Kit dijanjostiku għalProteina C-reattiva ipersensittiva

(Test immunokromatografiku tal-fluworexxenza)

Għal użu dijanjostiku in vitro biss

Jekk jogħġbok aqra dan il-pakkett daħħal bir-reqqa qabel l-użu u segwi strettament l-istruzzjonijiet. L-affidabbiltà tar-riżultati tal-assaġġ ma tistax tiġi garantita jekk hemm xi devjazzjonijiet mill-istruzzjonijiet f'dan il-pakkett.

Użu maħsub

Kit dijanjostiku għal proteina reattiva C ipersensittiva (test immunokromatografiku tal-fluworexxenza) huwa analiżi immunokromatografika ta 'fluworexxenza għall-iskoperta kwantitattiva ta' proteina reattiva C (CRP) fis-serum uman / plażma / demm sħiħ. Huwa indikatur mhux speċifiku ta 'infjammazzjoni. Il-kampjun pożittiv kollu għandu jkun ikkonfermat minn metodoloġiji oħra. Dan it-test huwa maħsub għal użu professjonali tal-kura tas-saħħa biss.

Sommarju

Il-proteina C-reattiva hija proteina ta 'fażi akuta prodotta minn stimulazzjoni ta' limfokina ta 'ċelloli tal-fwied u epiteljali. Jeżisti fis-serum tal-bniedem, fluwidu ċerebrospinali, fluwidu plewrali u addominali, eċċ., U huwa parti minn mekkaniżmu immuni mhux speċifiku. 6-8h Wara l-okkorrenza ta 'infezzjoni batterika, CRP bdiet tiżdied, 24-48h laħqu l-quċċata, u l-valur tal-quċċata jista' jilħaq mijiet ta 'drabi ta' normali. Wara l-eliminazzjoni tal-infezzjoni, is-CRP naqas drastikament u rritorna għan-normal fi żmien ġimgħa. Madankollu, CRP ma jiżdiedx b'mod sinifikanti fil-każ ta 'infezzjoni virali, li tipprovdi bażi għall-identifikazzjoni ta' tipi ta 'infezzjoni bikrija ta' mard, u hija għodda għall-identifikazzjoni ta 'infezzjonijiet virali jew batteriċi.

Prinċipju tal-proċedura

Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'anticorp anti CRP fuq ir-reġjun tat-test u antikorp tal-mogħża anti-fenek IgG fuq ir-reġjun ta 'kontroll. Pad Lable huma miksija permezz ta 'antikorp anti-CRP bit-tikketta tal-fluworexxenza u IgG tal-fenek bil-quddiem. Meta tittestja kampjun pożittiv, l-antiġen CRP fil-kampjun jikkombina ma 'antikorp ta' fluworexxenza bit-tikketta anti CRP, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni ta 'l-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni ta' karta assorbenti, meta kumpless għadda r-reġjun tat-test, huwa flimkien ma 'antikorpi tal-kisi anti CRP, jifforma kumpless ġdid. Il-livell ta 'CRP huwa korrelatat b'mod pożittiv mas-sinjal tal-fluworexxenza, u l-konċentrazzjoni ta' CRP fil-kampjun tista 'tiġi skoperta permezz ta' analiżi ta 'immunoanaliżi tal-fluworexxenza.

Reaġenti u materjali fornuti

Komponenti tal-pakkett 25t：

Karta tat-test individwalment fojl imqabbad ma '25t desiccant

Dilwenti tal-kampjun 25t

Pakkett Daħħal 1

Materjali meħtieġa iżda mhux ipprovduti

Kontenitur tal-ġbir tal-kampjun, timer

Ġbir u Ħażna tal-Kampjuni

1. Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu serum, plażma antikoagulanti tal-heparin jew plażma antikoagulanti EDTA.
2. Skond tekniki standard jiġbru kampjun. Kampjun fis-serum jew fil-plażma jista 'jinżamm imkessaħ f'2-8 ℃ għal 7days u krijopreservazzjoni taħt -15 ° C għal 6 xhur. Kampjun tad-demm sħiħ jista 'jinżamm imkessaħ fuq 2-8 ℃ għal 3 ijiem
3. Il-kampjun kollu jevita ċ-ċikli tal-iffriżar.