Antikorp IgM Enterovirus 71 EV71 Kit Rapidu tat-Test EV 71 Antikorp

Deskrizzjoni qasira:

Numru tal-Mudell IGM EV71 Ippakkjar 25 Testijiet / Kit, 20Kits / CTN
Isem Kit dijanjostiku għal enterovirus uman 71 (deheb kollojdali) Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
Karatteristiċi Sensittività għolja, operazzjoni faċli Ċertifikat CE / ISO13485
Kampjun Serum, plażma Ħajja fuq l-ixkaffa Sentejn
Eżattezza > 99% Teknoloġija Deheb kollojdali
Ħażna 2′C-30′C Tip Tagħmir ta 'analiżi patoloġika


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin validu:24 xahar
  • AĊĊESSJONI:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 Test / kaxxa
  • Temperatura tal-Ħażna:2 ℃ -30 ℃
  • Dettall tal-prodott

    Tags tal-prodott

    Parametri tal-Prodotti

    3.EV-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    Prinċipju u proċedura tat-test tal-FOB

    Prinċipju

    Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'anticorp anti EV71 fuq ir-reġjun tat-test u antikorp tal-mogħża anti-fenek IgG fuq ir-reġjun ta 'kontroll. Pad Lable huma miksija permezz ta 'antikorp anti-EV71 bit-tikketta tal-fluworexxenza u IgG tal-fenek bil-quddiem. Meta tittestja kampjun pożittiv, l-antiġen EV71 fil-kampjun jikkombina ma 'antikorp ta' fluworexxenza bit-tikketta anti EV71, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-kromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta l-kumpless għadda r-reġjun tat-test, huwa flimkien ma 'antikorpi tal-kisi anti EV71, jifforma kumpless ġdid.

    Jekk huwa negattiv, il-kampjun ma fihx antikorp IgM enterovirus 71, sabiex il-kumpless immuni ma jistax jiġi ffurmat. Mhux se jkun hemm linja ħamra fiż-żona ta 'skoperta (T). Ma jimpurtax jekk l-antikorp Enterovirus 71 IgM jeżistix fil-kampjun jew le, l-antikorpi monoklonali tal-ġurdien IgM uman kollojdali li jifdal bil-ġrieden u l-antikorpi IgG anti-ġurdien tal-mogħoż miksi fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità (C) jorbot. Imbagħad l-agglutinati jiżviluppaw kulur fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità, u l-linja l-ħamra tidher f '(c). Il-linja l-ħamra hija l-istandard li jidher fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità (c) biex tiġġudika jekk hemmx biżżejjed kampjuni u jekk il-proċess tal-kromatografija huwiex normali. Jintuża wkoll bħala standard ta 'kontroll intern għar-reaġenti.

    Proċedura tat-Test:

    1.Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu demm sħiħ, inkluż demm venuż jew demm periferali. Demm sħiħ ma jistax jinħażen wara li jinġabar. Għandi jintuża ftit wara li niġbor.

    2. Il-kampjuni tas-serrum jinġabru b'mod asettiku skont it-tekniki standard. Is-serum inattivat bis-sħana ma jistax juża. Mhuwiex irrakkomandat li tuża serum lipemiku, imdardar jew ikkontaminat. Materja partikulata fis-serum. U l-preċipitazzjoni se taffettwa r-riżultati tat-test, kampjuni bħal dawn għandhom jiġu ċċentrifugati jew iffiltrati qabel l-użu.

    3.Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu heparin, ċitrat tas-sodju jew plażma antikoagulanti EDTA.

    4. Skond it-tekniki standard jiġbru kampjun. Kampjun fis-serum jew fil-plażma jista 'jinżamm imkessaħ f'2-8 ℃ għal 3 ijiem u krijopreservazzjoni taħt -15 ° C għal 3 xhur.

    5. Kollha kampjun jevitaw ċikli ta 'l-iffriżar.

    ippakkjar

    Dwarna

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għal reaġent dijanjostiku mgħaġġel u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ kollha. Hemm ħafna persunal ta 'riċerka avvanzat u maniġers ta' bejgħ fil-kumpanija, kollha kemm huma għandhom esperjenza ta 'xogħol rikka fiċ-Ċina u l-intrapriża bijofarmaċewtika internazzjonali.

    Wiri taċ-ċertifikat

    dxgrd

  • Preċedenti:
  • Li jmiss: