Kitt tat-Test Dijanjostiku Rapidu tal-Antiġen tal-Malarja tad-Demm Pf
Test Rapidu tal-Malarja PF
Metodoloġija: Deheb Kollojdali
Informazzjoni dwar il-produzzjoni
Numru tal-Mudell | MAL-PF | Ippakkjar | 25 Testijiet/kit, 30kits/CTN |
Isem | Test Rapidu tal-Malarja (PF). | Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi I |
Karatteristiċi | Sensittività għolja, operazzjoni faċli | Ċertifikat | CE/ ISO13485 |
Eżattezza | > 99% | Żmien kemm idum tajjeb | Sentejn |
Metodoloġija | Deheb Kollojdali | Servizz OEM/ODM | Disponibbli |
Proċedura tat-test
Aqra l-istruzzjoni għall-użu qabel it-test u rrestawra r-reaġent għat-temperatura tal-kamra qabel it-test. Twettaqx it-test mingħajr ma tirrestawra r-reaġent għat-temperatura tal-kamra biex tevita li taffettwa l-eżattezza tar-riżultati tat-test.
1 | Irrestawra l-kampjun u l-kit għat-temperatura tal-kamra, ħu l-apparat tat-test mill-borża ssiġillata, u poġġih fuq bank orizzontali. |
2 | Pipetta qatra 1 (madwar 5μL) ta' kampjun tad-demm sħiħ fil-bir tal-apparat tat-test (bir 'S') vertikalment u bil-mod bil-pipetta li tintrema pprovduta. |
3 | Dawwar id-dilwent tal-kampjun ta' taħt fuq, armi l-ewwel żewġ qatriet tad-dilwent tal-kampjun, żid 3-4 qatriet ta' dilwent tal-kampjun mingħajr bżieżaq qatra fil-bir tal-apparat tat-test ('D' sew) vertikalment u bil-mod, u ibda l-ħin tal-għadd |
4 | Ir-riżultat għandu jiġi interpretat fi żmien 15 ~ 20 minuta, u r-riżultat tas-sejbien huwa invalidu wara 20 minuta. |
Nota: kull kampjun għandu jiġi pipettat b'pipetta nadifa li tintrema biex tiġi evitata l-kontaminazzjoni inkroċjata.
SOMMARJU
Il-malarja hija kkawżata minn mikro-organiżmi b'ċellula waħda tal-grupp tal-plasmodium, normalment tinfirex minn gdim tan-nemus, u hija marda infettiva li taffettwa l-ħajja u s-sigurtà tal-ħajja tal-bnedmin u annimali oħra. Pazjenti infettati bil-malarja normalment ikollhom deni, għeja, rimettar, uġigħ ta 'ras u sintomi oħra, u każijiet severi jistgħu jwasslu għal xanthoderma, aċċessjoni, koma u saħansitra mewt. Skont l-istima tal-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO), hemm 300 ~ 500 miljun każ tal-marda u aktar minn miljun mewt kull sena madwar id-dinja. Dijanjosi f'waqtha u preċiża hija ċ-ċavetta għall-kontroll tat-tifqigħa kif ukoll għall-prevenzjoni u t-trattament effettivi tal-malarja. Il-metodu ta 'mikroskopija użat b'mod komuni huwa magħruf bħala l-istandard tad-deheb għad-dijanjosi tal-malarja, iżda jiddependi ħafna fuq il-ħiliet u l-esperjenzi tal-persunal tekniku u jieħu żmien relattivament twil. It-Test Rapidu tal-Malarja (PF) jista 'jsib malajr antiġen għal proteini II b'ħafna histidine ta' plasmodium falciparum li joħorġu fid-demm sħiħ, li jistgħu jintużaw għal dijanjosi awżiljarja ta 'infezzjoni ta' plasmodium falciparum (pf).
Superjorità
Il-kit huwa preċiż għoli, veloċi u jista 'jiġi ttrasportat f'temperatura tal-kamra, faċli biex topera
Tip ta' kampjun: kampjuni tad-demm sħiħ
Ħin tal-ittestjar: 10-15 minuta
Ħażna: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodoloġija: Deheb Kollojdali
Karatteristika:
• Sensittivi għolja
• Preċiżjoni Għolja
• Operazzjoni faċli
• Prezz dirett tal-fabbrika
• M'għandekx bżonn magna żejda għall-qari tar-riżultat
Qari tar-riżultat
It-test tar-reaġent WIZ BIOTECH se jitqabbel mar-reaġent tal-kontroll:
Referenza | Sensittività | Speċifiċità |
Reaġent magħruf sew | PF98.54%, Pan: 99.2% | 99.12% |
Sensittività:PF98.54%,Pan.:99.2%
Speċifiċità: 99.12%
Tista' wkoll tħobb: