Kit dijanjostiku għal Anibody għal Treponema Pallidum Colloidal Gold

deskrizzjoni qasira:

Kit dijanjostiku għal Anibody għal Treponema Pallidum

Deheb Kollojdali

 


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Valid:24 xahar
  • Eżattezza:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Metodoloġija:Deheb Kollojdali
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    Kit Dijanjostiku Għal Anibody Biex Treponema Pallidum Deheb Kollojdali

    Informazzjoni dwar il-produzzjoni

    Numru tal-Mudell TP-AB Ippakkjar 25 Testijiet/kit, 30kits/CTN
    Isem  

    Kit Dijanjostiku Għal Anibody Biex Treponema Pallidum Deheb Kollojdali

    Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi I
    Karatteristiċi Sensittività għolja, operazzjoni faċli Ċertifikat CE/ ISO13485
    Eżattezza > 99% Żmien kemm idum tajjeb Sentejn
    Metodoloġija Deheb Kollojdali Servizz OEM/ODM Disponibbli

     

    Proċedura tat-test

    1 Neħħi reaġent mill-borża tal-fojl tal-aluminju, imtedd fuq bank ċatt, u agħmel xogħol tajjeb fl-immarkar tal-kampjun
    2 Fil-każ ta' kampjun tas-serum u tal-plażma, żid 2 qatriet fil-bir, u mbagħad żid 2 qatriet ta' dilwent tal-kampjun qatra. Fil-każ ta' kampjun tad-demm sħiħ, żid 3 qatriet fil-bir, u mbagħad żid 2 qatriet ta' dilwent tal-kampjun qatra.
    3 Ir-riżultat għandu jiġi interpretat fi żmien 15-20 minuta, u r-riżultat tas-sejbien huwa invalidu wara 20 minuta.

    Nota: kull kampjun għandu jiġi pipettat b'pipetta nadifa li tintrema biex tiġi evitata l-kontaminazzjoni inkroċjata.

    Użu bi ħsieb

    Dan il-kit huwa applikabbli għal skoperta kwalitattiva in vitro ta 'antikorp għal treponema pallidum f'serum uman/plażma/kampjun tad-demm sħiħ, u huwa użat għal dijanjosi awżiljarja ta' infezzjoni ta 'antikorpi treponema pallidum. Dan il-kit jipprovdi biss riżultat ta' skoperta ta' antikorpi ta' treponema pallidum, u r-riżultati miksuba għandhom jintużaw flimkien ma' informazzjoni klinika oħra għall-analiżi. Għandu jintuża biss minn professjonisti tal-kura tas-saħħa.

    HIV

    Sommarju

    Is-sifilide hija marda infettiva kronika kkawżata minn treponema pallidum, li hija prinċipalment mifruxa permezz ta 'kuntatt sesswali dirett. TP jista 'jingħata wkoll lill-ġenerazzjoni li jmiss permezz tal-plaċenta, li twassal għal twelid mejta, twassil prematur, u trabi b'sifilide konġenitali. F'infezzjoni normali, TP-IgM jista' jiġi skopert l-ewwel, li tisparixxi wara trattament effettiv. TP-IgG jista' jiġi skopert mal-okkorrenza ta' IgM, li tista' teżisti għal żmien relattivament twil. Is-sejbien tal-antikorp TP huwa ta 'sinifikat kbir għall-prevenzjoni tat-trażmissjoni tat-TP u t-trattament tal-antikorp TP.

     

    Karatteristika:

    • Sensittivi għolja

    • qari tar-riżultat fi 15-il minuta

    • Operazzjoni faċli

    • Prezz dirett tal-fabbrika

    • M'għandekx bżonn magna żejda għall-qari tar-riżultat

     

    Kit ta' dijanjosi rapida tal-HIV
    riżultat tat-test

    Qari tar-riżultat

    It-test tar-reaġent WIZ BIOTECH se jitqabbel mar-reaġent tal-kontroll:

    Riżultat tat-test tal-wiz Riżultat tat-test tar-reaġenti ta' referenza Rata ta' koinċidenza pożittiva:99.03%(95%CI94.70%~99.83%)

    Rata ta' koinċidenza negattiva:

    99.34%(95%CI98.07%~99.77%)

    Rata totali ta' konformità:

    99.28%(95%CI98.16%~99.72%)

    Pożittiv Negattiv Total
    Pożittiv 102 3 105
    Negattiv 1 450 451
    Total 103 453 556

    Tista' wkoll tħobb:

    Malarja PF/PAN

    Malarja PF/Pan Rapid Test Deheb Kollojdali

    Malarja PF

    Test Rapidu PF tal-Malarja (Deheb Kollojdali)

    HIV

    Kit Dijanjostiku għal Antikorp għall-Virus tal-Immunodefiċjenza tal-Bniedem HIV Kollojdali Deheb


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: