Prezz irħis Mard infeċ Bejgħ bl-ingrossa aħjar prezz HCV HIV Hbsag Rapid Tests Kit cassette

deskrizzjoni qasira:


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Valid:24 xahar
  • Eżattezza:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    Il-kumpanija tagħna tpoġġi enfasi fuq il-ġestjoni, l-introduzzjoni ta 'persunal b'talent, u l-kostruzzjoni tal-bini tal-persunal, tipprova ttejjeb il-kwalità u l-kuxjenza tar-responsabbiltà tal-membri tal-persunal. Il-kumpanija tagħna kisbet b'suċċess Ċertifikazzjoni IS9001 u Ċertifikazzjoni CE Ewropea ta 'prezz irħis Mard infeċ Bejgħ bl-ingrossa bl-aħjar prezz HCV HIV Hbsag Rapid Tests Kit cassette, Merħba biex tibni l-interazzjonijiet ta' intrapriża tan-negozju permanenti tajjeb ħafna u estensivi mal-organizzazzjoni tagħna biex nagħmlu ġirja twila mill-isbaħ flimkien. pjaċir tal-klijenti huwa l-insegwiment etern tagħna!
    Il-kumpanija tagħna tpoġġi enfasi fuq il-ġestjoni, l-introduzzjoni ta 'persunal b'talent, u l-kostruzzjoni tal-bini tal-persunal, tipprova ttejjeb il-kwalità u l-kuxjenza tar-responsabbiltà tal-membri tal-persunal. Il-kumpanija tagħna kisbet b'suċċess Ċertifikazzjoni IS9001 u Ċertifikazzjoni CE Ewropea ta 'Test Rapidu taċ-Ċina, Test Dijanjostiku Rapidu Hp-ab, cassette tat-test rapidu, Nixtiequ nistiednu klijenti minn barra biex jiddiskutu negozju magħna. Nistgħu nagħtu lill-klijenti tagħna b'oġġetti ta 'kwalità għolja u servizz eċċellenti. Aħna żgur li se jkollna relazzjonijiet ta’ kooperazzjoni tajba u nagħmlu futur brillanti għaż-żewġ partijiet.
    Kit Dijanjostiku għal Antikorp għal Helicobacter Pylori(Assaġġ Immunokromatografiku tal-Fluworexxenza)
    Għal użu dijanjostiku in vitro biss

    Jekk jogħġbok aqra dan il-fuljett tal-pakkett b'attenzjoni qabel l-użu u segwi b'mod strett l-istruzzjonijiet. L-affidabbiltà tar-riżultati tal-analiżi ma tistax tkun garantita jekk ikun hemm xi devjazzjonijiet mill-istruzzjonijiet f'dan il-fuljett tal-pakkett.

    UŻU INTENZJONAT
    Kit Dijanjostiku għall-Antikorp għal Helicobacter Pylori (Assaġġ Immunokromatografiku ta 'Fluworexxenza) huwa analiżi immunokromatografika ta' fluworexxenza għall-iskoperta kwantitattiva ta 'antikorp HP fis-serum jew fil-plażma tal-bniedem. li huwa valur dijanjostiku awżiljarju importanti għall-infezzjonijiet gastriċi.Il-kampjun pożittiv kollu għandu jiġi kkonfermat b'metodoloġiji oħra. Dan it-test huwa maħsub għall-użu professjonali tal-kura tas-saħħa biss.

    SOMMARJU
    Infezzjoni gastrika helicobacter pylori hija relatata mill-qrib ma 'gastrite kronika, ulċera gastrika, adenokarċinoma gastrika, limfoma assoċjata mal-mukuża gastrika, rata ta' infezzjoni Hp ylori ta 'madwar 90% fil-gastrite, ulċera gastrika, ulċera duwodenali u pazjenti bil-kanċer fl-istonku. WHO identifikat h. pylori bħala l-ewwel tip ta 'fattur li jikkawża l-kanċer. huwa fattur ta' riskju għall-kanċer gastriku. Is-sejbien ta 'H.pylori huwa ta' valur kbir fid-dijanjosi ta 'h. infezzjoni pylori.

    PRINĊIPJU TAL-PROĊEDURA
    Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'antiġen HP fuq ir-reġjun tat-test u antikorp IgG tal-fenek kontra l-mogħoż fuq ir-reġjun tal-kontroll. Lable pad huma miksija bil-fluworexxenza ttikkettjati antiġen HP u fenek IgG bil-quddiem. Meta jiġi ttestjat kampjun pożittiv, l-antikorp HP fil-kampjun jikkombina ma 'antiġen HP ittikkettat bil-fluworexxenza, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni tal-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni tal-karta assorbenti, meta kumpless għadda mir-reġjun tat-test, magħqud mal-antiġen tal-kisi HP, jifforma kumpless ġdid. Il-livell HP-Ab huwa korrelatat b'mod pożittiv mas-sinjal tal-fluworexxenza, u l-konċentrazzjoni ta ' HP-Ab fil-kampjun jista' jiġi skopert permezz ta' analiżi ta' immunoassaġġ tal-fluworexxenza

    REAĠENTI U MATERJALI PROVVITTI

    Komponenti tal-pakkett 25T
    Kard tat-test individwalment fojl borża b'dessikant 25T
    Dilwenti tal-kampjun 25T
    Pakkett 1

    MATERJALI MEĦTIEĠA IMMA MHUX PROVVDUTI
    Kontenitur tal-ġbir tal-kampjuni, tajmer

    ĠBIR U ĦAŻNA TAL-KAMPJUNI
    1.Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu serum, plażma antikoagulanti eparina jew plażma antikoagulanti EDTA.

    2.Skond tekniki standard jiġbru kampjun. Il-kampjun tas-serum jew tal-plażma jista 'jinżamm friġġ f'2-8℃ għal 7 ijiem u krijopreservazzjoni taħt -15 °C għal 6 xhur.
    3.Kull kampjun tevita ċikli ta 'iffriżar u tidwib.

    PROĊEDURA TAL-ASSAĠJAR
    Jekk jogħġbok aqra l-manwal tat-tħaddim tal-istrument u l-inserzjoni tal-pakkett qabel l-ittestjar.

    1.Warrab ir-reaġenti u l-kampjuni kollha għat-temperatura tal-kamra.
    2.Open l-Analizzatur Immuni Portabbli (WIZ-A101), daħħal il-login tal-password tal-kont skont il-metodu ta 'tħaddim tal-istrument, u daħħal l-interface ta' skoperta.
    3.Scan il-kodiċi tad-dentifikazzjoni biex tikkonferma l-oġġett tat-test.
    4.Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl.
    5.Daħħal il-karta tat-test fis-slot tal-biljett, skennja l-kodiċi QR, u ddetermina l-oġġett tat-test.
    6.Żid 20μL serum jew kampjun tal-plażma mad-dilwent tal-kampjun, u ħawwad sew ..
    7.Żid 80μL soluzzjoni tal-kampjun għall-kampjun tajjeb tal-biljett.
    8.Ikklikkja l-buttuna "test standard", wara 15-il minuta, l-istrument awtomatikament jiskopri l-karta tat-test, jista 'jaqra r-riżultati mill-iskrin tal-wiri tal-istrument, u jirreġistra/jistampa r-riżultati tat-test.
    9.Irreferi għall-istruzzjoni tal-Analizzatur Immuni Portabbli (WIZ-A101).

    VALURI MISTENNIJA
    HP-Ab<10

    Huwa rakkomandat li kull laboratorju jistabbilixxi l-firxa normali tiegħu stess li tirrappreżenta l-popolazzjoni tal-pazjenti tiegħu.

    RIŻULTATI TAT-TEST U INTERPRETAZZJONI
    .Id-dejta ta 'hawn fuq hija r-riżultat tat-test tar-reaġent HP-Ab, u huwa ssuġġerit li kull laboratorju għandu jistabbilixxi firxa ta' valuri ta 'skoperta HP-Ab adattati għall-popolazzjoni f'dan ir-reġjun. Ir-riżultati ta' hawn fuq huma għal referenza biss.

    .Ir-riżultati ta 'dan il-metodu huma applikabbli biss għall-firxiet ta' referenza stabbiliti f'dan il-metodu, u m'hemm l-ebda komparabbiltà diretta ma 'metodi oħra.
    .Fatturi oħra jistgħu wkoll jikkawżaw żbalji fir-riżultati tas-sejbien, inklużi raġunijiet tekniċi, żbalji operattivi u fatturi oħra tal-kampjun.

    ĦAŻNA U STABBILTÀ
    1.Il-kit huwa 18-il xahar ħajja fuq l-ixkaffa mid-data tal-manifattura. Aħżen il-kits mhux użati f'2-30°C. TIFFRIŻAX. Tużax lil hinn mid-data ta' skadenza.

    2.Ma tiftaħx il-borża ssiġillata sakemm tkun lest biex twettaq test, u t-test li jintuża darba huwa ssuġġerit li jintuża taħt l-ambjent meħtieġ (temperatura 2-35℃, umdità 40-90%) fi żmien 60 minuta malajr kemm jista’ jkun.
    3.Dilwent tal-kampjun jintuża immedjatament wara li jinfetaħ.

    TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
    .Il-kit għandu jkun issiġillat u protett kontra l-umdità.

    .Il-kampjuni pożittivi kollha għandhom jiġu vvalidati b'metodoloġiji oħra.
    .Il-kampjuni kollha għandhom jiġu ttrattati bħala tniġġis potenzjali.
    .TUŻAX reaġent skadut.
    .TIBIDX REAġenti fost kits b'Nru ta' lott differenti..
    .TUŻAX mill-ġdid karti tat-test u kwalunkwe aċċessorji li jintremew.
    .Operazzjoni ħażina, kampjun eċċessiv jew ftit jista 'jwassal għal devjazzjonijiet tar-riżultat.

    LIMITAZZJONI
    .Bħal kull analiżi li tuża antikorpi tal-ġrieden, teżisti l-possibbiltà għal interferenza minn antikorpi umani kontra l-ġurdien (HAMA) fil-kampjun. Kampjuni minn pazjenti li rċevew preparazzjonijiet ta 'antikorpi monoklonali għal dijanjosi jew terapija jista' jkun fihom HAMA. Kampjuni bħal dawn jistgħu jikkawżaw riżultati pożittivi foloz jew negattivi foloz.

    .Dan ir-riżultat tat-test huwa biss għal referenza klinika, m'għandux iservi bħala l-unika bażi għal dijanjosi u trattament kliniku, il-ġestjoni klinika tal-pazjenti għandha tkun konsiderazzjoni komprensiva flimkien mas-sintomi tagħha, storja medika, eżami tal-laboratorju ieħor, rispons għat-trattament, epidemjoloġija u informazzjoni oħra. .
    .Dan ir-reaġent jintuża biss għat-testijiet tas-serum u tal-plażma. Jista 'ma jikseb riżultat preċiż meta jintuża għal kampjuni oħra bħall-bżieq u l-awrina u eċċ.

    KARATTERISTIĊI TA' PRESTAZZJONI

    Linearità 10-1000 devjazzjoni relattiva:-15% sa + 15%.
    Koeffiċjent ta 'korrelazzjoni lineari:(r)≥0.9900
    Eżattezza Ir-rata ta' rkupru għandha tkun fi ħdan 85% – 115%.
    Ripetibbiltà CV≤15%

    REFERENZI
    1.Shao,JL&F.Wu.Avanzi riċenti fil-metodi ta' skoperta ta' Helicobacter pylori[J].Journal of Gastroenterology and Hepatology,2012,21(8):691-694

    2.Hansen JH,et al.HAMA Interferenza ma 'Immunoassays Ibbażati fuq Antikorpi Monoklonali Murine[J].J ta' Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    3.Levinson SS.In-Natura ta 'Antikorpi Eterofiliċi u r-Rwol fl-Interferenza Immunoassay[J].J ta' Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
    Ċavetta għas-simboli użati:

     t11-1 Apparat Mediku Dijanjostiku in Vitro
     tt-2 Manifattur
     tt-71 Aħżen f'2-30℃
     tt-3 Data ta' Skadenza
     tt-4 Tużax mill-ġdid
     tt-5 ATTENZJONI
     tt-6 Ikkonsulta l-Istruzzjonijiet għall-Użu

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Indirizz: 3-4 Floor, NO.16 Bini, Workshop Bio-mediku, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, iċ-Ċina
    Tel:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: