Kit tat-Test Dijanjostiku Rapidu tal-Antiġen tal-Malarja fid-Demm Pf
Test Rapidu tal-Malarja PF
Metodoloġija: Deheb Kollojdali
Informazzjoni dwar il-produzzjoni
Numru tal-Mudell | MAL-PF | Ippakkjar | 25 Test/kit, 30kit/CTN |
Isem | Test Rapidu tal-Malarja (PF) | Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi I |
Karatteristiċi | Sensittività għolja, Operazzjoni faċli | Ċertifikat | ĊE/ ISO13485 |
Preċiżjoni | > 99% | Żmien kemm idum tajjeb | Sentejn |
Metodoloġija | Deheb Kollojdali | Servizz OEM/ODM | Disponibbli |
Proċedura tat-test
Aqra l-istruzzjonijiet għall-użu qabel it-test u erġa' poġġi r-reaġent fit-temperatura tal-kamra qabel it-test. Twettaqx it-test mingħajr ma terġa' poġġi r-reaġent fit-temperatura tal-kamra biex tevita li taffettwa l-eżattezza tar-riżultati tat-test.
1 | Irrestawra l-kampjun u l-kit għat-temperatura tal-kamra, oħroġ l-apparat tat-test mill-pakkett issiġillat, u poġġih fuq bank orizzontali. |
2 | Ippipetta qatra waħda (madwar 5μL) ta' kampjun tad-demm sħiħ fil-bir tal-apparat tat-test (bir 'S') vertikalment u bil-mod bil-pipetta li tintrema wara l-użu pprovduta. |
3 | Dawwar id-dilwent tal-kampjun ta’ taħt fuq, armi l-ewwel żewġ qatriet tad-dilwent tal-kampjun, żid 3-4 qatriet tad-dilwent tal-kampjun mingħajr bżieżaq qatra qatra fil-bir tal-apparat tat-test (bir 'D') vertikalment u bil-mod, u ibda għodd il-ħin |
4 | Ir-riżultat għandu jiġi interpretat fi żmien 15 ~ 20 minuta, u r-riżultat tad-detezzjoni ma jkunx validu wara 20 minuta. |
Nota: kull kampjun għandu jiġi pipettat b'pipetta nadifa li tintrema wara l-użu biex tiġi evitata kontaminazzjoni inkroċjata.
SOMMARJU
Il-malarja hija kkawżata minn mikro-organiżmi b'ċellula waħda tal-grupp plasmodium, normalment tinfirex permezz ta' gdim tan-nemus, u hija marda infettiva li taffettwa l-ħajjiet u s-sigurtà tal-ħajja tal-bnedmin u annimali oħra. Pazjenti infettati bil-malarja normalment ikollhom deni, għeja, rimettar, uġigħ ta' ras u sintomi oħra, u każijiet severi jistgħu jwasslu għal ksantoderma, aċċessjonijiet, koma u anke mewt. Skont l-istima tal-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO), hemm 300~500 miljun każ tal-marda u aktar minn miljun mewt kull sena madwar id-dinja. Dijanjosi f'waqtha u preċiża hija ċ-ċavetta għall-kontroll tat-tifqigħa kif ukoll għall-prevenzjoni u t-trattament effettivi tal-malarja. Il-metodu ta' mikroskopija użat komunement huwa magħruf bħala l-istandard tad-deheb għad-dijanjosi tal-malarja, iżda jiddependi ħafna fuq il-ħiliet u l-esperjenzi tal-persunal tekniku u jieħu żmien relattivament twil. It-Test Rapidu tal-Malarja (PF) jista' jiskopri malajr l-antiġen għall-proteini II rikki fl-istidina tal-plasmodium falciparum li jinsabu fid-demm sħiħ, li jistgħu jintużaw għal dijanjosi awżiljarja ta' infezzjoni tal-plasmodium falciparum (pf).

Superjorità
Il-kit huwa preċiż ħafna, veloċi u jista' jiġi ttrasportat f'temperatura tal-kamra, faċli biex jopera
Tip ta' kampjun: kampjuni tad-demm sħiħ
Ħin tal-ittestjar: 10-15-il minuta
Ħażna: 2-30℃/36-86℉
Metodoloġija: Deheb Kollojdali
Karatteristika:
• Sensitività għolja
• Preċiżjoni Għolja
• Tħaddim faċli
• Prezz dirett tal-fabbrika
• M'hemmx bżonn ta' magna żejda għall-qari tar-riżultati


Qari tar-riżultat
It-test tar-reaġent WIZ BIOTECH se jitqabbel mar-reaġent ta' kontroll:
Referenza | Sensittività | Speċifiċità |
Reaġent magħruf sew | PF98.54%, Pan: 99.2% | 99.12% |
Sensittività:PF98.54%,Pan.:99.2%
Speċifiċità: 99.12%
Jista' jinteressak ukoll: