Sejbien ta' Infezzjonijiet Malarja PF PV Test Rapidu Deheb Kollojdali

deskrizzjoni qasira:

Test Rapidu tal-Malarja PF PV Deheb Kollojdali

 


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Validu:24 xahar
  • Preċiżjoni:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Metodoloġija:Deheb Kollojdali
  • Dettalji tal-Prodott

    Tikketti tal-Prodott

    Test Rapidu tal-Malarja PF/PV Deheb Kollojdali

    Informazzjoni dwar il-produzzjoni

    Numru tal-Mudell  Malarja PV PF Ippakkjar 25 Test/kit, 30kit/CTN
    Isem

    Test Rapidu tal-Malarja PF PV Deheb Kollojdali

    Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi I
    Karatteristiċi Sensittività għolja, Operazzjoni faċli Ċertifikat ĊE/ ISO13485
    Preċiżjoni > 99% Żmien kemm idum tajjeb Sentejn
    Metodoloġija Deheb Kollojdali Servizz OEM/ODM Disponibbli

     

    Proċedura tat-test

    1 Irrestawra l-kampjun u l-kit għat-temperatura tal-kamra, oħroġ l-apparat tat-test mill-pakkett issiġillat, u poġġih fuq bank orizzontali.
    2 Ippipetta qatra waħda (madwar 5μL) ta' kampjun tad-demm sħiħ fil-bir tal-apparat tat-test (bir 'S') vertikalment u bil-mod bil-pipetta li tintrema wara l-użu pprovduta.
    3 Dawwar id-dilwent tal-kampjun ta’ taħt fuq, armi l-ewwel żewġ qatriet tad-dilwent tal-kampjun, żid 3-4 qatriet tad-dilwent tal-kampjun mingħajr bżieżaq qatra qatra fil-bir tal-apparat tat-test (bir 'D') vertikalment u bil-mod, u ibda għodd il-ħin
    4 Ir-riżultat għandu jiġi interpretat fi żmien 15 ~ 20 minuta, u r-riżultat tad-detezzjoni ma jkunx validu wara 20 minuta.

    Nota: kull kampjun għandu jiġi pipettat b'pipetta nadifa li tintrema wara l-użu biex tiġi evitata kontaminazzjoni inkroċjata.

    Użu Maħsub

    Dan il-kit huwa applikabbli għad-detezzjoni kwalitattiva in vitro ta' antiġen għal plasmodium falciparum histidine-rich proteins II (HRPII) u antiġen għal plasmodium vivax lactate dehydrogenase (pvLDH) f'kampjun tad-demm sħiħ tal-bniedem, u jintuża għal dijanjosi awżiljarja ta' infezzjoni minn plasmodium falciparum (pf) u plasmodium vivax (pv). Dan il-kit jipprovdi biss riżultat ta' detezzjoni ta' antiġen għal plasmodium falciparum histidine-rich proteinsII u antiġen għal plasmodium vivax lactate dehydrogenase, u r-riżultati miksuba għandhom jintużaw flimkien ma' informazzjoni klinika oħra għall-analiżi. Għandu jintuża biss minn professjonisti tal-kura tas-saħħa.

    MAL_pf pv-3

    Sommarju

    Il-malarja hija kkawżata minn mikro-organiżmi b'ċellula waħda tal-grupp plasmodium, normalment tinfirex permezz ta' gdim tan-nemus, u hija marda infettiva li taffettwa l-ħajjiet u s-sigurtà tal-ħajja tal-bnedmin u annimali oħra. Pazjenti infettati bil-malarja normalment ikollhom deni, għeja, rimettar, uġigħ ta' ras u sintomi oħra, u każijiet severi jistgħu jwasslu għal ksantoderma, aċċessjonijiet, koma u anke mewt. It-Test Rapidu tal-Malarja PF/PV jista' jiskopri malajr l-antiġen għall-proteini II rikki fl-istidina tal-plasmodium falciparum u l-antiġen għall-lactate dehydrogenase tal-plasmodium vivax li jinsabu fil-kampjun tad-demm sħiħ tal-bniedem.

     

    Karatteristika:

    • Sensitività għolja

    • qari tar-riżultat fi 15-il minuta

    • Tħaddim faċli

    • Prezz dirett tal-fabbrika

    • M'hemmx bżonn ta' magna żejda għall-qari tar-riżultati

     

    MAL_pf pv-4
    riżultat tat-test

    Qari tar-riżultat

    It-test tar-reaġent WIZ BIOTECH se jitqabbel mar-reaġent ta' kontroll:

    Referenza Sensittività Speċifiċità
    Reaġent magħruf sew PF98.64%,PV:99.32% 99.48%

     

    SensittivitàPF98.64%,PV:99.32%

    Speċifiċità: 99.48%

    Jista' jinteressak ukoll:

    Malarja PF/PAN

    Test Rapidu tal-Malarja PF/Pan Deheb Kollojdali

    Malarja PF

    Test Rapidu tal-Malarja PF (Deheb Kollojdali)

    l-HIV

    Kit Dijanjostiku għal Antikorpi għall-Virus tal-Immunodefiċjenza tal-Bniedem HIV Deheb Kollojdali


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: