Test tad-Dar Pass Wieħed mill-Grupp Rotavirus A Test Kit Latex RV Test IVD Reagent
Parametri tal-Prodotti



Prinċipju u proċedura tat-test tal-FOB
Prinċipju
Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija bl-antiġen tal-grupp Rotavirus fuq ir-reġjun tat-test u l-antikorp tal-mogħża anti-fenek IgG fuq ir-reġjun ta 'kontroll. Pad Lable huma miksija permezz ta 'fluworexxenza bit-tikketta kontra r-rotavirus A u l-fenek IgG bil-quddiem. Meta tittestja kampjun pożittiv, l-RV fil-kampjun jikkombina ma 'fluworexxenza ttikkettjata kontra r-rotavirus grupp A, u tifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti. Meta kumpless għadda r-reġjun tat-test, huwa flimkien ma 'antikorp tal-kisi tal-grupp A kontra r-rotavirus, jifforma kumpless ġdid. Jekk huwa negattiv, m'hemm l-ebda grupp ta 'rotavirus A antiġen fil-kampjun, sabiex il-kumplessi immuni ma jistgħux jiġu ffurmati, ma jkun hemm l-ebda linja ħamra fiż-żona ta' skoperta (T). Irrispettivament minn jekk ir-rotavirus tal-grupp A hu preżenti fil-kampjun, l-IgG tal-ġurdien bit-tikketta tal-lattiċe huwa kromatografjat għaż-żona tal-kontroll tal-kwalità (C) u maqbud mill-antikorpi tal-mogħża anti-mouse IgG. Linja ħamra tidher fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità (c). Il-linja l-ħamra hija l-istandard li jidher fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità (c) biex tiġġudika jekk hemmx biżżejjed kampjuni u jekk il-proċess tal-kromatografija huwiex normali. Jintuża wkoll bħala standard ta 'kontroll intern għar-reaġenti.
Proċedura tat-Test:
1. Pazjenti sintomatiċi għandhom jinġabru. Skond ir-rapporti, l-eskrezzjoni massima ta 'rotavirus fil-ħmieġ ta' pazjenti b'gastroenterite sseħħ 3-5 ijiem wara l-bidu tal-marda u 3-13 jum wara l-bidu tas-sintomi. Jekk il-kampjun jinġabar ħafna wara d-dijarea, in-numru ta 'antiġeni jista' ma jkunx biżżejjed biex iseħħ ir-reazzjoni pożittiva.
2. Il-kampjuni għandhom jinġabru f'kontenitur nadif, niexef u li ma jgħaddix ilma minnu li ma fihx deterġenti u preservattivi.
3. Għal pazjenti mhux tad-Diarrea, il-kampjuni tal-ħmieġ miġbura m'għandhomx ikunu inqas minn 1-2 grammi. Għal pazjenti bid-dijarea, jekk il-ħmieġ tal-ħmieġ huwa likwidu, jekk jogħġbok iġbor mill-inqas 1-2 ml ta 'likwidu tal-ħmieġ. Jekk il-ħmieġ fih ħafna demm u mukus, jekk jogħġbok iġbor il-kampjun mill-ġdid.
4. Huwa rrakkomandat li jiġu ttestjati l-kampjuni immedjatament wara l-ġbir, inkella dawn għandhom jintbagħtu fil-laboratorju fi żmien 6 sigħat u maħżuna f'2-8 ° C. Jekk il-kampjuni ma ġewx ittestjati fi żmien 72 siegħa, dawn għandhom jinħażnu fit-temperatura taħt -15 ° C.
5. Uża ħmieġ frisk għall-ittestjar, u kampjuni tal-ħmieġ imħallta ma 'dilwent jew ilma distillat

Dwarna

Xiamen Baysen Medical Tech Limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għal reaġent dijanjostiku mgħaġġel u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ kollha. Hemm ħafna persunal ta 'riċerka avvanzat u maniġers ta' bejgħ fil-kumpanija, kollha kemm huma għandhom esperjenza ta 'xogħol rikka fiċ-Ċina u l-intrapriża bijofarmaċewtika internazzjonali.
Wiri taċ-ċertifikat
