Kit Dijanjostiku għal Antikorp għall-Virus tal-Immunodefiċjenza tal-Bniedem HIV Kollojdali Deheb

deskrizzjoni qasira:

Kit Dijanjostiku għal Antikorp għall-Bniedem
Virus ta' Immunodefiċjenza (Deheb Kollojdali)

 


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Valid:24 xahar
  • Eżattezza:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Metodoloġija:Deheb Kollojdali
  • Ordni (MOQ):500Testijiet
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    Kit Dijanjostiku għal Antikorp għall-Virus ta' Immunodefiċjenza Umana (Deheb Kollojdali)

    Informazzjoni dwar il-produzzjoni

    Numru tal-Mudell HIV Ippakkjar 25 Testijiet/kit, 30kits/CTN
    Isem Kit Dijanjostiku għal Antikorp għall-Virus ta' Immunodefiċjenza Umana (Deheb Kollojdali) Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi III
    Karatteristiċi Sensittività għolja, operazzjoni faċli Ċertifikat CE/ ISO13485
    Eżattezza > 99% Żmien kemm idum tajjeb Sentejn
    Metodoloġija Deheb Kollojdali Servizz OEM/ODM Disponibbli

     

    Proċedura tat-test

    1 Oħroġ l-apparat tat-test mill-borża tal-fojl tal-aluminju, poġġih fuq mejda ċatta u mmarka sew il-kampjun.
    2 Għal kampjuni tas-serum u tal-plażma, ħu 2 qatriet u żidhom mal-bir bil-ponta; madankollu, jekk il-kampjun huwa kampjun tad-demm sħiħ, ħu 2 qatriet u żidhom mal-bir bil-ponta u jeħtieġ li żżid qatra waħda tad-dilwent tal-kampjun.
    3 Ir-riżultat għandu jinqara fi żmien 15-20 minuta. Ir-riżultat tat-test ikun invalidu wara 20 minuta.

    Użu bi ħsieb

    Dan il-kit huwa adattat għall-iskoperta kwalitattiva in vitro ta 'antikorpi tal-virus tal-immunodefiċjenza umana HIV (1/2) f'kampjuni ta' serum/plażma/demm sħiħ tal-bniedem bħala għajnuna fid-dijanjosi tal-infezzjoni tal-antikorpi tal-virus tal-immunodefiċjenza umana HIV (1/2). Dan il-kit jipprovdi riżultati tat-test tal-antikorpi tal-HIV biss u r-riżultati miksuba għandhom jiġu analizzati flimkien ma’ informazzjoni klinika oħra. Huwa maħsub għall-użu minn professjonisti mediċi biss.

    HIV

    Sommarju

    AIDS, qasira għal Acquired Immunodeficiency Syndrome, hija marda infettiva kronika u fatali kkawżata mill-Virus tal-Immunodefiċjenza tal-Bniedem (HIV), li hija trażmessa prinċipalment permezz ta' kopulazzjoni sesswali u qsim ta' siringi, kif ukoll permezz ta' trażmissjoni minn omm għal wild u trażmissjoni tad-demm. . L-HIV huwa retrovirus li jattakka u gradwalment jeqred is-sistema immuni tal-bniedem, u jikkawża tnaqqis fil-funzjoni immuni u jagħmel il-ġisem aktar suxxettibbli għall-infezzjoni u eventwalment il-mewt. L-ittestjar tal-antikorpi tal-HIV huwa importanti għall-prevenzjoni tat-trażmissjoni tal-HIV u t-trattament tal-antikorpi tal-HIV.

     

    Karatteristika:

    • Sensittivi għolja

    • qari tar-riżultat fi 15-il minuta

    • Operazzjoni faċli

    • Prezz dirett tal-fabbrika

    • M'għandekx bżonn magna żejda għall-qari tar-riżultat

     

    Kit ta' dijanjosi rapida tal-HIV
    riżultat tat-test

    Qari tar-riżultat

    It-test tar-reaġent WIZ BIOTECH se jitqabbel mar-reaġent tal-kontroll:

    riżultati WIZ Riżultat tat-test tar-reaġent ta' referenza
    Pożittiv Negattiv Total
    Pożittiv 83 2 85
    Negattiv 1 454 455
    Total 84 456 540

    Rata ta' koinċidenza pożittiva: 98.81% (95% CI 93.56% ~ 99.79%)

    Rata ta' koinċidenza negattiva: 99.56% (95% CI98.42% ~ 99.88%)

    Rata ta 'koinċidenza totali: 99.44% (95% CI98.38% ~ 99.81%)

    Tista' wkoll tħobb:

    HCV

    Kit tat-Test Rapidu tal-HCV Kit tat-Test Rapidu tal-Antikorp tal-Virus tal-Epatite Ċ

     

    Hp-Ag

    Kit Dijanjostiku Għall-Antiġen għal Helicobacter Pylori (HP-AG) Bil CE Approvat

    VD

    Kit Dijanjostiku 25-(OH)VD TEST Kit Kwantitattiv Kit POCT Reaġent


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: