Malarja PF / PAN Test Rapid Deheb kollojdali

Deskrizzjoni qasira:

Malarja PF / PAN Test Rapid Deheb kollojdali

 


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin validu:24 xahar
  • AĊĊESSJONI:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 Test / kaxxa
  • Temperatura tal-Ħażna:2 ℃ -30 ℃
  • Metodoloġija:Deheb kollojdali
  • Dettall tal-prodott

    Tags tal-prodott

    Malarja PF / Pan Rapid Test (deheb kollojdali)

    Informazzjoni dwar il-produzzjoni

    Numru tal-Mudell Malarja PF / Pan Ippakkjar 25 Testijiet / Kit, 30kits / CTN
    Isem Malarja PF / Pan Rapid Test (deheb kollojdali) Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi III
    Karatteristiċi Sensittività għolja, operazzjoni faċli Ċertifikat CE / ISO13485
    Eżattezza > 99% Ħajja fuq l-ixkaffa Sentejn
    Metodoloġija Deheb kollojdali Servizz OEM / ODM Disponibbli

     

    Proċedura tat-test

    1 Irrestawra l-kampjun u l-kit għat-temperatura tal-kamra, ħu l-apparat tat-test mill-borża ssiġillata, u gideb fuq bank orizzontali.
    2 Pipetta 1 qatra (madwar 5μl) ta 'kampjun tad-demm sħiħ fil-bir ta' apparat tat-test ('sew) vertikalment u bil-mod mill-pipetta li tintrema pprovduta.
    3 Dawwar id-dilwent tal-kampjun ta ’taħt fuq, armi l-ewwel żewġ qatriet ta’ kampjun dilwent, żid 3-4 qatriet ta ’kampjun bla bużżieqa tal-bżieżaq qatra qatra mal-bir ta’ apparat tat-test (“d” sew) vertikalment u bil-mod, u ibda l-ħin tal-għadd
    4 Ir-riżultat għandu jkun interpretat fi żmien 15 ~ 20 minuta, u r-riżultat tal-iskoperta huwa invalidu wara 20 minuta.

    Nota :: Kull kampjun għandu jkun imqabbad minn pipetta li tintrema nadifa biex tevita kontaminazzjoni inkroċjata.

    Biħsiebu l-użu

    Dan il-kit huwa applikabbli għal skoperta kwalitattiva in vitro ta 'antiġen għal proteini II b'ħafna istidina ta' plasmodium falciparum (HRPII) u antiġen għal pan-plasmodium lactate dehydrogenase (Panldh) fil-kampjun tad-demm sħiħ uman, u huwa użat għal dijanjosi ta 'plasmodium falciparum (pf) infezzjoni. Dan il-kit jipprovdi biss riżultat ta 'skoperta ta' antiġen għal proteini II b'ħafna istidina ta 'plasmodium falciparum u antiġen għal pażmodium lactate dehydrogenase, u r-riżultati miksuba għandhom jintużaw flimkien ma' informazzjoni klinika oħra għall-analiżi. Għandu jintuża biss minn professjonisti tal-kura tas-saħħa.

    MAL_PF PAN-3

    Sommarju

    Il-malarja hija kkawżata minn protozoan li jinvadi eritroċiti umani. Il-malarja hija waħda mill-aktar mard prevalenti fid-dinja. Skond l-istima tal-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO), hemm 300 ~ 500 miljun każ tal-marda u aktar minn miljun mewt kull sena madwar id-dinja. Dijanjosi fil-ħin u preċiża hija ċ-ċavetta għall-kontroll tat-tifqigħa kif ukoll għall-prevenzjoni u t-trattament effettiv tal-malarja. Il-metodu tal-mikroskopija użat komunement huwa magħruf bħala l-istandard tad-deheb għad-dijanjosi tal-malarja, iżda jiddependi ħafna fuq il-ħiliet u l-esperjenzi ta 'persunal tekniku u jieħu żmien relattivament twil. Test Rapidu PF / PAN tal-malarja jista 'jinduna malajr l-antiġen ma' proteini II b'ħafna istidina ta 'plasmodium falciparum u antiġen għal pan-plasmodium lactate dehydrogenase li joħroġ.

     

    Karatteristika:

    • Sensittiv għoli

    • Riżultat qari fi 15-il minuta

    • Operazzjoni faċli

    • Prezz dirett tal-fabbrika

    • M'għandekx bżonn magna żejda għall-qari tar-riżultati

     

    MAL_PF PAN-4
    Riżultat tat-test

    Qari tar-riżultat

    It-test tar-reaġent tal-bijoteknoloġija wiz se jkun imqabbel mar-reaġent tal-kontroll:

    Referenza Sensittività Speċifiċità
    Reaġent magħruf sew Pf98.54%, pan: 99.2% 99.12%

     

    Sensittività: Pf98.54%, pan.: 99.2%

    Speċifiċità: 99.12%

    Tista 'wkoll tħobb:

    HCV

    Kit tat-Test Rapidu HCV Pass Wieħed mill-Antikorp tal-Epatite Ċ Kit Rapidu tat-Test

     

    HP-Ag

    Kit dijanjostiku għal antiġen għal Helicobacter pylori (HP-Ag) b'CE approvat

    VD

    Kit dijanjostiku 25- (OH) VD KIT KITTAZZJONALI KITTATTIV REAGENT POCT


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: