Kit dijanjostiku（Deheb kollojdali）Għal Antibodv IgM għal Chlamydia Pneumoniae
Għal użu dijanjostiku in vitro biss
Jekk jogħġbok aqra dan il-pakkett daħħal bir-reqqa qabel l-użu u segwi strettament l-istruzzjonijiet. L-affidabbiltà tar-riżultati tal-assaġġ ma tistax tiġi garantita jekk hemm xi devjazzjonijiet mill-istruzzjonijiet f'dan il-pakkett.

Użu maħsub
Kit dijanjostiku（Deheb kollojdali） għal antibodv IgM għal Chlamydia pneumoniae huwa analiżi immunokromatografika tad-deheb kollojdali għad-determinazzjoni kwalitattiva ta 'antikorpi IgM għal Chlamydia pneumoniae (CPN-IgM) fid-demm sħiħ tal-bniedem, fis-serum jew fil-plażma, taġi Dijanjosi klinika. Sadanittant huwa reaġent ta 'skrining. Il-kampjun pożittiv kollu għandu jkun ikkonfermat minn metodoloġiji oħra. Dan it-test huwa maħsub għal użu professjonali tal-kura tas-saħħa biss.

Daqs tal-Pakkett
1 kit / kaxxa, 10 kits / kaxxa, 25 kits, / kaxxa, 50 kits / kaxxa

Sommarju
Chlamydia pneumoniae huwa patoġen importanti ta 'infezzjoni respiratorja, jista' jikkawża infezzjoni fil-passaġġ respiratorju ta 'fuq, bħal sinusite, otite u faringite, u infezzjoni fil-passaġġ respiratorju aktar baxx, bħal bronkite u pnewmonja. CPN-Igm fid-demm sħiħ tal-bniedem, fis-serum jew fil-plażma. Il-kit dijanjostiku huwa bbażat fuq immunokromatografija u jista 'jagħti riżultat fi żmien 15-il minuta.

Strument applikabbli
Ħlief spezzjoni viżwali, il-kit jista 'jkun imqabbel ma' analizzatur immuni kontinwu Wiz-A202 ta 'Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd

Proċedura ta 'l-assaġġ
Il-proċedura tat-test Wiz-A202 Ara l-istruzzjoni ta 'analizzatur immuni kontinwu. Il-proċedura tat-test viżwali hija kif ġej
1. Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl, poġġiha fuq il-mejda tal-livell u immarha;
2. Add 10μl fis-serum jew kampjun tal-plażma jew 20Ul Kampjun tad-demm sħiħ biex jittieħed kampjun tal-karta bi tkeċċija pprovduta, imbagħad żid 100μl (madwar 2-3 qatra) dilwent tal-kampjun; Ibda ż-żmien;
3. Iwettja għal minimu 10-15-il minuta u aqra r-riżultat, ir-riżultat ma jkunx validu wara 15-il minuta.