Kit ta 'test rapidu veloċi Test tat-tampuni tal-imnieħer tal-antiġen Covid-19

deskrizzjoni qasira:

20 test f'kaxxa waħda

OEM aċċettabbli

ISO/CE approvat


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Valid:24 xahar
  • Eżattezza:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    UŻU INTENZJONAT

    SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) huwa maħsub għall-iskoperta kwalitattiva ta' SARS-CoV-2 Antigen (proteina Nucleocapsid) f'kampjuni ta' swab nażali in vitro. Ir-riżultati pożittivi jindikaw l-eżistenza tal-antiġenu SARS-CoV-2. Għandu jiġi djanjostikat aktar billi tgħaqqad l-istorja tal-pazjent u informazzjoni dijanjostika oħra. Ir-riżultati pożittivi ma jeskludux infezzjoni batterika jew infezzjoni virali oħra. Il-patoġeni misjuba mhumiex neċessarjament il-kawża ewlenija tas-sintomi tal-mard. Ir-riżultati negattivi ma jeskludux l-infezzjoni SARS-CoV-2, u m'għandhomx ikunu l-unika bażi għal trattament jew deċiżjonijiet ta 'ġestjoni tal-pazjent (inklużi deċiżjonijiet ta' kontroll ta 'infezzjoni). Oqgħod attent għall-istorja ta 'kuntatt reċenti tal-pazjent, l-istorja medika u l-istess sinjali u sintomi ta' COVID-19, jekk meħtieġ, huwa rakkomandat li tikkonferma dawn il-kampjuni permezz tat-test PCR għall-ġestjoni tal-pazjent. Huwa għal persunal tal-laboratorju li rċieva gwida jew taħriġ professjonali u għandu għarfien professjonali ta 'dijanjosi in vitro, ukoll għal persunal rilevanti li rċieva taħriġ ta' kontroll tal-infezzjoni jew infermiera.

    Test rapidu tal-antiġen2Test rapidu tal-antiġen  Merħba għall-kuntatt għal aktar dettalji!

     


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: