Kit Dijanjostiku għalproteina C-reattiva ipersensittiva

(assaġġ immunokromatografiku tal-fluworexxenza)

Għal użu dijanjostiku in vitro biss

Jekk jogħġbok aqra dan il-fuljett tal-pakkett b'attenzjoni qabel l-użu u segwi b'mod strett l-istruzzjonijiet. L-affidabbiltà tar-riżultati tal-analiżi ma tistax tkun garantita jekk ikun hemm xi devjazzjonijiet mill-istruzzjonijiet f'dan il-fuljett tal-pakkett.

UŻU INTENZJONAT

Kit Dijanjostiku għal proteina C-reattiva ipersensittiva (assaġġ immunokromatografiku ta 'fluworexxenza) huwa analiżi immunokromatografika ta' fluworexxenza għall-iskoperta kwantitattiva ta 'proteina C-reattiva (CRP) fis-serum uman /plażma/ Demm sħiħ. Huwa indikatur mhux speċifiku ta 'infjammazzjoni. Il-kampjun pożittiv kollu għandu jiġi kkonfermat b'metodoloġiji oħra. Dan it-test huwa maħsub għall-użu professjonali tal-kura tas-saħħa biss.

SOMMARJU

Il-proteina C-reattiva hija proteina tal-fażi akuta prodotta mill-istimulazzjoni tal-limfokin tal-fwied u taċ-ċelloli epiteljali. Jeżisti fis-serum uman, fluwidu ċerebrospinali, fluwidu plewrali u addominali, eċċ., U huwa parti minn mekkaniżmu immuni mhux speċifiku. 6-8h wara l-okkorrenza ta 'infezzjoni batterika, CRP bdiet tiżdied, 24-48h laħqet il-quċċata, u l-ogħla valur jista' jilħaq mijiet ta 'drabi normali. Wara l-eliminazzjoni tal-infezzjoni, is-CRP niżel drastikament u reġgħet lura għan-normal fi żmien ġimgħa. Madankollu, CRP ma tiżdiedx b'mod sinifikanti fil-każ ta 'infezzjoni virali, li tipprovdi bażi għall-identifikazzjoni ta' tipi ta 'infezzjoni bikrija ta' mard, u hija għodda għall-identifikazzjoni ta 'infezzjonijiet virali jew batterjali.

PRINĊIPJU TAL-PROĊEDURA

Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'antikorp anti CRP fuq ir-reġjun tat-test u antikorp IgG kontra fenek tal-mogħoż fuq ir-reġjun ta 'kontroll. Lable pad huma miksija bil-fluworexxenza ttikkettjati antikorp anti CRP u fenek IgG bil-quddiem. Meta jiġi ttestjat kampjun pożittiv, l-antiġen CRP fil-kampjun jikkombina ma 'antikorp anti CRP ittikkettat bil-fluworexxenza, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni ta 'l-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta kumpless għadda mir-reġjun tat-test, flimkien ma' antikorp ta 'kisi anti CRP, jifforma kumpless ġdid. Il-livell ta 'CRP huwa korrelatat b'mod pożittiv mas-sinjal ta' fluworexxenza, u l-konċentrazzjoni ta 'CRP fil-kampjun tista' tiġi skoperta b'assaġġ ta 'immunoassaġġ ta' fluworexxenza.

REAĠENTI U MATERJALI PROVVITTI

Komponenti tal-pakkett 25T：

Kard tat-test individwalment fojl borża b'dessikant 25T

Dilwenti tal-kampjun 25T

Pakkett 1

MATERJALI MEĦTIEĠA IMMA MHUX PROVVDUTI

Kontenitur tal-ġbir tal-kampjuni, tajmer

ĠBIR U ĦAŻNA TAL-KAMPJUNI

1. Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu serum, plażma antikoagulanti eparina jew plażma antikoagulanti EDTA.
2. Skond tekniki standard jiġbru kampjun. Il-kampjun tas-serum jew tal-plażma jista 'jinżamm friġġ f'2-8℃ għal 7 ijiem u krijopreservazzjoni taħt -15 °C għal 6 xhur. Il-kampjun tad-demm sħiħ jista 'jinżamm fil-friġġ f'2-8℃ għal 3 ijiem
3. Il-kampjun kollu jevita ċikli ta' ffriżar u tidwib.