Kit tat-Test Rapidu HCV Pass Wieħed mill-Antikorp tal-Epatite Ċ Kit Rapidu tat-Test

Deskrizzjoni qasira:

Numru tal-Mudell HCV Ippakkjar 25 test / kit
Isem Antikorp tal-virus tal-epatite Ċ tal-kit dijanjostiku Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
Karatteristiċi Sensittività għolja Ċertifikat CE / ISO13485
Kampjun ħmieġ Ħajja fuq l-ixkaffa Sentejn
Eżattezza > 99% Teknoloġija Kit kwantitattiv
Ħażna 2′C-30′C Tip Tagħmir ta 'analiżi patoloġika


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin validu:24 xahar
  • AĊĊESSJONI:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 Test / kaxxa
  • Temperatura tal-Ħażna:2 ℃ -30 ℃
  • Dettall tal-prodott

    Tags tal-prodott

    Parametri tal-Prodotti

    3HBA1C
    4- (3)
    4- (4)

    Prinċipju u proċedura tat-test tal-FOB

    Prinċipju

    Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'antigen HCV fuq ir-reġjun tat-test u antikorp tal-mogħża anti-fenek IgG fuq ir-reġjun ta 'kontroll. Il-kuxxinett tal-lable huma miksija permezz ta 'antiġen HCV bit-tikketta tal-fluworexxenza u IgG tal-fenek bil-quddiem. Meta tittestja kampjun pożittiv, l-antikorp HCV fil-kampjun jikkombina ma 'l-antiġen HCV bit-tikketta tal-fluworexxenza, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta kumpless għadda r-reġjun tat-test, huwa flimkien ma 'antiġen tal-kisi tal-antiġen HCV, jifforma kumpless ġdid. Il-livell ta' antikorpi .HCV huwa korrelatat b'mod pożittiv mas-sinjal tal-fluworexxenza, u l-konċentrazzjoni ta ' Antikorp HCV fil-kampjun jista 'jiġi skopert permezz ta' analiżi ta 'immunoanaliżi tal-fluworexxenza

    Proċedura tat-Test:

    Jekk jogħġbok aqra l-manwal tal-operazzjoni tal-istrument u l-inserzjoni tal-pakkett qabel l-ittestjar.

    1. Twarrab ir-reaġenti u l-kampjuni kollha għat-temperatura tal-kamra.
    2. Iftaħ l-analizzatur immuni portabbli (Wiz-A101), daħħal il-login tal-password tal-kont skond il-metodu ta 'tħaddim ta' l-istrument, u daħħal l-interface ta 'sejbien.
    3. Skennja l-kodiċi tad-dentifikazzjoni biex tikkonferma l-oġġett tat-test.
    4. Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl.
    5. Daħħal il-karta tat-test fis-slot tal-karta, skennja l-kodiċi QR, u ddetermina l-oġġett tat-test.
    6. Żid 10μl fis-serum jew kampjun tal-plażma f'dilent tal-kampjun, u ħawwad sewwa ..
    7. Żid soluzzjoni tal-kampjun 80μl għall-kampjun tal-karta.
    8. Ikklikkja l-buttuna "Test Standard", wara 15-il minuta, l-istrument jinduna awtomatikament il-karta tat-test, jista 'jaqra r-riżultati mill-iskrin tal-wiri tal-istrument, u jirreġistra / jistampa r-riżultati tat-test.
    9. Irreferi għall-istruzzjoni ta 'analizzatur immuni portabbli (Wiz-A101).

    ippakkjar

    Dwarna

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għal reaġent dijanjostiku mgħaġġel u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ kollha. Hemm ħafna persunal ta 'riċerka avvanzat u maniġers ta' bejgħ fil-kumpanija, kollha kemm huma għandhom esperjenza ta 'xogħol rikka fiċ-Ċina u l-intrapriża bijofarmaċewtika internazzjonali.

    Wiri taċ-ċertifikat

    dxgrd

  • Preċedenti:
  • Li jmiss: