Kit tat-test rapidu IgM Enterovirus 71 EV71 antikorp EV 71

deskrizzjoni qasira:

Numru tal-Mudell EV71 IgM Ippakkjar 25 Test/kit, 20kit/CTN
Isem Kit Dijanjostiku għall-Enterovirus Uman 71 (Deheb kollojdali) Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
Karatteristiċi Sensittività għolja, Operazzjoni faċli Ċertifikat ĊE/ ISO13485
Kampjun Serum, Plażma Żmien kemm idum tajjeb Sentejn
Preċiżjoni > 99% Teknoloġija Deheb Kollojdali
Ħażna 2′C-30′C Tip Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Validu:24 xahar
  • Preċiżjoni:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Dettalji tal-Prodott

    Tikketti tal-Prodott

    Parametri tal-Prodotti

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINĊIPJU U PROĊEDURA TAT-TEST FOB

    PRINĊIPJU

    Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'antikorp anti EV71 fuq ir-reġjun tat-test u antikorp IgG tal-mogħża kontra l-fenek fuq ir-reġjun tal-kontroll. Il-kuxxinett tat-tikketti huwa miksi minn qabel b'antikorp anti EV71 immarkat bil-fluworexxenza u IgG tal-fenek. Meta jiġi ttestjat kampjun pożittiv, l-antiġen EV71 fil-kampjun jingħaqad ma' antikorp anti EV71 immarkat bil-fluworexxenza, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-kromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta l-kumpless jgħaddi mir-reġjun tat-test, jingħaqad mal-kisi tal-antikorp anti EV71, u jifforma kumpless ġdid.

    Jekk ikun negattiv, il-kampjun ma jkunx fih antikorp IgM tal-enterovirus 71, u għalhekk il-kumpless immuni ma jistax jifforma. Ma jkun hemm l-ebda linja ħamra fiż-żona ta' skoperta (T). Irrispettivament minn jekk l-antikorp IgM tal-Enterovirus 71 jeżistix fil-kampjun jew le, l-antikorp monoklonali tal-ġrieden anti-IgM uman immarkat bid-deheb kollojdali li jifdal u l-antikorp IgG tal-mogħoż anti-ġrieden miksi fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità (C) jingħaqdu. Imbagħad l-agglutinati jiżviluppaw kulur fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità, u l-linja ħamra tidher f'(C). Il-linja ħamra hija l-istandard li jidher fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità (C) biex jiġi ġġudikat jekk hemmx biżżejjed kampjuni u jekk il-proċess tal-kromatografija huwiex normali. Jintuża wkoll bħala standard ta' kontroll intern għar-reaġenti.

    Proċedura tat-Test:

    1. Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu demm sħiħ, inkluż demm venuż jew demm periferali. Id-demm sħiħ ma jistax jinħażen wara l-ġbir. Għandu jintuża ftit wara l-ġbir.

    2. Il-kampjuni tas-serum jinġabru b'mod asettiku skont tekniki standard. Ma jistax jintuża serum inattivat bis-sħana. Mhuwiex rakkomandat li jintuża serum lipemiku, imdardar jew ikkontaminat. Materja partikulata fis-serum. U preċipitazzjoni se taffettwa r-riżultati tat-test, tali kampjuni għandhom jiġu ċċentrifugati jew iffiltrati qabel l-użu.

    3. Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu eparina, sodium citrate jew plażma antikoagulanti EDTA.

    4. Skont it-tekniki standard, iġbor il-kampjun. Il-kampjun tas-serum jew tal-plażma jista' jinżamm fil-friġġ f'temperatura ta' 2-8℃ għal 3 ijiem u l-krijopreservazzjoni tista' ssir taħt il-15°C għal 3 xhur.

    5. Il-kampjuni kollha jevitaw ċikli ta' ffriżar u tidwib.

    ippakkjar

    Dwarna

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għall-qasam tar-reaġenti dijanjostiċi veloċi u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ f'kollox. Hemm ħafna staff ta' riċerka avvanzata u maniġers tal-bejgħ fil-kumpanija, li kollha għandhom esperjenza rikka ta' xogħol fiċ-Ċina u f'intrapriżi bijofarmaċewtiċi internazzjonali.

    Wirja taċ-ċertifikat

    dxgrd

  • Preċedenti:
  • Li jmiss: