Malarja PF Rapid Test Colloidal Gold b'approvazzjoni CE

deskrizzjoni qasira:

Malarja PF Test Rapidu Deheb Kollojdali

 


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Valid:24 xahar
  • Eżattezza:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Metodoloġija:Deheb Kollojdali
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    Malarja PF Test Rapidu Deheb Kollojdali

    Informazzjoni dwar il-produzzjoni

    Numru tal-Mudell Malarja PF Ippakkjar 25 Testijiet/kit, 30kits/CTN
    Isem

    Malarja PF Test Rapidu Deheb Kollojdali

    Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi I
    Karatteristiċi Sensittività għolja, operazzjoni faċli Ċertifikat CE/ ISO13485
    Eżattezza > 99% Żmien kemm idum tajjeb Sentejn
    Metodoloġija Deheb Kollojdali Servizz OEM/ODM Disponibbli

     

    Proċedura tat-test

    1 Irrestawra l-kampjun u l-kit għat-temperatura tal-kamra, ħu l-apparat tat-test mill-borża ssiġillata, u poġġih fuq bank orizzontali.
    2 Pipetta qatra 1 (madwar 5μL) ta' kampjun tad-demm sħiħ fil-bir tal-apparat tat-test (bir 'S') vertikalment u bil-mod bil-pipetta li tintrema pprovduta.
    3 Dawwar id-dilwent tal-kampjun ta' taħt fuq, armi l-ewwel żewġ qatriet tad-dilwent tal-kampjun, żid 3-4 qatriet ta' dilwent tal-kampjun mingħajr bżieżaq qatra fil-bir tal-apparat tat-test ('D' sew) vertikalment u bil-mod, u ibda l-ħin tal-għadd
    4 Ir-riżultat għandu jiġi interpretat fi żmien 15 ~ 20 minuta, u r-riżultat tas-sejbien huwa invalidu wara 20 minuta.

    Nota:: kull kampjun għandu jiġi pipettat b'pipetta nadifa li tintrema biex tiġi evitata l-kontaminazzjoni inkroċjata.

    Użu bi ħsieb

    Dan il-kit huwa applikabbli għal skoperta kwalitattiva in vitro ta 'antiġen għal proteini b'ħafna histidine ta' plasmodium falciparum II (HRP II), u huwa użat għal dijanjosi awżiljarja ta 'infezzjoni ta' plasmodium falciparum (pf). Dan il-kit jipprovdi biss riżultat ta' skoperta ta' antiġen ta' proteini rikki fl-istidina II (HRP II), u r-riżultati miksuba għandhom jintużaw flimkien ma' informazzjoni klinika oħra għall-analiżi. Għandu jintuża biss minn professjonisti tal-kura tas-saħħa.

    HIV

    Sommarju

    Il-malarja hija kkawżata minn mikro-organiżmi b'ċellula waħda tal-grupp tal-plasmodium, normalment tinfirex minn gdim tan-nemus, u hija marda infettiva li taffettwa l-ħajja u s-sigurtà tal-ħajja tal-bnedmin u annimali oħra. Pazjenti infettati bil-malarja normalment ikollhom deni, għeja, rimettar, uġigħ ta 'ras u sintomi oħra, u każijiet severi jistgħu jwasslu għal xanthoderma, aċċessjoni, koma u saħansitra mewt. It-Test Rapidu tal-Malarja (PF) jista 'jsib malajr antiġen għal proteini II b'ħafna histidine ta' plasmodium falciparum li joħorġu fid-demm sħiħ, li jistgħu jintużaw għal dijanjosi awżiljarja ta 'infezzjoni ta' plasmodium falciparum (pf).

     

    Karatteristika:

    • Sensittivi għolja

    • qari tar-riżultat fi 15-il minuta

    • Operazzjoni faċli

    • Prezz dirett tal-fabbrika

    • M'għandekx bżonn magna żejda għall-qari tar-riżultat

     

    Kit ta' dijanjosi rapida tal-HIV
    riżultat tat-test

    Qari tar-riżultat

    It-test tar-reaġent WIZ BIOTECH se jitqabbel mar-reaġent tal-kontroll:

    Referenza Sensittività Speċifiċità
    Reaġent magħruf sew PF98.54%, Pan: 99.2% 99.12%

     

    Sensittività:PF98.54%,Pan.:99.2%

    Speċifiċità: 99.12%

    Tista' wkoll tħobb:

    HCV

    Kit tat-Test Rapidu tal-HCV Kit tat-Test Rapidu tal-Antikorp tal-Virus tal-Epatite Ċ

     

    Hp-Ag

    Kit Dijanjostiku Għall-Antiġen għal Helicobacter Pylori (HP-AG) Bil CE Approvat

    VD

    Kit Dijanjostiku 25-(OH)VD TEST Kit Kwantitattiv Kit POCT Reaġent


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: