dar test wieħed pass Rotavirus Grupp A test kit latex RV test IVD reaġent
Parametri tal-Prodotti
PRINĊIPJU U PROĊEDURA TAT-TEST FOB
PRINĊIPJU
Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'antiġen Rotavirus Group A fuq ir-reġjun tat-test u antikorp IgG tal-fenek kontra l-mogħoż fuq ir-reġjun tal-kontroll. Lable pad huma miksija bil-fluworexxenza ttikkettjati kontra Rotavirus Grupp A u fenek IgG bil-quddiem. Meta tittestja kampjun pożittiv, l-RV fil-kampjun jikkombinaw ma 'fluworexxenza ttikkettjati kontra Rotavirus Grupp A, u jiffurmaw taħlita immuni. Taħt l-azzjoni ta 'l-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti. Meta l-kumpless għadda mir-reġjun tat-test, flimkien ma 'antikorp tal-kisi anti-Rotavirus Grupp A, jifforma kumpless ġdid. Jekk ikun negattiv, m'hemm l-ebda antiġen tal-Grupp A ta 'Rotavirus fil-kampjun, sabiex ma jistgħux jiġu ffurmati kumplessi immuni, ma jkun hemm l-ebda linja ħamra fiż-żona ta' skoperta (T). Irrispettivament minn jekk ir-rotavirus tal-grupp A huwiex preżenti fil-kampjun, l-IgG tal-ġurdien tikkettat bil-lattiċe jiġi kromatografiku fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità (C) u jinqabad minn antikorp IgG tal-mogħoż kontra l-ġurdien. Linja ħamra tidher fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità (C). Il-linja ħamra hija l-istandard jidher fiż-żona tal-kontroll tal-kwalità (C) biex tiġġudika jekk hemmx biżżejjed kampjuni u jekk il-proċess tal-kromatografija huwiex normali. Jintuża wkoll bħala standard ta 'kontroll intern għar-reaġenti.
Proċedura tat-Test:
1.Pazjenti sintomatiċi għandhom jinġabru. Skont rapporti, l-eskrezzjoni massima ta 'rotavirus fl-ippurgar ta' pazjenti b'gastroenterite sseħħ 3-5 ijiem wara l-bidu tal-marda u 3-13-il jum wara l-bidu tas-sintomi. Jekk il-kampjun jinġabar ħafna wara d-dijarea, in-numru ta 'antiġeni jista' ma jkunx biżżejjed biex iseħħ ir-reazzjoni pożittiva.
2.Il-kampjuni għandhom jinġabru f'kontenitur nadif, niexef u li ma jgħaddix ilma minnu li ma jkunx fih deterġenti u preservattivi.
3.Għal pazjenti li ma għandhomx dijarea, il-kampjuni tal-ħmieġ miġbura m'għandhomx ikunu inqas minn 1-2 grammi. Għal pazjenti bid-dijarea, jekk l-ippurgar huwa likwidu, jekk jogħġbok iġbor mill-inqas 1-2 ml ta’ likwidu tal-ippurgar. Jekk l-ippurgar ikun fih ħafna demm u mukus, jekk jogħġbok erġa' iġbor il-kampjun.
4.Huwa rakkomandat li l-kampjuni jiġu ttestjati immedjatament wara l-ġbir, inkella għandhom jintbagħtu lill-laboratorju fi żmien 6 sigħat u jinħażnu f'2-8 ° C. Jekk il-kampjuni ma ġewx ittestjati fi żmien 72 siegħa, għandhom jinħażnu f'temperatura taħt -15°C.
5.Uża ħmieġ frisk għall-ittestjar, u kampjuni tal-ħmieġ imħallta ma 'dilwent jew ilma distillat
Dwarna
Xiamen Baysen Medical Tech limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għall-preżentata ta 'reaġent dijanjostiku veloċi u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ fis-sħiħ. Hemm ħafna persunal ta 'riċerka avvanzata u maniġers tal-bejgħ fil-kumpanija, kollha kemm huma għandhom esperjenza ta' xogħol rikka fiċ-Ċina u intrapriża bijofarmaċewtika internazzjonali.