Antikorp IgM Enterovirus 71 Kit tat-test rapidu EV71 Antikorp EV 71
Parametri tal-Prodotti
PRINĊIPJU U PROĊEDURA TAT-TEST FOB
PRINĊIPJU
Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'antikorp anti EV71 fuq ir-reġjun tat-test u antikorp IgG anti fenek tal-mogħoż fuq ir-reġjun ta 'kontroll. Lable pad huma miksija bil-fluworexxenza ttikkettjati antikorp anti EV71 u fenek IgG bil-quddiem. Meta jiġi ttestjat kampjun pożittiv, l-antiġen EV71 fil-kampjun jikkombina ma 'antikorp anti EV71 ittikkettat bil-fluworexxenza, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-kromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta kumpless għadda mir-reġjun tat-test, flimkien ma 'antikorp tal-kisi anti EV71, jifforma kumpless ġdid.
Jekk ikun negattiv, il-kampjun ma fihx antikorp enterovirus 71 IgM, sabiex il-kumpless immuni ma jistax jiġi ffurmat. Mhux se jkun hemm linja ħamra fiż-żona ta 'skoperta (T). Ma jimpurtax jekk l-antikorp Enterovirus 71 IgM jeżistix fil-kampjun jew le, l-antikorp monoklonali tal-ġurdien kontra l-bniedem IgM tikkettat bid-deheb li jifdal u l-antikorp IgG tal-mogħoż kontra l-ġurdien miksi fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità (C) jorbot. Imbagħad l-agglutinati jiżviluppaw kulur fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità, u l-linja ħamra tidher f'(C). Il-linja ħamra hija l-istandard jidher fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità (C) biex tiġġudika jekk hemmx biżżejjed kampjuni u jekk il-proċess tal-kromatografija huwiex normali. Jintuża wkoll bħala standard ta 'kontroll intern għar-reaġenti.
Proċedura tat-Test:
1.Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu demm sħiħ, inkluż demm tal-vini jew demm Periferali. Demm sħiħ ma jistax jinħażen wara li jinġabar. I għandhom jintużaw ftit wara l-ġbir.
2.Il-kampjuni tas-serum jinġabru b'mod asettiku skont tekniki standard. Serum inattivat bis-sħana ma jistax juża. Mhux rakkomandat li tuża serum lipemiku, imdardra jew ikkontaminat. Materja partikulata fis-serum. U l-preċipitazzjoni se taffettwa r-riżultati tat-test, kampjuni bħal dawn għandhom jiġu ċentrifugati jew iffiltrati qabel l-użu.
3.Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu eparina, ċitrat tas-sodju jew plażma antikoagulanti EDTA.
4.Skond tekniki standard jiġbru kampjun. Il-kampjun tas-serum jew tal-plażma jista 'jinżamm fil-friġġ f'2-8℃ għal 3 ijiem u krijopreservazzjoni taħt -15 °C għal 3 xhur.
5.Kull kampjun tevita ċikli ta 'iffriżar u tidwib.
Dwarna
Xiamen Baysen Medical Tech limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għall-preżentata ta 'reaġent dijanjostiku veloċi u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ fis-sħiħ. Hemm ħafna persunal ta 'riċerka avvanzata u maniġers tal-bejgħ fil-kumpanija, kollha kemm huma għandhom esperjenza ta' xogħol rikka fiċ-Ċina u intrapriża bijofarmaċewtika internazzjonali.