Kit Dijanjostiku għalproteina C-reattiva ipersensittiva

(analiżi immunokromatografika tal-fluworexxenza)

Għal użu dijanjostiku in vitro biss

Jekk jogħġbok aqra dan il-fuljett ta' informazzjoni bir-reqqa qabel l-użu u segwi l-istruzzjonijiet b'mod strett. L-affidabbiltà tar-riżultati tal-analiżi ma tistax tiġi garantita jekk ikun hemm xi devjazzjonijiet mill-istruzzjonijiet f'dan il-fuljett ta' informazzjoni.

UŻU INTENZJONAT

Kit Dijanjostiku għal proteina C-reattiva ipersensittiva (assaġġ immunokromatografiku tal-fluworexxenza) huwa assaġġ immunokromatografiku tal-fluworexxenza għad-detezzjoni kwantitattiva tal-proteina C-reattiva (CRP) fis-serum/plażma/demm sħiħ tal-bniedem. Huwa indikatur mhux speċifiku ta' infjammazzjoni. Il-kampjuni pożittivi kollha għandhom jiġu kkonfermati b'metodoloġiji oħra. Dan it-test huwa maħsub għall-użu professjonali tal-kura tas-saħħa biss.

SOMMARJU

Il-proteina C-reattiva hija proteina ta' fażi akuta prodotta mill-istimulazzjoni tal-limfokini tal-fwied u ċ-ċelloli epiteljali. Teżisti fis-serum uman, fil-fluwidu ċerebrospinali, fil-fluwidu plewrali u addominali, eċċ., u hija parti minn mekkaniżmu immuni mhux speċifiku. 6-8 sigħat wara li sseħħ infezzjoni batterika, is-CRP beda jiżdied, 24-48 siegħa laħaq il-quċċata, u l-valur tal-quċċata seta' jilħaq mijiet ta' drabi n-normal. Wara l-eliminazzjoni tal-infezzjoni, is-CRP niżel sew u reġa' lura għan-normal fi żmien ġimgħa. Madankollu, is-CRP ma jiżdiedx b'mod sinifikanti fil-każ ta' infezzjoni virali, li jipprovdi bażi għall-identifikazzjoni ta' tipi ta' infezzjoni bikrija ta' mard, u huwa għodda għall-identifikazzjoni ta' infezzjonijiet virali jew batteriċi.

PRINĊIPJU TAL-PROĊEDURA

Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'antikorp anti CRP fuq ir-reġjun tat-test u antikorp IgG tal-mogħża kontra l-fenek fuq ir-reġjun tal-kontroll. Il-kuxxinett tat-tikketti huwa miksi minn qabel b'antikorp anti CRP immarkat bil-fluworexxenza u IgG tal-fenek. Meta jiġi ttestjat kampjun pożittiv, l-antiġen CRP fil-kampjun jingħaqad ma' antikorp anti CRP immarkat bil-fluworexxenza, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-immunokromatografija, il-fluss tal-kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta l-kumpless jgħaddi mir-reġjun tat-test, jingħaqad mal-antikorp tal-kisi anti CRP, u jifforma kumpless ġdid. Il-livell ta' CRP huwa korrelatat b'mod pożittiv mas-sinjal tal-fluworexxenza, u l-konċentrazzjoni ta' CRP fil-kampjun tista' tiġi skoperta permezz ta' assay ta' immunoassay tal-fluworexxenza.

REAĠENTI U MATERJALI FORNUTI

Komponenti tal-pakkett 25T：

Karta tat-test individwalment f'borża tal-fojl b'dessikant 25T

Dilwenti tal-kampjuni 25T

Inserzjoni tal-pakkett 1

MATERJALI MEĦTIEĠA IŻDA MHUX IPPROVDUTI

Kontenitur għall-ġbir tal-kampjuni, tajmer

ĠBIR U ĦAŻNA TA' KAMPJUNI

1. Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu serum, plażma antikoagulanti bl-eparina jew plażma antikoagulanti bl-EDTA.
2. Skont it-tekniki standard, iġbor il-kampjun. Il-kampjun tas-serum jew tal-plażma jista' jinżamm fil-friġġ f'temperatura ta' 2-8℃ għal 7 ijiem u l-krijopreservazzjoni tista' ssir taħt il-15°C għal 6 xhur. Il-kampjun tad-demm sħiħ jista' jinżamm fil-friġġ f'temperatura ta' 2-8℃ għal 3 ijiem.
3. Il-kampjuni kollha jevitaw ċikli ta' ffriżar-tidwib.