Antikorp IgM Enterovirus 71 Kit tat-test rapidu EV71 Antikorp EV 71

deskrizzjoni qasira:

Numru tal-Mudell EV71 IgM Ippakkjar 25 Testijiet/kit, 20kits/CTN
Isem Kit Dijanjostiku għal Enterovirus Uman 71 ( Gold kollojdali ) Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
Karatteristiċi Sensittività għolja, operazzjoni faċli Ċertifikat CE/ ISO13485
Kampjun Serum, Plażma Żmien kemm idum tajjeb Sentejn
Eżattezza > 99% Teknoloġija Deheb Kollojdali
Ħażna 2′C-30′C Tip Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Valid:24 xahar
  • Eżattezza:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    Parametri tal-Prodotti

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINĊIPJU U PROĊEDURA TAT-TEST FOB

    PRINĊIPJU

    Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'antikorp anti EV71 fuq ir-reġjun tat-test u antikorp IgG anti fenek tal-mogħoż fuq ir-reġjun ta 'kontroll. Lable pad huma miksija bil-fluworexxenza ttikkettjati antikorp anti EV71 u fenek IgG bil-quddiem. Meta jiġi ttestjat kampjun pożittiv, l-antiġen EV71 fil-kampjun jikkombina ma 'antikorp anti EV71 ittikkettat bil-fluworexxenza, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-kromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta kumpless għadda mir-reġjun tat-test, flimkien ma 'antikorp tal-kisi anti EV71, jifforma kumpless ġdid.

    Jekk ikun negattiv, il-kampjun ma fihx antikorp enterovirus 71 IgM, sabiex il-kumpless immuni ma jistax jiġi ffurmat. Mhux se jkun hemm linja ħamra fiż-żona ta 'skoperta (T). Ma jimpurtax jekk l-antikorp Enterovirus 71 IgM jeżistix fil-kampjun jew le, l-antikorp monoklonali tal-ġurdien kontra l-bniedem IgM tikkettat bid-deheb li jifdal u l-antikorp IgG tal-mogħoż kontra l-ġurdien miksi fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità (C) jorbot. Imbagħad l-agglutinati jiżviluppaw kulur fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità, u l-linja ħamra tidher f'(C). Il-linja ħamra hija l-istandard jidher fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità (C) biex tiġġudika jekk hemmx biżżejjed kampjuni u jekk il-proċess tal-kromatografija huwiex normali. Jintuża wkoll bħala standard ta 'kontroll intern għar-reaġenti.

    Proċedura tat-Test:

    1.Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu demm sħiħ, inkluż demm tal-vini jew demm Periferali. Demm sħiħ ma jistax jinħażen wara li jinġabar. I għandhom jintużaw ftit wara l-ġbir.

    2.Il-kampjuni tas-serum jinġabru b'mod asettiku skont tekniki standard. Serum inattivat bis-sħana ma jistax juża. Mhux rakkomandat li tuża serum lipemiku, imdardra jew ikkontaminat. Materja partikulata fis-serum. U l-preċipitazzjoni se taffettwa r-riżultati tat-test, kampjuni bħal dawn għandhom jiġu ċentrifugati jew iffiltrati qabel l-użu.

    3.Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu eparina, ċitrat tas-sodju jew plażma antikoagulanti EDTA.

    4.Skond tekniki standard jiġbru kampjun. Il-kampjun tas-serum jew tal-plażma jista 'jinżamm fil-friġġ f'2-8℃ għal 3 ijiem u krijopreservazzjoni taħt -15 °C għal 3 xhur.

    5.Kull kampjun tevita ċikli ta 'iffriżar u tidwib.

    ippakkjar

    Dwarna

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għall-preżentata ta 'reaġent dijanjostiku veloċi u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ fis-sħiħ. Hemm ħafna persunal ta 'riċerka avvanzata u maniġers tal-bejgħ fil-kumpanija, kollha kemm huma għandhom esperjenza ta' xogħol rikka fiċ-Ċina u intrapriża bijofarmaċewtika internazzjonali.

    Wiri taċ-ċertifikat

    dxgrd

  • Preċedenti:
  • Li jmiss: