Malarja PF Rapidu Test tad-Deheb Kollojdali bl-Approvazzjoni CE

Deskrizzjoni qasira:

Deheb kollojdali tat-Test Rapidu tal-Malarja PF

 


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin validu:24 xahar
  • AĊĊESSJONI:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 Test / kaxxa
  • Temperatura tal-Ħażna:2 ℃ -30 ℃
  • Metodoloġija:Deheb kollojdali
  • Dettall tal-prodott

    Tags tal-prodott

    Deheb kollojdali tat-Test Rapidu tal-Malarja PF

    Informazzjoni dwar il-produzzjoni

    Numru tal-Mudell Malarja PF Ippakkjar 25 Testijiet / Kit, 30kits / CTN
    Isem

    Deheb kollojdali tat-Test Rapidu tal-Malarja PF

    Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi I.
    Karatteristiċi Sensittività għolja, operazzjoni faċli Ċertifikat CE / ISO13485
    Eżattezza > 99% Ħajja fuq l-ixkaffa Sentejn
    Metodoloġija Deheb kollojdali Servizz OEM / ODM Disponibbli

     

    Proċedura tat-test

    1 Irrestawra l-kampjun u l-kit għat-temperatura tal-kamra, ħu l-apparat tat-test mill-borża ssiġillata, u gideb fuq bank orizzontali.
    2 Pipetta 1 qatra (madwar 5μl) ta 'kampjun tad-demm sħiħ fil-bir ta' apparat tat-test ('sew) vertikalment u bil-mod mill-pipetta li tintrema pprovduta.
    3 Dawwar il-kampjun dilwent rasu 'l isfel, armi l-ewwel żewġ qtar ta' dilwent tal-kampjun, żid 3-4 qatriet ta 'kampjun bla bużżieqa li ma jinqatax mal-bir ta' apparat tat-test ('d' sew) vertikalment u bil-mod, u ibda l-ħin tal-għadd
    4 Ir-riżultat għandu jkun interpretat fi żmien 15 ~ 20 minuta, u r-riżultat tal-iskoperta huwa invalidu wara 20 minuta.

    Nota :: Kull kampjun għandu jkun imqabbad minn pipetta li tintrema nadifa biex tevita kontaminazzjoni inkroċjata.

    Biħsiebu l-użu

    Dan il-kit huwa applikabbli għal skoperta kwalitattiva in vitro ta 'antiġen għal proteini II b'ħafna histidine plasmodium falciparum (HRP II), u huwa użat għal dijanjosi awżiljarja ta' infezzjoni ta 'Plasmodium falciparum (PF). Dan il-kit jipprovdi biss riżultat ta 'skoperta ta' antiġeni b'ħafna istidina II (HRP II), u r-riżultati miksuba għandhom jintużaw flimkien ma 'informazzjoni klinika oħra għall-analiżi. Għandu jintuża biss minn professjonisti tal-kura tas-saħħa.

    HIV

    Sommarju

    Il-malarja hija kkawżata minn mikro-organiżmi b'ċelluli singoli tal-grupp Plasmodium, normalment hija mifruxa minn gdim ta 'mosquitos, u hija marda infettiva li taffettwa l-ħajja u s-sigurtà tal-ħajja tal-bnedmin u annimali oħra. Pazjenti infettati bil-malarja normalment se jkollhom deni, għeja, rimettar, uġigħ ta 'ras u sintomi oħra, u każijiet severi jistgħu jwasslu għal xanthoderma, qbid, koma u anke mewt. Test rapidu tal-malarja (PF) jista 'jinduna malajr l-antiġen ma' proteini II b'ħafna istidina ta 'plasmodium falciparum li joħroġ fid-demm sħiħ, li jista' jintuża għal dijanjosi awżiljarja ta 'infezzjoni ta' Plasmodium falciparum (PF).

     

    Karatteristika:

    • Sensittiv għoli

    • Riżultat qari fi 15-il minuta

    • Operazzjoni faċli

    • Prezz dirett tal-fabbrika

    • M'għandekx bżonn magna żejda għall-qari tar-riżultati

     

    Kit tal-HIV RapidDiagnosis
    Riżultat tat-test

    Qari tar-riżultat

    It-test tar-reaġent tal-bijoteknoloġija wiz se jkun imqabbel mar-reaġent tal-kontroll:

    Referenza Sensittività Speċifiċità
    Reaġent magħruf sew Pf98.54%, pan: 99.2% 99.12%

     

    Sensittività: Pf98.54%, pan.: 99.2%

    Speċifiċità: 99.12%

    Tista 'wkoll tħobb:

    HCV

    Kit tat-Test Rapidu HCV Pass Wieħed mill-Antikorp tal-Epatite Ċ Kit Rapidu tat-Test

     

    HP-Ag

    Kit dijanjostiku għal antiġen għal Helicobacter pylori (HP-Ag) b'CE approvat

    VD

    Kit dijanjostiku 25- (OH) VD KIT KITTAZZJONALI KITTATTIV REAGENT POCT


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: