PRINĊIPJU

Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'antikorp anti CRP fuq ir-reġjun tat-test u antikorp IgG kontra fenek tal-mogħoż fuq ir-reġjun ta 'kontroll. Lable pad huma miksija bil-fluworexxenza ttikkettjati antikorp anti CRP u fenek IgG bil-quddiem. Meta jiġi ttestjat kampjun pożittiv, l-antiġen CRP fil-kampjun jikkombina ma 'antikorp anti CRP ittikkettat bil-fluworexxenza, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni ta 'l-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta kumpless għadda mir-reġjun tat-test, flimkien ma' antikorp ta 'kisi anti CRP, jifforma kumpless ġdid. Il-livell ta 'CRP huwa korrelatat b'mod pożittiv mas-sinjal ta' fluworexxenza, u l-konċentrazzjoni ta 'CRP fil-kampjun tista' tiġi skoperta b'assaġġ ta 'immunoassaġġ ta' fluworexxenza.

Proċedura tat-Test

Jekk jogħġbok aqra l-manwal tat-tħaddim tal-istrument u l-inserzjoni tal-pakkett qabel l-ittestjar.

1. Waħħal ir-reaġenti u l-kampjuni kollha għat-temperatura tal-kamra.
2. Iftaħ il-Portable Immune Analyzer(WIZ-A101), daħħal il-login tal-password tal-kont skont il-metodu ta 'tħaddim tal-istrument, u daħħal l-interface ta' skoperta.
3. Skennja l-kodiċi tad-dentifikazzjoni biex tikkonferma l-oġġett tat-test.
4. Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl.
5. Daħħal il-karta tat-test fis-slot tal-biljett, skennja l-kodiċi QR, u ddetermina l-oġġett tat-test
6. Żid 5μL serum/kampjun tal-plażma (jew 10μL demm sħiħ) f'dilwent tal-kampjun, u ħawwad sew.
7. Żid 80μL soluzzjoni tal-kampjun mal-kampjun tajjeb tal-biljett.
8. Ikklikkja l-buttuna "test standard", wara 3 minuti, l-istrument awtomatikament jiskopri l-karta tat-test, jista 'jaqra r-riżultati mill-iskrin tal-wiri tal-istrument, u jirreġistra/jistampa r-riżultati tat-test.
9. Irreferi għall-istruzzjoni tal-Analizzatur Immuni Portabbli (WIZ-A101).