Kit dijanjostiku 25- (OH) VD KIT KITTAZZJONALI KITTATTIV REAGENT POCT

Deskrizzjoni qasira:

Numru tal-Mudell 25- (OH) VD Ippakkjar 25 test / kit
Isem Kit dijanjostiku 25-hydroxy vitamina D Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
Karatteristiċi Sensittività għolja, operazzjoni faċli Ċertifikat CE / ISO13485
Kampjun ħmieġ Ħajja fuq l-ixkaffa Sentejn
Eżattezza > 99% Teknoloġija Kit kwantitattiv
Ħażna 2′C-30′C Tip Tagħmir ta 'analiżi patoloġika


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin validu:24 xahar
  • AĊĊESSJONI:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 Test / kaxxa
  • Temperatura tal-Ħażna:2 ℃ -30 ℃
  • Dettall tal-prodott

    Tags tal-prodott

    Parametri tal-Prodotti

    3.-VD
    4- (3)
    4- (4)

    Prinċipju u proċedura tat-test tal-FOB

    Prinċipju

    Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija bil-konjugat ta 'BSA u 25- (OH) VD fuq ir-reġjun tat-test u l-antikorp IgG anti-fenek tal-mogħża fuq ir-reġjun ta' kontroll. Il-kuxxinett tal-markatur huwa miksi permezz ta ’marka ta’ fluworexxenza kontra l-antikorpi VD 25- (OH) VD u IgG tal-fenek bil-quddiem. Meta ttestja kampjun, 25- (OH) VD fil-kampjun jikkombina ma 'antikorp ta' fluworexxenza mmarkat kontra 25- (OH) VD, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta l-kumpless għadda r-reġjun tat-test, il-markatur fluworexxenti ħieles se jkun ikkombinat ma '25- (OH) VD fuq il-membrana. Il-konċentrazzjoni ta '25- (OH) VD hija korrelazzjoni negattiva għas-sinjal tal-fluworexxenza, u l-konċentrazzjoni ta '25- (OH) VD fil-kampjun tista' tiġi skoperta permezz ta 'analiżi ta' immunoanaliżi tal-fluworexxenza.

    Proċedura tat-Test:

    Jekk jogħġbok aqra l-manwal tal-operazzjoni tal-istrument u l-inserzjoni tal-pakkett qabel l-ittestjar.

    1. Twarrab ir-reaġenti u l-kampjuni kollha għat-temperatura tal-kamra.
    2. Iftaħ l-analizzatur immuni portabbli (Wiz-A101), daħħal il-login tal-password tal-kont skond il-metodu ta 'tħaddim ta' l-istrument, u daħħal l-interface ta 'sejbien.
    3. Skennja l-kodiċi tad-dentifikazzjoni biex tikkonferma l-oġġett tat-test.
    4. Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl.
    5. Daħħal il-karta tat-test fis-slot tal-karta, skennja l-kodiċi QR, u ddetermina l-oġġett tat-test.
    6. Żid 15μl fis-serum jew kampjun tal-plażma f'soluzzjoni, u ħawwad sewwa
    7. Żid 80μl taħlita mal-kampjun tal-karta.
    8. Ikklikkja l-buttuna "Test Standard", wara 15-il minuta, l-istrument jinduna awtomatikament il-karta tat-test, jista 'jaqra r-riżultati mill-iskrin tal-wiri tal-istrument, u jirreġistra / jistampa r-riżultati tat-test.
    9. Irreferi għall-istruzzjoni ta 'analizzatur immuni portabbli (Wiz-A101).

    ippakkjar

    Dwarna

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għal reaġent dijanjostiku mgħaġġel u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ kollha. Hemm ħafna persunal ta 'riċerka avvanzat u maniġers ta' bejgħ fil-kumpanija, kollha kemm huma għandhom esperjenza ta 'xogħol rikka fiċ-Ċina u l-intrapriża bijofarmaċewtika internazzjonali.

    Wiri taċ-ċertifikat

    dxgrd

  • Preċedenti:
  • Li jmiss: