna jużaw l-ammont li jibdew bl-ammont u wara s-servizzi ta 'esperjenza prattika. Inżommu r-relazzjonijiet ta 'ħbiberija prevalenti max-xerrejja tagħna, aħna madankollu ninnovaw il-listi tas-soluzzjoni tagħna l-ħin kollu biex nissodisfaw it-talbiet ġodda fjamanti u naderixxu mal-iżvilupp l-iktar aġġornat tas-suq f'Malta. Aħna lesti li niffaċċjaw l-inkwiet u nagħmlu t-titjib biex nifhmu l-possibbiltajiet kollha fil-kummerċ internazzjonali.

    Fuljett FOB

    3.amh
    4 (1)
    4 (2)

    Prinċipju u proċedura tat-test tal-FOB

    Prinċipju:

    L-istrixxa għandha antikorpi tal-kisi anti-FOB fuq ir-reġjun tat-test, li huwa mwaħħal mal-kromatografija tal-membrana bil-quddiem. Il-kuxxinett tal-lable huwa miksi minn antikorp anti-FOB bit-tikketta tal-fluworexxenza bil-quddiem. Meta jiġu ttestjati kampjun pożittiv, il-FOB fil-kampjun jista 'jitħallat ma' antikorp anti-FOB bit-tikketta tal-fluworexxenza, u jifforma taħlita immuni. Peress li t-taħlita titħalla timigra matul l-istrixxa tat-test, il-kumpless konjugat FOB jinqabad minn antikorp tal-kisi anti-FOB fuq il-membrana u jifforma kumpless. L-intensità tal-fluworexxenza hija korrelata b'mod pożittiv mal-kontenut ta 'FOB. Il-FOB fil-kampjun jista 'jiġi skopert permezz ta' analizzatur ta 'immunoanaliżi tal-fluworexxenza.

    Proċedura tat-Test:

    1. Itlaq ir-reaġenti u l-kampjuni kollha għat-temperatura tal-kamra.
    2. Tiftaħ l-analizzatur immuni portabbli (Wiz-A101), daħħal il-login tal-password tal-kont skont il-metodu ta 'tħaddim ta' l-istrument, u daħħal l-interface ta 'sejbien.
    3.Skan il-kodiċi tad-dentifikazzjoni biex tikkonferma l-oġġett tat-test.
    4. Ħu l-karta tat-test mill-borża tal-fojl.
    5.Insert il-karta tat-test fis-slot tal-karta, skennja l-kodiċi QR, u ddetermina l-oġġett tat-test.
    6. Irrimedja l-għatu mit-tubu tal-kampjun u armi l-ewwel żewġ qatriet ta 'kampjun dilwit, żid 3 qatriet (madwar 100UL) l-ebda kampjun ta' bużżieqa dilwit vertikali u bil-mod fil-kampjun tal-kampjun tal-karta bid-DISPETTE pprovduta.
    7. Ikklikkja l-buttuna "Test Standard", wara 15-il minuta, l-istrument jinduna awtomatikament il-karta tat-test, jista 'jaqra r-riżultati mill-iskrin tal-wiri tal-istrument, u rreġistra / tipprintja r-riżultati tat-test.
    8. Irreferi għall-istruzzjoni ta 'analizzatur immuni portabbli (Wiz-A101).

    ippakkjar

    Jista 'jkun li tixtieq


    SARS-Cov-2 Antigen Rapid Test (deheb kollojdali)


    Analizzatur Immune Portabbli Wiz-A101

    Kit dijanjostiku għall-ormon anti-Mullerjan (test immunokromatografiku tal-fluworexxenza)

    Dwarna

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għal reaġent dijanjostiku mgħaġġel u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ kollha. Hemm ħafna persunal ta 'riċerka avvanzat u maniġers ta' bejgħ fil-kumpanija, kollha kemm huma għandhom esperjenza ta 'xogħol rikka fiċ-Ċina u l-intrapriża bijofarmaċewtika internazzjonali.

    Wiri taċ-ċertifikat

    dxgrd


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: