PRINĊIPJU

Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'antikorp anti HbA1c fuq ir-reġjun tat-test u antikorp anti Hb fuq ir-reġjun ta 'kontroll. Lable pad huma miksija bil-fluworexxenza ttikkettjati anti-korp anti Hb u anti-korp anti HbA1c bil-quddiem. Meta tittestja l-kampjun, l-antiġen HbA1c fil-kampjun jingħaqad ma 'antikorp anti HbA1c ittikkettjat bil-fluworexxenza, l-antiġen Hb fil-kampjun jikkombina ma' antibody anti Hb ittikkettat bil-fluworexxenza u jiffurmaw taħlita immuni. Taħt l-azzjoni ta 'l-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta kumpless għadda mir-reġjun tat-test, flimkien ma' antikorp ta 'kisi anti HbA1c, jifforma kumpless ġdid. meta kumpless għadda r-reġjun ta 'kontroll, magħquda ma' antikorp ta 'kisi anti Hb, jifforma kumpless ġdid. Il-livell ta' HbA1c huwa korrelatat b'mod pożittiv ma 'sinjal ta' fluworexxenza, u l-konċentrazzjoni ta 'HbA1c u Hb fil-kampjun tista' tiġi skoperta permezz ta 'assay immunofluworexxenti.

Proċedura tat-Test:

Jekk jogħġbok aqra l-manwal tat-tħaddim tal-istrument u l-inserzjoni tal-pakkett qabel l-ittestjar.

1. Waħħal ir-reaġenti u l-kampjuni kollha għat-temperatura tal-kamra.
2. Iftaħ il-Portable Immune Analyzer(WIZ-A101), daħħal il-login tal-password tal-kont skont il-metodu ta 'tħaddim tal-istrument, u daħħal l-interface ta' skoperta.
3. Skennja l-kodiċi tad-dentifikazzjoni biex tikkonferma l-oġġett tat-test.
4. Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl.
5. Daħħal il-karta tat-test fis-slot tal-biljett, skennja l-kodiċi QR, u ddetermina l-oġġett tat-test
6. Żid 10μL demm sħiħ f'dilwent tal-kampjun, ħawwad 1 min u ħawwad sew.
7. Żid 80μL soluzzjoni tal-kampjun mal-kampjun tajjeb tal-biljett.
8. Ikklikkja l-buttuna "test standard", wara 15-il minuta, l-istrument awtomatikament jiskopri l-karta tat-test, jista 'jaqra r-riżultati mill-iskrin tal-wiri tal-istrument, u jirreġistra/jistampa r-riżultati tat-test.
9. Irreferi għall-istruzzjoni tal-Analizzatur Immuni Portabbli (WIZ-A101).