Kit Dijanjostiku għall-Prokalċitonina

deskrizzjoni qasira:

Kit Dijanjostiku għal Troponina I Kardijaka ∕Isoenzima MB ta' Creatine Kinase ∕Mijoglobina

Metodoloġija: Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza

 


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Validu:24 xahar
  • Preċiżjoni:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Metodoloġija:Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza
  • Dettalji tal-Prodott

    Tikketti tal-Prodott

    Kit Dijanjostiku għal Troponina I Kardijaka ∕Isoenzima MB ta' Creatine Kinase ∕Mijoglobina

    Metodoloġija: Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza

    Informazzjoni dwar il-produzzjoni

    Numru tal-Mudell cTnI/CK-MB/MYO Ippakkjar 25 Test/kit, 30kit/CTN
    Isem Kit Dijanjostiku għal Troponina I Kardijaka ∕Isoenzima MB ta' Creatine Kinase ∕Mijoglobina Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
    Karatteristiċi Sensittività għolja, Operazzjoni faċli Ċertifikat ĊE/ ISO13485
    Preċiżjoni > 99% Żmien kemm idum tajjeb Sentejn
    Metodoloġija Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza Servizz OEM/ODM Disponibbli

     

    UŻU INTENZJONAT

    Dan il-kit huwa applikabbli għad-detezzjoni kwantitattiva in vitro ta' konċentrazzjonijiet ta' markaturi ta' ħsara mijokardijaka ta' mard kardijaku
    troponina I, isoenzima MB ta' creatine kinasein u mijoglobina f'kampjun ta' serum/plażma/demm sħiħ uman, u
    Huwa adattat għal dijanjosi awżiljarja ta' infart mijokardijaku. Dan il-kit jipprovdi biss riżultati tat-test tat-troponina kardijaka I,
    isoenzima MB tal-krejatin kinażina u l-mijoglobina, u r-riżultati miksuba għandhom jintużaw flimkien ma' oħrajn
    informazzjoni klinika għall-analiżi. Din għandha tintuża biss minn professjonisti tal-kura tas-saħħa.

    Proċedura tat-test

    1 Qabel ma tuża r-reaġent, aqra l-fuljett ta' informazzjoni bir-reqqa u iffamiljarizza ruħek mal-proċeduri operattivi.
    2 Agħżel il-modalità standard tat-test tal-analizzatur immuni portabbli WIZ-A101
    3 Iftaħ il-pakkett tar-reaġent fil-borża tal-fojl tal-aluminju u oħroġ l-apparat tat-test.
    4 Daħħal l-apparat tat-test orizzontalment fl-islott tal-analizzatur immuni.
    5 Fil-paġna ewlenija tal-interfaċċja tat-tħaddim tal-analizzatur immuni, ikklikkja “Standard” biex tidħol fl-interfaċċja tat-test.
    6 Ikklikkja “QC Scan” biex tiskennja l-kodiċi QR fuq in-naħa ta’ ġewwa tal-kit; daħħal il-parametri relatati mal-kit fl-istrument u agħżel it-tip ta’ kampjun.
    Nota: Kull numru tal-lott tal-kit għandu jiġi skenjat darba. Jekk in-numru tal-lott ġie skenjat, allura aqbeż dan il-pass.
    7 Iċċekkja l-konsistenza tal-“Isem tal-Prodott”, “Numru tal-Lott” eċċ. fuq l-interfaċċja tat-test mal-informazzjoni fuq it-tikketta tal-kit.
    8 Oħroġ id-dilwent tal-kampjun fuq informazzjoni konsistenti, żid 80μL kampjun tas-serum/plażma/demm sħiħ, u ħallathom sewwa;
    9 Żid 80µL tas-soluzzjoni mħallta sew imsemmija hawn fuq fil-bir tal-apparat tat-test;
    10 Wara ż-żieda sħiħa tal-kampjun, ikklikkja “Timing” u l-ħin li jifdal tat-test jintwera awtomatikament fuq l-interfaċċja.
    11 L-analizzatur immuni jlesti t-test u l-analiżi awtomatikament meta jintlaħaq il-ħin tat-test.
    12 Wara li jitlesta t-test bl-analizzatur immuni, ir-riżultat tat-test jintwera fuq l-interfaċċja tat-test jew jista' jidher permezz tal-"Storja" fil-paġna ewlenija tal-interfaċċja tal-operazzjoni.

    Nota: kull kampjun għandu jiġi pipettat b'pipetta nadifa li tintrema wara l-użu biex tiġi evitata kontaminazzjoni inkroċjata.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Superjorità

    Il-kit huwa preċiż ħafna, veloċi u jista' jiġi ttrasportat f'temperatura tal-kamra. Huwa faċli biex topera.
    Tip ta' kampjun: Serum/Plażma/Demm sħiħ

    Ħin tal-ittestjar: 10-15-il minuta

    Ħażna: 2-30℃/36-86℉

    Metodoloġija: Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza

     

    Karatteristika:

    • Sensitività għolja

    • qari tar-riżultat fi 15-il minuta

    • Tħaddim faċli

    • 3 testijiet f'daqqa, u b'hekk jiffrankaw il-ħin.

    • Preċiżjoni Għolja

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

    Il-Prestazzjoni Klinika

    Il-prestazzjoni klinika ta' dan il-prodott ġiet ivvalutata permezz tal-ġbir ta' 150 każ ta' kampjuni kliniċi.

    a) Fil-każ ta' oġġett cTnI, kit korrispondenti mqiegħed fis-suq ta' assays tal-kemiluminexxenza użat bħala reaġent ta' referenza,
    ir-riżultati tad-detezzjoni ġew imqabbla u l-komparabbiltà tagħhom ġiet studjata permezz ta' rigressjoni lineari, u
    Il-koeffiċjenti ta' korrelazzjoni taż-żewġ assays huma Y=0.975X+0.074 u R=0.9854 rispettivament;
    b) Fil-każ ta' oġġett CK-MB, kit korrispondenti mqiegħed fis-suq ta' assays ta' elettrokimiluminexxenza użat bħala referenza
    reaġent, ir-riżultati tad-detezzjoni ġew imqabbla u l-komparabbiltà tagħhom ġiet studjata permezz ta' metodu lineari
    rigressjoni, u l-koeffiċjenti ta' korrelazzjoni taż-żewġ assays huma Y=0.915X+0.242 u R=0.9885 rispettivament.
    c) Fil-każ ta' oġġett MYO, kit korrispondenti mqiegħed fis-suq ta' immunoassays tal-fluworidu b'riżoluzzjoni tal-ħin użat bħala referenza
    reaġent, ir-riżultati tad-detezzjoni ġew imqabbla u l-komparabbiltà tagħhom ġiet studjata permezz ta' metodu lineari
    rigressjoni, u l-koeffiċjenti ta' korrelazzjoni taż-żewġ assays huma y=0.989x+2.759 u R=0.9897 rispettivament.

     

    Jista' jinteressak ukoll:

    cTnI

    Kit Dijanjostiku għat-Troponina I Kardijaka

    MYO

    Kit Dijanjostiku għall-Mijoglobina

    D-Dimeru

    Kit Dijanjostiku għal D-Dimer


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: