PRINĊIPJU

Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija bil-konjugat ta' BSA u 25-(OH)VD fuq ir-reġjun tat-test u antikorp tal-mogħża kontra l-fenek IgG fuq ir-reġjun tal-kontroll. Il-kuxxinett tal-markatur huwa miksi minn qabel b'antikorp anti 25-(OH)VD immarkat bil-fluworexxenza u IgG tal-fenek. Meta jiġi ttestjat il-kampjun, 25-(OH)VD fil-kampjun jingħaqad ma' antikorp anti 25-(OH)VD immarkat bil-fluworexxenza, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta l-kumpless jgħaddi mir-reġjun tat-test, il-markatur fluworexxenti ħieles jingħaqad ma' 25-(OH)VD fuq il-membrana. Il-konċentrazzjoni ta' 25-(OH)VD hija korrelazzjoni negattiva għas-sinjal tal-fluworexxenza, u l-konċentrazzjoni ta' 25-(OH)VD fil-kampjun tista' tiġi skoperta permezz ta' assay ta' immunoassay tal-fluworexxenza.

Proċedura tat-Test:

Jekk jogħġbok aqra l-manwal tat-tħaddim tal-istrument u l-fuljett ta' informazzjoni fil-pakkett qabel ma tagħmel it-test.

1. Poġġi r-reaġenti u l-kampjuni kollha fil-ġenb għat-temperatura tal-kamra.
2. Iftaħ il-Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), daħħal il-password tal-kont skont il-metodu ta' tħaddim tal-istrument, u daħħal l-interface tad-detezzjoni.
3. Skennja l-kodiċi ta' identifikazzjoni biex tikkonferma l-oġġett tat-test.
4. Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl.
5. Daħħal il-karta tat-test fl-islott tal-karta, skennja l-kodiċi QR, u ddetermina l-oġġett tat-test.
6. Żid 15μL kampjun tas-serum jew tal-plażma fis-soluzzjoni, u ħawwad sew
7. Żid 80μL tat-taħlita mal-bir tal-kampjun tal-karta.
8. Ikklikkja l-buttuna "test standard", wara 15-il minuta, l-istrument awtomatikament jiskopri l-karta tat-test, jista' jaqra r-riżultati mill-iskrin tal-istrument, u jirreġistra/jistampa r-riżultati tat-test.
9. Irreferi għall-istruzzjonijiet tal-Analizzatur Immunitarju Portabbli (WIZ-A101).