Kwalità Tajba taċ-Ċina 2022 Headlight T3 9005 H11 880 Sewqan Verżjoni aġġornata ħafifa ta 'Tur Bo LED T1S 9005 9005 9006 H13 880 LED Headlights
Aħna kapaċi nipprovdu merkanzija ta 'kwalità għolja, prezz tal-bejgħ kompetittiv u appoġġ tal-klijent ifjen. Id-destinazzjoni tagħna hija "tasal hawn b'diffikultà u aħna nipprovdulek tbissima biex teħodha" għal kwalità tajba 2022 Headlight l-aktar ġdid T3 9005 H11 880 Driving Verżjoni aġġornata ħafifa ta 'Tur Bo LED T1S 9005 9005 H13 880 LED Headlights, aħna se nżommu nagħmlu xogħol iebes u kif nippruvaw l-ikbar tagħna biex nippruvaw l-iktar prezz effettiv, prezz kompetittiv u eċċezzjonali għal kull klijent. It-twettiq tiegħek, il-glorja tagħna !!!
Aħna kapaċi nipprovdu merkanzija ta 'kwalità għolja, prezz tal-bejgħ kompetittiv u appoġġ tal-klijent ifjen. Id-destinazzjoni tagħna hija "tasal hawn b'diffikultà u nipprovdulek tbissima biex teħodha"Headlight LED 100W H4, Iċ-Ċina 20000lm wasslet, Matul l-għaxar snin ta 'tħaddim, il-kumpanija tagħna dejjem tipprova l-almu tagħna biex iġġib sodisfazzjon għall-konsum għall-utent, bnew isem tad-ditta għalina nfusna u pożizzjoni soda fis-suq internazzjonali ma' sħab ewlenin ġejjin minn bosta pajjiżi bħall-Ġermanja, l-Iżrael, l-Ukrajna, ir-Renju Unit, ir-Renju Unit, l-Italja, l-Arġentina, Franza, il-Brażil, u l-bqija. Fl-aħħar iżda mhux l-inqas, il-prezz tas-soluzzjonijiet tagħna huwa adattat ħafna u għandu kompetizzjoni pjuttost għolja ma 'kumpaniji oħra.
Kit dijanjostiku għal triiodothyronine totali(Test immunokromatografiku tal-fluworexxenza)
Għal użu dijanjostiku in vitro biss
Jekk jogħġbok aqra dan il-pakkett daħħal bir-reqqa qabel l-użu u segwi strettament l-istruzzjonijiet. L-affidabbiltà tar-riżultati tal-assaġġ ma tistax tiġi garantita jekk hemm xi devjazzjonijiet mill-istruzzjonijiet f'dan il-pakkett.
Użu maħsub
Kit dijanjostiku għal triiodothyronine totali (fluworexxenza immunokromatografika) huwa analiżi immunokromatografika ta 'fluworexxenza għall-iskoperta kwantitattiva ta' triiodothyronine totali (TT3) fis-serum uman jew fil-plażma, li hija prinċipalment użata biex tevalwa l-funzjoni tat-tirojde.It huwa ta 'dijanjosi pożittiva. Dan it-test huwa maħsub għal użu professjonali tal-kura tas-saħħa biss.
Sommarju
Triiodothyronine (T3) Piż molekulari 651d. Hija l-forma attiva ewlenija ta 'ormon tat-tirojde. T3 totali (T3 T3, TT3) fis-serum huwa maqsum f'tipi li jorbtu u ħielsa. 99.5% ta 'TT3 jeħel ma' proteini li jorbtu t-tiroxina fis-serum (TBP), u T3 b'xejn (T3 b'xejn) jammonta għal 0.2 sa 0.4%. T4 u T3 jipparteċipaw fiż-żamma u r-regolazzjoni tal-funzjoni metabolika tal-ġisem.TT3 Il-kejl jintużaw biex jevalwaw l-istat funzjonali tat-tirojde u d-dijanjosi tal-mard. TT3 kliniku huwa indikatur affidabbli għad-dijanjosi u l-osservazzjoni tal-effikaċja ta 'ipertirojdiżmu u ipotirojdiżmu. Id-determinazzjoni ta' T3 hija aktar sinifikanti għad-dijanjosi ta 'ipertirojdiżmu minn T4.
Prinċipju tal-proċedura
Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija bil-konjugat ta 'BSA u T3 fuq ir-reġjun tat-test u l-antikorp tal-mogħża anti-fenek IgG fuq ir-reġjun ta' kontroll. Il-kuxxinett tal-markatur huwa miksi permezz ta 'antikorp anti-T3 tal-fluworexxenza u IgG tal-fenek bil-quddiem. Meta tittestja kampjun, TT3 fil-kampjun jikkombina ma 'antikorp tal-fluworexxenza mmarkat anti-T3, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta l-kumpless għadda r-reġjun tat-test, il-markatur fluworexxenti ħieles se jkun ikkombinat ma 'T3 fuq il-membrana. Il-konċentrazzjoni ta' TT3 hija korrelazzjoni negattiva għas-sinjal tal-fluworexxenza, u l-konċentrazzjoni ta 'TT3 fil-kampjun tista' tiġi skoperta permezz ta 'test ta' immunoanaliżi fluworexxenza.
Reaġenti u materjali fornuti
Komponenti tal-pakkett 25t:
.Test card individwalment fojl imqabbad ma '25t desiccant
. Soluzzjoni 25t
.B Soluzzjoni 1
.Package Daħħal 1
Materjali meħtieġa iżda mhux ipprovduti
Kontenitur tal-ġbir tal-kampjun, timer
Ġbir u Ħażna tal-Kampjuni
1.Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu fil-plażma antikoagulanti tal-eparina jew fil-plażma antikoagulanti EDTA.
2. Skond it-tekniki standard jiġbru kampjun. Kampjun fis-serum jew fil-plażma jista 'jinżamm imkessaħ f'2-8 ℃ għal 7days u krijopreservazzjoni taħt -15 ° C għal 6 xhur.
3. Kollha Kampjun Evita ċikli ta 'l-iffriżar.
Proċedura ta 'l-assaġġ
Il-proċedura tat-test tal-istrument tara l-manwal Immunoanalyzer. Il-proċedura tat-test tar-reaġent hija kif ġej
1. Itlaq ir-reaġenti u l-kampjuni kollha għat-temperatura tal-kamra.
2. Tiftaħ l-analizzatur immuni portabbli (Wiz-A101), daħħal il-login tal-password tal-kont skont il-metodu ta 'tħaddim ta' l-istrument, u daħħal l-interface ta 'sejbien.
3.Skan il-kodiċi tad-dentifikazzjoni biex tikkonferma l-oġġett tat-test.
4. Ħu l-karta tat-test mill-borża tal-fojl.
5.Insert il-karta tat-test fis-slot tal-karta, skennja l-kodiċi QR, u ddetermina l-oġġett tat-test.
6.Add 30μl fis-serum jew kampjun tal-plażma ma 'soluzzjoni, u ħawwad sewwa.
7.Add 20μl B Soluzzjoni għat-taħlita ta 'hawn fuq, u ħawwad sewwa.
8.Leave it-taħlita għal 20 minuta.
9. Add 80μl taħlita biex tieħu kampjun tal-karta.
10. Ikklikkja l-buttuna "Test Standard", wara 10 minuti, l-istrument jinduna awtomatikament il-karta tat-test, jista 'jaqra r-riżultati mill-iskrin tal-wiri tal-istrument, u jirreġistra / jistampa r-riżultati tat-test.
11. Irreferi għall-istruzzjoni ta 'analizzatur immuni portabbli (Wiz-A101).
Valuri mistennija
TT3 Firxa normali: 0.5-2.5ng / ml
Huwa rrakkomandat li kull laboratorju jistabbilixxi l-firxa normali tiegħu stess li tirrappreżenta l-popolazzjoni tal-pazjenti tagħha.
Riżultati u interpretazzjoni tat-test
. Id-dejta ta 'hawn fuq hija l-intervall ta' referenza stabbilit għad-dejta ta 'skoperta ta' dan il-kit, u huwa ssuġġerit li kull laboratorju għandu jistabbilixxi intervall ta 'referenza għas-sinifikat kliniku rilevanti tal-popolazzjoni f'dan ir-reġjun.
.Il-konċentrazzjoni ta 'TT3 hija ogħla mill-firxa ta' referenza, u l-bidliet fiżjoloġiċi jew ir-rispons għall-istress għandhom jiġu esklużi. Infabża anormali, għandha tgħaqqad id-dijanjosi tas-sintomi kliniċi.
Ir-riżultati ta 'dan il-metodu huma applikabbli biss għall-firxa ta' referenza stabbilita b'dan il-metodu, u r-riżultati mhumiex komparabbli direttament ma 'metodi oħra.
. Fatturi oħra jistgħu wkoll jikkawżaw żbalji fir-riżultati tal-iskoperta, inklużi raġunijiet tekniċi, żbalji operattivi u fatturi oħra tal-kampjun.
Ħażna u stabbiltà
1.Il-kit għandu 18-il xahar fuq l-ixkaffa mid-data tal-manifattura. Aħżen il-kits mhux użati fi 2-30 ° C. Tiffriżax. Tużax lil hinn mid-data tal-iskadenza.
2. M'għandekx tiftaħ il-borża ssiġillata sakemm tkun lest biex twettaq test, u t-test ta 'użu uniku huwa ssuġġerit li jintuża taħt l-ambjent meħtieġ (temperatura 2-35 ℃, umdità 40-90%) fi żmien 60 minuta malajr kemm jista' jkun.
3.Sample dilwent jintuża immedjatament wara li nfetaħ.
Twissijiet u prekawzjonijiet
. Il-kit għandu jkun issiġillat u protett kontra l-umdità.
. Kollha kampjuni pożittivi għandhom jiġu vvalidati minn metodoloġiji oħra.
. Kampjuni kollha għandhom jiġu ttrattati bħala tniġġis potenzjali.
.Tuża r-reaġent skadut.
.Ta 'Reaġenti tal-Iskambju fost Kits b'Lott differenti Nru ..
. M'għandekx tuża mill-ġdid il-karti tat-test u l-ebda aċċessorji li jintremew.
.Misoperazzjoni, kampjun eċċessiv jew żgħir jista 'jwassal għal devjazzjonijiet ta' riżultati.
LImitazzjoni
. Bħala kwalunkwe analiżi li tuża antikorpi tal-ġurdien, teżisti l-possibbiltà għall-interferenza minn antikorpi anti-ġurdien umani (HAMA) fil-kampjun. Kampjuni minn pazjenti li rċivew preparazzjonijiet ta 'antikorpi monoklonali għal dijanjosi jew terapija jista' jkun fihom HAMA. Dawn il-kampjuni jistgħu jikkawżaw riżultati negattivi pożittivi foloz jew foloz.
. Dan ir-riżultat tat-test huwa biss għal referenza klinika, m'għandux iservi bħala l-unika bażi għal dijanjosi u trattament kliniku, il-ġestjoni klinika tal-pazjenti għandha tkun konsiderazzjoni komprensiva flimkien mas-sintomi tagħha, l-istorja medika, eżami tal-laboratorju ieħor, rispons għat-trattament, epidemjoloġija u informazzjoni oħra.
. Dan ir-reaġent jintuża biss għal testijiet fis-serum u fil-plażma. Ma jistax jikseb riżultat preċiż meta jintuża għal kampjuni oħra bħal bżieq u awrina u eċċ.
Karatteristiċi tal-prestazzjoni
Linearità | 0.25 ng / ml sa 10 ng / ml | Devjazzjoni relattiva: -15% sa + 15%. |
Koeffiċjent ta 'korrelazzjoni lineari: (R) ≥0.9900 | ||
Eżattezza | Ir-rata ta 'rkupru għandha tkun fi ħdan 85% - 115%. | |
Ripetibilità | CV≤15% | |
Speċifiċità(L-ebda waħda mis-sustanzi fl-interferenti ttestjati ma interferiet fl-assaġġ) | Interferenti | Konċentrazzjoni interferenti |
Emoglobina | 200μg / ml | |
Transferrin | 100μg / ml | |
Perossidażi taż-Żwiemel | 2000μg / ml | |
RT3 | 100ng / ml | |
T4 | 200ng / ml |
REferenzi
1.Hansen JH, et al.Hama interferenza ma 'immunoassays ibbażati fuq l-antikorpi monoklonali murini [J] .J ta' Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2. Levinson Ss. In-natura ta 'antikorpi eterofiliċi u r-rwol fl-interferenza immunoanaliżi [J] .J ta' Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
Ċavetta għas-simboli użati:
![]() | Apparat mediku dijanjostiku in vitro |
![]() | Manifattur |
![]() | Aħżen fit-2-30 ℃ |
![]() | Data ta 'skadenza |
![]() | Tużax mill-ġdid |
![]() | Attenzjoni |
![]() | Ikkonsulta l-istruzzjonijiet għall-użu |
Xiamen Wiz Biotech CO., Ltd
Indirizz: 3-4 Floor, No.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Distrett ta 'Haicang, 361026, Xiamen, iċ-Ċina
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279