Kwalità Tajba Ċina 2022 L-aktar Ġdid Headlight T3 9005 H11 880 Dawl tas-Sewqan Verżjoni Mtejba ta 'Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED Headlights

deskrizzjoni qasira:


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Valid:24 xahar
  • Eżattezza:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    aħna kapaċi nipprovdu merkanzija ta 'kwalità għolja, prezz tal-bejgħ kompetittiv u l-aqwa appoġġ għall-klijenti. Id-destinazzjoni tagħna hija "Int tiġi hawn b'diffikultà u aħna nipprovdulek tbissima biex tieħu bogħod" għal Kwalità Tajba Ċina 2022 L-aktar Ġdid Headlight T3 9005 H11 880 Driving Light Upgraded Version ta 'Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED Headlights, Aħna qed se nżommu jagħmlu xogħol iebes u kif aħna nippruvaw l-akbar tagħna biex sors l-oġġetti l-aktar effettivi ta 'kwalità għolja, l-aktar prezz kompetittiv u kumpanija eċċezzjonali lil kull klijent. It-twettiq tiegħek, il-glorja tagħna!!!
    aħna kapaċi nipprovdu merkanzija ta 'kwalità għolja, prezz tal-bejgħ kompetittiv u l-aqwa appoġġ għall-klijenti. Id-destinazzjoni tagħna hija "Int tiġi hawn b'diffikultà u aħna nipprovdulek tbissima biex tieħu bogħod".100W LED Headlight H4, Ċina 20000lm LED, Matul l-10 snin ta 'tħaddim, il-kumpanija tagħna dejjem nippruvaw nagħmlu l-almu tagħna biex iġibu sodisfazzjon tal-konsum għall-utent, bnew isem tad-ditta għalina nfusna u pożizzjoni soda fis-suq internazzjonali ma' msieħba ewlenin ġejjin minn ħafna pajjiżi bħall-Ġermanja, Iżrael, Ukraina, Ir-Renju Unit, l-Italja, l-Arġentina, Franza, il-Brażil, eċċ. Fl-aħħar iżda mhux l-inqas, il-prezz tas-soluzzjonijiet tagħna huma adattati ħafna u għandhom kompetizzjoni pjuttost għolja ma 'kumpaniji oħra.
    Kit Dijanjostiku għal Trijodothyronine Total(assaġġ immunokromatografiku tal-fluworexxenza)
    Għal użu dijanjostiku in vitro biss

    Jekk jogħġbok aqra dan il-fuljett tal-pakkett b'attenzjoni qabel l-użu u segwi b'mod strett l-istruzzjonijiet. L-affidabbiltà tar-riżultati tal-analiżi ma tistax tkun garantita jekk ikun hemm xi devjazzjonijiet mill-istruzzjonijiet f'dan il-fuljett tal-pakkett.

    UŻU INTENZJONAT
    Kit Dijanjostiku għal Total Triiodothyronine (assaġġ immunokromatografiku ta 'fluworexxenza) huwa analiżi immunokromatografika ta' fluworexxenza għall-iskoperta kwantitattiva ta 'Total Triiodothyronine (TT3) fis-serum jew fil-plażma tal-bniedem, li tintuża prinċipalment biex tevalwa l-funzjoni tat-tirojde. Huwa reaġent ta' dijanjosi awżiljarju. Kampjun pożittiv kollu. għandhom jiġu kkonfermati minn metodoloġiji oħra. Dan it-test huwa maħsub għall-użu professjonali tal-kura tas-saħħa biss.

    SOMMARJU
    Trijodothyronine(T3) piż molekulari 651D. Hija l-forma attiva ewlenija tal-ormon tat-tirojde. T3 totali (T3 totali, TT3) fis-serum huwa maqsum f'tipi li jorbtu u ħielsa. 99.5 % ta' TT3 jeħel mas-serum Thyroxine Binding Proteins (TBP), u T3 ħieles (Free T3) jammonta għal 0.2 sa 0.4 %. T4 u T3 jipparteċipaw fiż-żamma u r-regolazzjoni tal-funzjoni metabolika tal-ġisem. Il-kejl TT3 jintuża biex jevalwa l-istatus funzjonali tat-tirojde u d-dijanjosi tal-mard. TT3 kliniku huwa indikatur affidabbli għad-dijanjosi u l-osservazzjoni ta 'l-effikaċja ta' ipertirojdiżmu u ipotirojdiżmu. Id-determinazzjoni ta 'T3 hija aktar sinifikanti għad-dijanjosi ta' ipertirojdiżmu minn T4.

    PRINĊIPJU TAL-PROĊEDURA

    Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija bil-konjugat ta 'BSA u T3 fuq ir-reġjun tat-test u antikorp IgG tal-fenek kontra l-mogħoż fuq ir-reġjun ta' kontroll. Marker pad huma miksija bil-marka fluworexxenti anti T3 antikorp u fenek IgG bil-quddiem. Meta tittestja l-kampjun, TT3 fil-kampjun jingħaqad ma 'antikorp anti T3 immarkat bil-fluworexxenza, u jiffurmaw taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta kumpless għadda mir-reġjun tat-test, Il-markatur fluworexxenti ħieles se jiġi kkombinat ma 'T3 fuq il-membrana.Il-konċentrazzjoni ta' TT3 hija korrelazzjoni negattiva għal sinjal fluworexxenti, u l- il-konċentrazzjoni ta' TT3 fil-kampjun tista' tiġi skoperta permezz ta' analiżi immuno-fluworexxenti.

    REAĠENTI U MATERJALI PROVVITTI

    Komponenti tal-pakkett 25T
    .Kard tat-test individwalment fojl borża b'dessikant 25T
    .Soluzzjoni 25T
    .B soluzzjoni 1
    .Daħħal fil-pakkett 1

    MATERJALI MEĦTIEĠA IMMA MHUX PROVVDUTI
    Kontenitur tal-ġbir tal-kampjuni, tajmer

    ĠBIR U ĦAŻNA TAL-KAMPJUNI
    1.Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu serum, plażma antikoagulanti eparina jew plażma antikoagulanti EDTA.

    2.Skond tekniki standard jiġbru kampjun. Il-kampjun tas-serum jew tal-plażma jista 'jinżamm friġġ f'2-8℃ għal 7 ijiem u krijopreservazzjoni taħt -15 °C għal 6 xhur.
    3.Kull kampjun tevita ċikli ta 'iffriżar u tidwib.

    PROĊEDURA TA' ASSASSJAR
    Il-proċedura tat-test tal-istrument ara l-manwal tal-immunoanalizzatur. Il-proċedura tat-test tar-reaġent hija kif ġej

    1.Warrab ir-reaġenti u l-kampjuni kollha għat-temperatura tal-kamra.
    2.Open l-Analizzatur Immuni Portabbli (WIZ-A101), daħħal il-login tal-password tal-kont skont il-metodu ta 'tħaddim tal-istrument, u daħħal l-interface ta' skoperta.
    3.Scan il-kodiċi tad-dentifikazzjoni biex tikkonferma l-oġġett tat-test.
    4.Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl.
    5.Daħħal il-karta tat-test fis-slot tal-biljett, skennja l-kodiċi QR, u ddetermina l-oġġett tat-test.
    6.Żid 30μL serum jew kampjun tal-plażma għal soluzzjoni A, u ħawwad sew.
    7.Żid 20μL soluzzjoni B mat-taħlita ta 'hawn fuq, u ħawwad sew.
    8.Ħalli t-taħlita għal 20 minuta.
    9.Żid 80μL taħlita għall-kampjun tajjeb tal-biljett.
    10.Ikklikkja l-buttuna "test standard", wara 10 minuti, l-istrument awtomatikament jiskopri l-karta tat-test, jista 'jaqra r-riżultati mill-iskrin tal-wiri tal-istrument, u jirreġistra/jistampa r-riżultati tat-test.
    11.Irreferi għall-istruzzjoni tal-Analizzatur Immuni Portabbli (WIZ-A101).

    VALURI MISTENNIJA

    TT3 firxa normali: 0.5-2.5ng/mL
    Huwa rakkomandat li kull laboratorju jistabbilixxi l-firxa normali tiegħu stess li tirrappreżenta l-popolazzjoni tal-pazjenti tiegħu.

    RIŻULTATI TAT-TEST U INTERPRETAZZJONI
    .Id-dejta ta 'hawn fuq hija l-intervall ta' referenza stabbilit għad-dejta ta 'sejbien ta' dan il-kit, u huwa ssuġġerit li kull laboratorju għandu jistabbilixxi intervall ta 'referenza għas-sinifikat kliniku rilevanti tal-popolazzjoni f'dan ir-reġjun.

    .Il-konċentrazzjoni ta 'TT3 hija ogħla mill-firxa ta' referenza, u l-bidliet fiżjoloġiċi jew ir-rispons għall-istress għandhom jiġu esklużi.Tabilħaqq anormali, għandhom jgħaqqdu d-dijanjosi tas-sintomi kliniċi.
    .Ir-riżultati ta 'dan il-metodu huma applikabbli biss għall-firxa ta' referenza stabbilita b'dan il-metodu, u r-riżultati mhumiex komparabbli direttament ma 'metodi oħra.
    .Fatturi oħra jistgħu wkoll jikkawżaw żbalji fir-riżultati tas-sejbien, inklużi raġunijiet tekniċi, żbalji operattivi u fatturi oħra tal-kampjun.

    ĦAŻNA U STABBILTÀ
    1.Il-kit huwa 18-il xahar ħajja fuq l-ixkaffa mid-data tal-manifattura. Aħżen il-kits mhux użati f'2-30°C. TIFFRIŻAX. Tużax lil hinn mid-data ta' skadenza.

    2.Ma tiftaħx il-borża ssiġillata sakemm tkun lest biex twettaq test, u t-test li jintuża darba huwa ssuġġerit li jintuża taħt l-ambjent meħtieġ (temperatura 2-35℃, umdità 40-90%) fi żmien 60 minuta malajr kemm jista’ jkun.
    3.Dilwent tal-kampjun jintuża immedjatament wara li jinfetaħ.

    TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
    .Il-kit għandu jkun issiġillat u protett kontra l-umdità.

    .Il-kampjuni pożittivi kollha għandhom jiġu vvalidati b'metodoloġiji oħra.
    .Il-kampjuni kollha għandhom jiġu ttrattati bħala tniġġis potenzjali.
    .TUŻAX reaġent skadut.
    .TIBIDX REAġenti fost kits b'numru ta' lott differenti..
    .TUŻAX mill-ġdid karti tat-test u kwalunkwe aċċessorji li jintremew.
    .Operazzjoni ħażina, kampjun eċċessiv jew ftit jista 'jwassal għal devjazzjonijiet tar-riżultat.

    LIMITAZZJONI
    .Bħal kull analiżi li tuża antikorpi tal-ġrieden, teżisti l-possibbiltà għal interferenza minn antikorpi umani kontra l-ġurdien (HAMA) fil-kampjun. Kampjuni minn pazjenti li rċevew preparazzjonijiet ta 'antikorpi monoklonali għal dijanjosi jew terapija jista' jkun fihom HAMA. Kampjuni bħal dawn jistgħu jikkawżaw riżultati pożittivi foloz jew negattivi foloz.

    .Dan ir-riżultat tat-test huwa biss għal referenza klinika, m'għandux iservi bħala l-unika bażi għal dijanjosi u trattament kliniku, il-ġestjoni klinika tal-pazjenti għandha tkun konsiderazzjoni komprensiva flimkien mas-sintomi tagħha, storja medika, eżami tal-laboratorju ieħor, rispons għat-trattament, epidemjoloġija u informazzjoni oħra. .
    .Dan ir-reaġent jintuża biss għat-testijiet tas-serum u tal-plażma. Jista 'ma jikseb riżultat preċiż meta jintuża għal kampjuni oħra bħall-bżieq u l-awrina u eċċ.

    KARATTERISTIĊI TA' PRESTAZZJONI

    Linearità 0.25 ng/mL sa 10 ng/mL devjazzjoni relattiva:-15% sa + 15%.
    Koeffiċjent ta 'korrelazzjoni lineari:(r)≥0.9900
    Eżattezza Ir-rata ta' rkupru għandha tkun fi ħdan 85% – 115%.
    Ripetibbiltà CV≤15%
    Speċifiċità(L-ebda waħda mis-sustanzi fl-interferent ittestjat ma interferiet fl-assaġġ) Interferenti Konċentrazzjoni interferenti
    Emoglobina 200μg/mL
    transferrin 100μg/mL
    Horseradish Peroxidase 2000μg/mL
    rT3 100ng/mL
    T4 200ng/mL

    REFERENZI
    1.Hansen JH, et al.HAMA Interferenza ma 'Immunoassays Ibbażati fuq Antikorpi Monoklonali Murine[J].J ta' Clin Immunoassay,1993,16:294-299.

    2.Levinson SS.In-Natura ta 'Antikorpi Eterofiliċi u r-Rwol fl-Interferenza Immunoassay[J].J ta' Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Ċavetta għas-simboli użati:

     t11-1 Apparat Mediku Dijanjostiku in Vitro
     tt-2 Manifattur
     tt-71 Aħżen f'2-30℃
     tt-3 Data ta' Skadenza
     tt-4 Tużax mill-ġdid
     tt-5 ATTENZJONI
     tt-6 Ikkonsulta l-Istruzzjonijiet għall-Użu

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Indirizz: 3-4 Floor, NO.16 Bini, Workshop Bio-mediku, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, iċ-Ċina
    Tel:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: